Resumen mas complejo entre miles de comillas
Acidos nucleicos:
* Puede ser desoxirribonucleico (ADN) o ribonucleico (ARN).
* Los virus solo pueden tener un solo tipo de ácido nucleico
* El ADN constituye el depósito de la información genética. Esta información es copiada o transcripta en moléculas de ARNm.
* Dogma central de la biología: El ADN contiene las instrucciones para crear proteínas, las que se copian en el ARN. Luego el ARN usa estas instrucciones para crear una proteína.
* Los nucleótidos se ligan mediante uniones fosfodiester, donde los fosfatos ligan el carbono 3´ de la pentosa de un nucleótido siguiente
* Las pentosas son: desoxirribosa en el ADN y ribosa en el ARN
* primirdinas: poseen un anillo heterocíclico. Timina y citosina
* purinas: tienen dos anillos fusionados entre sí Guanina y Adenina
* Diferencias ADN y ARN: el ARN no cuenta con timina pero si con uracilo. El ADN es una doble cadena mientras que el ARN no.
* Nucleosido: azúcar pentosa + base nitrogenada. Nucleotido: azúcar pentosa + base nitrogenada + uno o mas grupos fosfatos unidos a su estructura.
Hidratos de carbono:
* Ejemplos de monosacaridos (monomeros): las pentosas ribosa y desoxirribosa en los nucleotidos. La xilosa en las glicoproteinas. La glucosa como la fuente primaria de energia para la celula.
* Ejemplos disacaridos (combinaciones de dos monomeros de hexosa): lactosa, la cual es la azucar de la leche
* ejemplos de oligosacáridos (unidos a lipidos o proteinas): glicolipidos, glicoproteinas
* Ejemplos de polisacaridos (cadenas de nucleotidos): almidon, glucogeno; que son las reserva alimenticia de celulas vegetales y animales
Lipidos:
* Caracterizados por ser insolubles al agua y solubles en solventes organicos, pero algunas cadenas están ligadas a un grupo polar que le permite unirse al agua
* Lipidos mas comunes: triacilgliceroles/trigliceridos (sirven como reserva de energia para el organismo), los fosfolipidos; los cuales se dividen en dos tipos (glicerofosfopilidos y esfingofosfolipidos)
* Otros ejemplos: esteroides (varian las funciones. Los mas comunes son las hormonas sexuales como la testosterona o el estrogeno), las hormonas suprarrenales (cortisol), la vitamina D y los acidos biliares
Proteinas
* Compuestos por cadenas de aminoacidos. existen un total de 20 aminoacidos distintos
* Una combinacion de dos aminoacidos: dipéptido. tambien hay otros tripeptido (tres), oligopeptidos (unos pocos) y polipeptido (el polimero, que esta formado por muchos aminoacidos), etc.
R. endoplasmatico
* Puede ser liso o rugoso.
* Se encuentra distribuido por todo el citoplasma, desde el nucleo hasta la membrana plasmatica
* Compuesto por una red tridimensional de tubulos y sacos aplanados totalmente interconectados
* El REL se encuentra libre de ribosomas. Suele comprender una red de tubulos interconectados cuyo volumen y distribucion especial difieren en las distintas clases de la celula.
* El RER se encuentra muy desarrollado en celulas que realizan una actividad sintesis proteica. Contienen ribosomas y por esto se los llama rugosos, por lo general a este complejo se le llama polisomas o polirribosomas (grupo de ribosomas enlazados por una molecula de ARNm). Tienen receptores especificos que le brindan afinidad por los ribosomas, de los cuales carece el REL
* En el RE tienen lugar las reacciones centrales de la sintesis de los trigliceridos, produce membranas nuevas de modo permanente (con el fin de cubrir demandas como reemplazar a las que desaparecieron por envejecimiento o para duplicarlas en la mitosis). En sintesis sintetiza lipidos (de las membranas celulares) y proteinas (excepto las que pertenecen a las mitocondrias). Las proteinas son sintetizadas en los ribosomas del citosol o en el reticulo endoplasmatico rugoso
* En el reticulo endoplasmatico liso se deposita Ca+2
Complejo de Golgi:
* empaqueta moleculas, pero tambien puede sintetizar algunas, sin la intervecion del RE
* Se halla entre el RE y la membrana plasmática.
* Los dictiosomas son una pila de sacos membranosos aplanados y apilados que forman parte del aparato de Golgi
* El aparato de Golgi tiene una estructura organizada con dos caras: la cara cis, que recibe vesículas del retículo endoplasmático (RE) y la cara trans, desde donde salen vesículas con moléculas procesadas. En relación con las grasas (lípidos), la cara cis recibe proteínas y lípidos del RE, mientras que la cara trans se encarga de empaquetar y clasificar estas moléculas para su envío a otros destinos celulares, como los lisosomas y la membrana plasmática
Lisosomas:
* Digieren a los materiales incorporados por endocitosis, y, mediante un proceso llamado autofagia digiere elementos de la propia celula
* Vacuolas
* Funciones variadas: algunas se comportan como lisosomas porque contienen enzimas hidroliticas (es decir que actua como depósito de almacenamiento para diversas sustancias, como agua, iones, nutrientes, desechos y productos tóxicos). Otras sirven de deposito para nutrientes y desechos metabolicos
Mitocondrias
* Se hallan en todos los tipos celulares y constituyen uno de los ejemplos de integracion morfofuncional
* Son cilindricas, pero pueden experimentar cambios sutiles derivados de su actividad
* Posee dos membranas y dos comportamientos:
Característica
Espacio Intermembranoso
Matriz Mitocondrial
Ubicación
Entre la membrana externa e interna de la mitocondria.
Región interna, delimitada por la membrana mitocondrial interna.
Composición
Similar al citosol (alta [H⁺], bajo pH).
Contiene ribosomas mitocondriales, ADN mitocondrial (mtDNA), enzimas, iones y metabolitos.
Función principal
Almacena protones (H⁺) para generar el gradiente electroquímico usado en la fosforilación oxidativa (ATP sintasa).
Lugar del ciclo de Krebs, β-oxidación de ácidos grasos, replicación del mtDNA y síntesis de proteínas mitocondriales.
Procesos clave
- Difusión de moléculas pequeñas (por porinas).
- Acumulación de protones para la cadena transportadora de electrones.
- Producción de NADH y FADH₂ (Ciclo de Krebs).
- Síntesis de algunos componentes de la cadena respiratoria.
pH
Ácido (por alta concentración de H⁺).
Alcalino (menor concentración de H⁺).
* La mitocondria es el orgánulo encargado de producir energía (ATP) mediante la fosforilación oxidativa, utilizando el gradiente de protones generado en la cadena transportadora de electrones; además, en su matriz ocurren el ciclo de Krebs (para oxidar acetil-CoA y producir NADH/FADH₂) y la β-oxidación de ácidos grasos, mientras que su ADN mitocondrial (mtDNA) y ribosomas permiten la síntesis de algunas proteínas de la cadena respiratoria, siendo esencial para el metabolismo energético, la señalización celular y la apoptosis
* Las mitocondrias se reproducen principalmente por bipartición (fisión binaria), un proceso semiautónomo donde el ADN mitocondrial (mtDNA) se replica independientemente del núcleo celular, seguido de la elongación y estrangulamiento de la membrana mitocondrial, regulado por proteínas como la DRP1 (Dinamina-relacionada 1); este mecanismo asegura la distribución de mitocondrias a células hijas durante la división celular y su proliferación según demandas energéticas.
* Diferencias ADN mitocondrial y nuclear
Cloroplastos
* Es el mas comun en las celulas vegetales
* Junto a la mitocondria constituyen la maquinaria bioquimica que se encargan de producir las transformaciones energeticas necesarias para mantener las funciones de las celulas.
* Se caracterizan por poseer pigmentos como la clorofila y porque en ellos ocurre la fotosintesis (mediante este proceso se produce oxigeno y la mayor parte de la energia quimica usada por los seres vivos)
* Ademas de los cloroplastos existen otros plastidos con pigmentos; como los cromoplastos (estos al no tener tanta clorofila tienen menos actividad fotosintetica)
* Existen otros plastidos incoloros llamados leucoplastos
* Fotosintesis: por medio de la clorofila contenida en los cloroplastos, los vegetales verdes son capaces de absorber la energía que la luz solar emite como fotones y transformarla en energía química. este proceso es crucial para la vida en la Tierra, ya que mediante ella se renueva el oxigeno en la atmosfera
* Los pigmentos de clorofila se exitan por la luz
* La fotosintesis genera agua, oxigeno y hexosas.
Nucleo
* Es esencial en la célula eucariota. En él se encuentra confinado el ADN, excepto el de las mitocondrias.
* Lo delimita la envoltura nuclear, la cual esta compuesta por dos membranas concéntricas que se continuan con la membrana del RE
* La envoltura nuclear posee perforaciones llamadas poros, que comunican el interior del núcleo con el citosol.
* En el compartimiento nuclear se localizan: 46 cromosomas, cada uno formado por una sola molecula de ADN combinada con numerosas proteinas. Varias clases de ARN (mensajero, ribosomales, de transferencia, pequeños) sintetizadas en el nucleo al ser transcritos sus genes. El nucleolo. Donde se encuentran los genes del ARNr y los ARNr recien sintetizados. Diversas proteinas, como las que regulan la actividad de los genes, las que promueven el procesamiento de los ARN, las que se combinanal ARNr en el nucleolo, las ADNpol, ARNpol, etc. TODOS ESTOS ELEMENTOS SE ENCUENTRAN EN LA MATRIZ NUCLEAR O NUCLEOPLASMA!
* Envoltura nuclear: está compuesta por dos membranas concentricas, las cuales se unen al nivel de los poros.
* El espacio entre la membrana externa e interna es llamada espacio perinuclear. Se comunica con la cavidad del RE.
* Los poros de la envoltura nuclear estan compuestos por nucleoporinas, tienen una estructura denominada complejo del poro, que tiene estos elementos: ocho columnas proteicas, proteinas de anclaje, proteinas radiales, fibrillas proteicas
* En los poros, generalmente los iones y las moleculas pequeñas se transfieren de forma pasiva sin gasto de energia o ATP. Las macromoleculas como las proteinas y las moleculas de ARN en cambio antes de pasar fuerzan el acortamiento de las proteinas radiales, por lo que el complejo del poro se comporta como un diafragma que adapta su abertura a las dimensiones de las moleculas que deben atravesarlo
Cromosomas
* ¿De que material estan formados? de cromatina, la cual esta formada por histonas, proteinas no histonicas y el ADN.
* Posee un centromero, dos telomeros y numerosos origenes de replicacion
* Poseen secuencias de ADN unicas y secuencias de ADN repetidas
* ¿Cuantos cromosomas poseen las celulas somaticas humanas? 46 cromosomas. En la mujer son XX y en el hombre XY.
* Las celulas somaticas pueden ser diploides o haploides
* La cromatina puede ser eucromatica o heterocromatico (condensada, donde no se puede leer el ADN, mientras que la eucromatica es lo opuesto)
* La heterocromatina puede ser constitutiva o facultativa
Genes
* son los segmentos funcionales del ADN y pueden analizarse en tres angulos diferentes: el molecular, el mendeliano y el poblacional
* Se localiza en un sitio particular llamado locus
* Existen 61 codones para codificar a los 20 tipos de aminoácidos
* Partes funcionales del gen: Promotor (que inicia la transcripción y señala a partir de que nucleotido debe trancribirse el gen), las secuencias reguladoras (que determinan cuándo debe transcribirse el gen y cuantas veces debe hacerlo. existen dos tipos; los amplificadores y los inhibidores) y una secuencia de terminacion (indican el final de la transcripción de un gen, es decir, cuando la ARN polimerasa debe detenerse y separarse del ADN. NO ES EL CODON DE TERMINACION DEL ARNm)
ADN
* Las mutaciones génicas son alteraciones del genoma que involucran a uno o a unos pocos nucleótidos. Algunas son de gran magnitud y afectan al cariotipo (el conjunto completo de cromosomas de un individuo), estas reciben el nombre de aberraciones cromosómicas. las mutaciones como consecuencia pueden producir malformaciones congénitas anatómicas (si la proteína afectada esta involucrada en la morfogenesis; un proceso donde se desarrolla la forma del individuo), pero otras veces las proteínas modificadas dan lugar a alteraciones funcionales o trastornos metabólicos
* La mutación puede producirse en células somáticas o germinativas. En el primer tipo, afecta al individuo pero no a la descendencia, pero si se instala en células germinativas puede transmitirse a la descendencia y ser heredado de generación en generación.
* La mutación puede afectar a los genes necesarios para la supervivencia de las células o a genes involucrados en el control de la multiplicación celular (en este último caso produce la aparición de cuadros cancerígenos por la proliferación celular descontrolada).
* En algunos casos forja las condiciones para la aparición de individuos mejor adaptados al medio ambiente
* Mutaciones genéticas espontáneas: la mayoría son producidas durante la replicación del ADN por la inserción incorrecta de el o los nucleótidos a la hora de sintetizar las cadenas hijas. De todas formas existen mecanismos especiales para corregir esos errores, eliminando el 99,9, quedando en promedio solo tres nucleotidos errados.
* Existen mutaciones genicas espontaneas ajenas a la replicacion, producidas por la desanimacion de las bases de los nucleotidos (donde pierde grupos amino). Otra clase de mutaciones genicas espontaneas se deben a la apurinizacion (cuando una base, una purina, se desprende de la desoxirribosa del nucleotido), por lo tanto en estos puntos llamados sitios AP, los genes carecen de informacion
* Las mutaciones también pueden deberse a agentes ambientales: los quimicos, las radiaciones y ciertos virus capaces de introducir segmentos de ADN foraneo en los genes. Estos agentes incrementan la aparicion de mutaciones espontaneas en el ADN.
* Reparacion del adn: existe un mecanismo para cada tipo de alteracion del ADN.l ADNpol puede corregir los errores que comete (si agrega un nucleotido incorrecto se da cuenta y no agrega nuevos, de modo que la cadena se deteriore transitoriamente, y el error es resuelto por la enzima mediante el ejercicio de una funcion adicional llamada lector de pruebas, si la falla pone en marcha un segundo sistema de reparacion). Si el ADNpol falla la lectura de prueba, hay un segundo sistema de reparacion a cargo de una nucleasa reparadora (la nucleasa corta la union fosfodiester que conecta al nucleotido incorrecto con el nucleotido contiguo. El ADNpol beta sintetiza la pieza faltante de ADN y el ADN ligasa une las piezas del ADN cortado.
* En las desaminaciones y las apurinizaciones se reparan las mismas enzimas (en el primer caso una ADNglicosiadasa reconoce y corta conexión entre la base errónea y la desoxirribosa). En las apurinizaciones la desoxirribosa sin base es removida por la ap endonucleasa y la fosfodiestrasa, que cortan en sentido 5 a 3 del sitio ap y remueven el azucar, luego el ADNpol beta coloca el nucleotido correcto en el lugar vacio)
* Las mutaciones producidas por factores ambientales son reparadas por los mismos mecanismos que se utilizan para la corrección de mutaciones espontaneas
* En la reparacion de los dimeros de la timina intervienen dos nucleasas, Los dímeros de timina se reparan mediante el sistema de escisión de nucleótidos (NER), donde enzimas como la endonucleasa cortan el segmento dañado del ADN, y la ADN polimerasa sintetiza una nueva cadena utilizando la cadena complementaria como molde