Lecture No. 14: Alcohol, Spinols and Ethers

Introduction

• आज का टॉपिक: Properties of Ethers
• लेक्चर का उद्देश्य: ईथर्स की केमिकल प्रॉपर्टीज के बारे में समझना

Ethers के बारे में जानकारी

• ईथर का संरचना: आर - ओ - आर'
• ईथर्स में जो कार्बन-ऑक्सिजन बॉन्ड होता है, वह टूटकर रिएक्शन बनाता है।

मुख्य रिएक्शन: Hydroiodic Acid (HI) के साथ

• ईथर + HI के साथ रिएक्शन:
  • R-O-R' + HI
  • एक अल्काइल ग्रुप को I से जोड़ें, और R-O को H से जोड़ें।
• रिएक्शन का परिणाम:
  • Alkyl Iodide + Alcohol

उदाहरण

• यदि R = C2H5:
  • C2H5O-C2H5 + HI
  • परिणाम: C2H5I + C2H5OH

Unsymmetrical Ethers के लिए रिएक्शन

• जब ईथर असंममित हो, तो रिएक्शन के दौरान दिक्कत आ सकती है।
• उदाहरण: C3H7O-C2H5 + HI

Mechanism of Reaction

Case 1: दोनों अल्काइल ग्रुप 1 डिग्री

• Mechanism: SN2
• उदाहरण: CH3-CH2-O-CH2-CH3 + HI
  • H+ ऑक्सीजन पर जोड़ता है, जिससे प्लस चार्ज बनता है।
  • I- का अटैक होता है।

Case 2: एक अल्काइल ग्रुप 3 डिग्री या बेंजाईल

• Mechanism: SN1
• कार्बोकैटाइन बनता है।
• I- उच्च पर भीड़ वाली जगह पर अटैक करेगा।

Case 3: 2 डिग्री अल्काइल ग्रुप

• Mechanism: सॉल्वेंट पर निर्भर
  • यदि सॉल्वेंट पोलर प्रोटिक है, तो SN1।
  • यदि सॉल्वेंट पोलर एप्रोटिक है, तो SN2।

Ethers and Reactions with HI

Araryl Ethers की बातें

• Araryl Ethers का उदाहरण: O-CH3 (Methyl Phenyl Ether)
• इनके रिएक्शन में:
  • HI की उपस्थिति में, रिएक्शन नहीं होता।
  • रिएक्शन की जानकारी:
  • बेंजीन रिंग के इलेक्ट्रॉनिक प्रभाव।

Electrophilic Substitution

• Mechanism:
  • बेंजीन रिंग में इलेक्ट्रोफाइल का अटैक।
  • यह ओर्थो और पेरा डायरेक्टिंग ग्रुप है।

Conclusion

• ईथर्स की प्रॉपर्टीज और रिएक्शन के मेकनिज्म को समझना महत्वपूर्ण है।
• अध्ययन के लिए नोट्स बनाना आवश्यक है।

नोट्स बनाने के लिए सुझाव

• ध्यान से सुनें और महत्वपूर्ण बिंदुओं को नोट करें।
• पुनरावलोकन करें और अपने समझ का परीक्षण करें।
• सभी केसों और उनके मेकनिज्म को अच्छे से समझें।

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ध्यान दें: यह लेक्चर आपके लिए बहुत महत्वपूर्ण है, इसलिए सभी बिंदुओं पर ध्यान दें।