Perfecto Bueno qué tal Buenos días ahora vamos a ver el inductivo de isto nuestra primera clase literalmente del curso que como había comentado realmente es la segunda pero la es la primera con imágenes que pueden preguntar en el examen etcétera entonces por eso es muy importante esta clase Mi nombre es Alejandro Saldaña Ya di un pequeño introducción antes de la grabación con los que están presentes en el en vivo aquí en zoom Pero ya voy para dos años dando Dando cursos de histología aquí mismo en el instituto mortage y Bueno realmente es un curso que les va a alivianar muchísimo el semestre porque es el curso en donde va a ser todo sencillo listo y que deje una carrera libre para poder estudiar anato Ok Igualmente con el curso o sin el curso como ustedes prefieran pero bueno yo obviamente les voy a recomendar también curso anato verdad Pero Les recomiendo muchísimo el curso de histología OK Porque bien decía cap siempre dice cap que el curso de histología es para que ustedes pasen a nato OK Para que la tengan este carrera libre con anato y todo bien OK Así que bueno va a empezar si no sale grabando porque estoy grabando acá en la computadora no se preocupen OK Pero bueno Perfecto Bueno vamos a empezar primero que nada quiero que sepan Qué es la histología alguien se imagina que es la histología han escuchado un poco más de sobre Qué es la histología o Si alguna vez lo vieron en alguna este en algún curso o en algún por ejemplo que alguien sea técnico etcétera Alguien sabe que es la histología es el igual que todos los que todas estas preguntas es el estudio de las células del cuerpo humano Casi casi más que de las células es de los tejidos muy bien de los tejidos y de hecho por eso esta materia su nombre completo se llama biología celular y tisular OK Para no decir como histología por histología hace referencia a puros tejidos entonces por eso también Hablamos de la biología celular verdad muy bien a mí me gusta explicar la histología como dos con dos palabras me gusta explicarla con la palabra anatomía y microscópica ok La anatomía macroscópica es la otra materia que ustedes tienen Ok es la anatomía que ustedes pueden ver con su simple ojo Ok con con la simple vista humana la pueden ver de esta anatomía macroscópica con la que es la que van a ver con Max con lacho que necesitamos saber por dónde pasan las arterias por dónde pasan los nervios Cuáles son los distintos músculos unos sus nombres etcétera Pero qué nos queda cuando nosotros queremos ver esa misma anatomía pero en el microscopio pues es una anatomía microscópica Porque necesitamos el microscopio para poder verla Ok no la podemos ver con nuestro simple ojo entonces Y también evidentemente no podemos simplemente nosotros agarrar este corazón meterlo al microscopio y verlo y nos va a dar esta imagen Claro que no hay que preparar la muestra OK Y es de lo que se trata en esta primera clase la primera clase es de técnica histológica y microscopía la técnica histológica es que es lo que tenemos que hacer nosotros para preparar una muestra y poder verla en el microscopio y microscopio evidentemente vamos a ver los distintos tipos de microscopios para qué sirven Cómo funcionan Hasta cuánto cuestan etcétera ahorita lo vamos a ver Pero bueno porque no no realmente nada más se utilizan estos microscopios existen muchos otros microscopios que vamos a ver durante esta clase que nos van a dar distintas imágenes y nos van a dar distintas resoluciones que también ya veremos que es resolución etcétera entonces muy bien continuamos cómo vamos a realizar todo este proceso de la técnica histológica lo primero que vamos a realizar es preparar la muestra OK Vamos a preparar la muestra con ciertos pasos que vamos a ver más adelante con también distintos aparatos que ustedes van a ver aquí que parece aquí como un Carrusel como una cortadora de jamón estos cuadritos que quién sabe qué tendrán acá Ahorita les voy a explicar y luego estos pequeños recipientes con estos cubitos y luego esta mosca y atorada ahorita ustedes van a ver todo todo todo que es cada una de estas imágenes y luego pasamos a observar la muestra en el segundo tema que sería lo de la microsofía Ok entonces bueno Primero que nada como les había comentado la preparación de la muestra hace alusión a histológica y de hecho hay muchas técnicas histológicas Pero hay una de rutina Ok la gran mayoría de todos absolutamente todas las imágenes que ustedes van a ver de cortes histológicos con un que se ven así como ustedes ya vieron en embrio que se ve con hematoxilina hioscina etcétera son es la estos es utilizada la técnica de rutina Ok la técnica de rutina es la que nosotros le decimos cuando estamos haciendo estos pasos para poder ver un corte con hematoxilina hioscina en un microscopio de campo claro cómo es posible que vamos a hacer esto vamos a tener distintos pasos aquí que específicamente van a ser seis y vamos a verlos ok Pero bueno antes de empezar con eso quiero a platicarles un poco de los niveles de organización los niveles de organización solamente es para que ustedes sepan En qué es lo que estamos estudiando nosotros estamos estudiando así al ratón por completo eso sería una anatomía macroscópica verdad Igualmente Si vemos todo el órgano Si vemos todo el órgano o todo el organismo nosotros estaremos estudiando lo que viene siendo anatomía verdad anatomía macroscópica que es la que van a ver ya con el doctor Max o con el doctor lacho verdad Pero cuando estamos hablando aquí de por ejemplo un tejido completo que es un cúmulo de células o una célula que cuando juntas muchas células se hace un tejido Igualmente cuando juntas a todo el tejido pues ya hacemos el órgano y cuando hacemos muchos órganos Pues el organismo ya saben verdad pero a nosotros los que lo que nos va a corresponder estudiar Ahorita va a ser esto ok esto tanto los tejidos como en las células alguien se puede imaginar que qué es esto Qué órganos imaginan que es yo cuando lo vi por primera vez pensé que era un hígado pero no es no es un hígado es un cerebro Ok excelente yaretzi te gusta que te digan yaritzi o quetzali yaretzi perfecto Excelente yaretzi muy bien es un cerebro Este es un cerebro del Ratón y esto de acá que tenemos es un corte de cerebrotón y Por ende esto es una neurona de ratón Ok entonces con esto también les quiero decir que no solamente en histología es importante que sepan que vamos a ver cortes humanos también normalmente vamos a ver cortes de por ejemplo de ratón de gato etcétera porque pues en en obviamente como podemos observar aquí pues no no aparece nada un cerebro de humano pero pues el tejido y tanto las células sobre todo pues sí se va a asemejar muchísimo Ok también lo hacen mucho con los con los puercos con o sea con los cerditos etcétera entonces para que estén al tanto que no siempre los cortes que van a ver son de humanos Ok y así es en el libro va entonces bueno paso número 0 que a mí me gusta decir este el paso número cero porque pues no lo cuento realmente porque Es evidente OK Pero primero que nada tenemos que obtener la muestra Ok la muestra la podemos obtener de distintas formas sea con una biopsia autopsia o una necropsia ok que por ejemplo la biopsia es cuando nosotros tenemos un tejido vivo tenemos una persona normal y nosotros le sacamos un pedacito de órgano para poder prepararlo verdad eso es una biopsia se llama biopsia por Bio de vivo Ok y bueno la autopsia y la necropsia ya son con este muestras de organismos que no están vivos Ok y la diferencia es que uno pues se necesita exhumar el cuerpo Ok que eso sería ya la necropsia y la autopsia pues simplemente es ya cuando el cuerpo ya acaba de fallecer verdad Pero bueno eso también depende mucho con animales con personas etcétera Pero no nos vamos a meter en esto porque pues realmente no nos compete ahorita lo importante que quiero que sepan es que el paso número cero es la obtención de la muestra Ok Muy bien ahora si viene lo importante Ok a partir de aquí quiero que pongan 100% de atención en esto porque esto ya es lo que empieza a hacer preguntable en el examen Ok el primer paso una vez a ver habiendo obtenido la muestra voy a hacer así un corazoncito para que imaginemos que este pequeño corazoncito es el que sacamos aunque como que no existen biopsias de corazón verdad Pero bueno vamos a hacerle bueno no el punto es que vamos a hacer este pequeño corazoncito como para hacer este alusión a que nosotros estamos vamos a preparar un corte de corazón OK Pero obviamente pues salió de un animal de una ratita etcétera o que no se preocupen el punto aquí es que el primer paso de la fijación estamos hablando de fijación química Ok que también hay una fijación física que ahorita vamos a ver cómo se hace ok La fijación química Para qué nos va a servir nos va a servir para abolir el metabolismo celular OK Y eso hace referencia a poner como a ponerle como congelar por completo la muestra y esto hace referencia a que nos a que las células están haciendo procesos siempre OK están haciendo glucolisis gluconeogénesis etcétera todos los procesos oxidación de ácidos grasos etcétera todos esos procesos los vamos a congelar por completo Ok el metabolismo de la célula lo vamos a congelar uno el número 2 es para impedir la autolisis para cuando esta célula este se empieza a dañar o empieza o ya está muerta pues se va a empezar a va a sufrir un proceso de autolisis verdad y con la fijación química o también la física ahorita vamos a ver cómo es la física vamos a impedir este proceso Ok entonces vamos a primero abolir el metabolismo celular y lo segundo impedir la autolisis Ok número y número tres también vamos a destruir patógenos en caso de que hay una bacteria hay un virus haya un parásito un hongo en esta célula Lo importante es destruir este patógeno para que tengamos vía libre a poder observarlo Ok obviamente no vamos a poder destruir lo que este patógeno ha causado Y si ha causado algún daño Pues eso ya va más es a la rama de patología verdad pero en lo primero que nada importante destruir el patógeno Y por último tenemos la función de endurecer el tejido Ok tenemos que endurecer el tejido para posteriormente preparándolo y ahora sí verlo en el microscopio Con qué se va a hacer la fijación química muy importante ojo aquí hay un pequeño debate Ok hay un pequeño debate porque porque en el libro te menciona que es conforma el de IVA al 37%, lo cual no es completamente cierto porque en el formaldeo del 37% que es la formalina realmente no le podemos poner una concentración tan grande de formaldehído un tejido porque él o sea lo va a hacer trizas Ok entonces lo que se hace Es que se saca un formal 10% al 5% etcétera Pero normalmente cuando ustedes van a la tienda de químicos etcétera y compran formaldehído se los dan al 37% y ya en el laboratorio se diluye OK Pero si les preguntan en el examen Pues si estabas en una respuesta con el formaldehído el 37% etcétera entonces en pocas palabras este formaldehído se lo vas a poner el corazoncito y ya OK hasta ahorita en este paso lo que va a pasar es que se van a perder los carbohidratos Ok se van a perder los carbohidratos Ok y por eso cuando nosotros vemos una imagen aquí en en el microscopio no vamos a ver los carbohidratos para ver los carbohidratos vamos a tener que hacer algo más que ahorita les voy a enseñar OK Pero bueno paso número 2 La deshidratación OK Por qué necesitamos deshidratar el tejido Ok primero que nada para retirar todo el agua de nuestra muestra acuérdense que hay agua tanto dentro y fuera de las células toda esta agua tenemos que toda esta agua tenemos que quitarla OK Para poder ir siguiendo seguir preparándola y tenemos que hacer nuestra muestra hidrófoba ahorita vamos a ver cómo lo vamos a hacer y sobre todo lo deshidratamos para poder incluirlo En parafina qué es esto incluirlo en parafina no se preocupen ahorita lo vamos a ver ahora con qué vamos a deshidratar nuestro tejido con que vamos a deshidratar nuestro pedacito de corazón Ok obviamente no vamos a todo el corazón meterlo nada más sacamos un pedacito verdad Es importante saber eso pero yo aquí pongo el corazoncito como para que hagamos un poquito sea un poco más didáctico verdad con qué vamos a deshidratar este pedacito de corazón con alcoholes en concentración creciente A qué hago referencia con con alcoholes en concentración recién creciente van a ver esta imagen pronto en los cursos etcétera y van a ver cómo lo que hacen es que vamos a tener ciertos como como cuadritos que están completos del col OK Y estos alcoholes van en una concentración creciente y con esto me quiero referir que esto es un alcohol al 50 luego al 70 luego el 90 y luego ya hacer canal 100 verdad Entonces vamos a meter el tejido aquí y después de meterlo aquí lo vamos a meter aquí y después de meterlo aquí lo vamos a meter aquí y luego acá y ya con esto nuestro paso 2 queda completo La deshidratación está ya completa ahora paso número 3 el aclarado el aclarado nos va a funcionar para hacer nuestra muestra 100% hidrófoba OK 100% hidrófoba Para extraer el alcohol también el alcohol todo el alcohol que se quedó en el tejido lo vamos a extraer con este proceso del aclarado y sobre todo lo más importante para aclarar la muestra gracias al aclarado nosotros vamos a dejar nuestro tejido realmente como transparente Ok lo vamos a dejar transparente y Porque es importante que dejemos el tejido transparente es importante que dejemos el tejido transparente porque ahorita le vamos a poner color OK le vamos a poner color ahorita vamos a ver cómo en el proceso de la tinción verdad Pero bueno Y sobre todo pues este aclarado nos va a funcionar para incluirla parafina que que es incluir en parafina ahorita no se preocupen ahorita lo vamos a ver pero bueno entonces cómo es posible que vamos a hacer este proceso del aclarado con chileno otolueno Ok con cualquiera de estos dos vamos a poder hacer este proceso muchas veces se usa uno dos los dos etcétera Pero bueno no importa eso Lo importante es que sepan que con estos dos son los son los que se hace y ojo aquí se va a volver a perder algo se van a perder los lípidos Entonces cuando nosotros veamos una bola así un círculo vacío es porque aquí hay lípidos Ok Igualmente también pueden ser carbohidratos verdad por qué Porque los carbohidratos ya se perdieron en el primer paso que es el paso de la fijación ok no esto no me preguntan se eliminan por la tinción no esto esto todavía no es la tensión Ok esto es el chileno y el tolueno para hacer el aclarado el aclarado se hace con chileno y tolueno y hace que se pierdan los lípidos y en el primer paso la fijación se hace con formaldehído Y gracias al formaldehído se pierden los mocos o el carbohidrato Ok y me preguntas es por eso que se pierden los axones lo de sustancia blanca no sé si te referirás a este a la mielina etcétera Pero no no se pierden los axones no no sé qué no sé qué te refieres con tu pregunta si quieres vuelvan a nacer o Búscalo lo que sea y ahorita me la dices ok pero ahorita ahorita te voy a poner ejemplos ahorita vamos a ver ejemplos este ahorita vamos a ver ejemplos de cómo es posible que este Cómo cómo se ve OK Porque no es que digas Ay es que ya no hay moco ya no hay lípido y no no exista nada no no se ve el espacio en donde estaba antes el en donde estaba el en donde estaba este en donde estaba el líquido OK Porque en cortes Ah sí sí sí exactamente Claro claro claro claro claro claro claro exactamente Sí sí sí O sea todos estos procesos Y claro que también hay también Hay ciertos también hay también Hay ciertos como técnicas para poder hacer esto sin que se pierda ahorita vamos a verlo Ok hay distintos fijadores que hacen que no se pierdan los carbohidratos también hay distintas tinciones otras técnicas para ver los carbohidratos específicamente ahorita lo vamos a ver no se preocupen ok No se preocupen ahorita lo vamos a ver okay pero como les estaba comentando es importante que sepan que no O sea imagínense que esto es un tejido Ok esto esto que estamos viendo aquí es un tejido y este pedazo de aquí imagínense que es un pedazo de carbohidrato o de moco que haya tenido la célula este pedazo No es que no significa que si se pierde el moco se va a quitar por completo o sea si se pierde el moco no se va a ver así no no no no no no no no no no no se va a ver así con el espacio en blanco y ya con eso nosotros nos vamos a dar cuenta que aquí había moco Entonces ya con eso nos vamos a dar cuenta que si nosotros vemos este el la imagen con otra tinción o con otra técnica como la del ácido periódico de ahorita la vamos a ver si se ve el moco Ok ahorita lo vamos a ver no se preocupen y me pregunten Ale para qué se hace la deshidratación la deshidratación se hace para quitarle toda el agua a la al tejido que acuérdate que nuestro cuerpo tiene mucha agua y para nosotros poder ver este esta este corte en el microscopio tenemos que quitarle todo el agua posible y además es para incluirlo en parafina ahorita vamos a ver cómo funciona eso ok No se preocupen entonces bueno estos tres pasos la fijación la deshidratación y el aclarado se hacen en automático gracias al istoquinete Ok aquí metes la muestra y solito lo hace todo Ok entonces los primeros tres pasos la inclusión este Perdón la fijación la deshidratación y el aclarado se hacen en el estoquinete fijación deshidratación aclarar y aclarado en el histoquecinete que es este que pues si ustedes le pueden ver forma yo digo que parece como de Carrusel etcétera verdad muy bien Ahora vamos a seguir continuar el siguiente paso Ya se las hice mucho emoción prepararlo para la inclusión la inclusión la inclusión y Qué es la inclusión Este es de mis pasos favoritos vean esto ya que tenemos el pedacito de corazón ya preparado recién salido de listo a 500 imagínense que este es el pedacito de corazón ok ya que tenemos el pedacito de corazón aquí preparada en el listón jinete lo que tenemos que hacer es que nosotros vamos a tener como una pequeña este como una pequeña ollita o este pequeño recipiente que aquí adentro va a haber parafina ok parafina líquida que es la parafina líquida la parafina líquida es más o menos como una tipo de gelatina para que se den una idea Ok entonces nosotros lo que vamos a hacer es meter este pedacito de corazón en la parafina líquida y vamos a dejar que la parafina se enfríe se ponga ya a la temperatura en la cual se va a hacer sólida y una vez que la parafina se quede sólida vamos a sacar todo el bloque de parafina y esto que estamos viendo aquí en esta imagen son los bloques de parafina con el tejido adentro pueden ver cómo está el tejido ya preparado con los primeros Tres pasos del histoquete y que está así como en cubito que este cubito como pueden ver es la parafina ok ahora para que se hace todo eso se hace para endurecer la muestra ahorita que lo cortemos nos va a servir mucho que esté cortado Así que esté en esta forma porque así si vamos a poder hacer los cortes Ok si vamos a poder hacer los cortes A diferencia de que si tenemos un súper pequeñito pedacito de corazón y le tenemos que partir Está muy difícil Ok entonces en pocas palabras tenemos que congelarlo para poder hacer aquí los cortes es como el bastón del viejito de Jurassic Park 1 Ay la neta no me acuerdo no no me acuerdo de de Jurassic Park 1 yo creo que alguna vez David me acuerdo porque aparecían en un mol y así pero no me acuerdo de A qué te refieres porque lo congelaban o que o sea te refieres a lo de la parafina o qué pero en pocas palabras es como ponerlo dentro de un dentro de un recipiente con gelatina que se termina que se termina endureciendo y Ah okay Tenían un mosquito en una cosa como parafina y estaba era como un cubo era como un cubo y adentro está el mosquito esto parece un mosquito ya ya no zancudo Atrapado en sabia Ah okay mira aquí mi experto Diego en Mi mi experto Diego en Jurassic Park librico Por cierto muy bien muy bien Entonces sí la parafina c se utiliza para endurecer nosotros vamos a tener el pedacito de corazón así lo vamos a meter aquí en parafina líquida y una vez metido en parafina líquida que cuando se endurece vamos a sacar todo el cubo de parafina y vamos a tener nuestro tejido adentro del adentro del cubito y ya lo que sigue es el proceso de la microtomía que la microtomía es el cortar la muestra Ok entonces ya hacían ya con este cubito es más fácil cortarlo Ok es ya es más fácil rebanarlo pues entonces bueno la microtomía este siguiente paso para que nos va a funcionar nos va a funcionar para cortar la muestra el bloque de parafina con el tejido adentro lo vamos a poner en este aparatito que se llama microtomo Ok que parece como una rebanadora de jamón y lo que vamos a lo que va a hacer este microtomo es cortar la muestra en pedazos muy delgados en muchos pedazos Por cierto Y estos muchos pedazos los vamos a poner aquí en estas plaquitas y después no hemos terminado falta teñirla OK Pero lo que les decía es que se hacen muchos cortes Ok se hacen muchos cortes por qué se hacen muchos cortes porque no solamente un corte nos va a dar lo que nosotros queremos ver entonces se hacen muchas rebanadas como vienen esta imagen por dependiendo lo que queremos ver si nosotros queremos ver esta imagen solo podemos verla si hacemos un corte aquí y también puede ser un corte tanto tanto sagital como transversal tanto como oblicuo y de hecho como pueden como pueden ver miren chéquense en esta imagen que tenemos acá probablemente es una es es una vellosidad intestino la cual hace algo así yo me quiero imaginar que la velocidad de intestino hace como algo así y el corte fue como oblicuo Ok y por eso se ve por eso se ve un corazón entonces como les digo o sea depende mucho de cómo esté cortado el tejido para ver cómo lo vamos a ver en el microscopio Ok y es por eso que se hacen muchos muchos cortes Ok esto que vemos aquí es un glomérulo renal y el glomérulo renal lo pueden de hecho parece como la forma de la naranja lo podemos cortar en muchas regiones si agarramos este corte pues probablemente vamos a tener este de aquí o este Corte de aquí El de acá pero si lo cortamos justamente en medio pues lo vamos a ver algo así Ok O Así verdad Entonces como les digo depende mucho el corte pero bueno es una nada más es como para que sepan que no es como que les van a preguntar en qué forma está este corte no no no no se preocupen es para que lo tengan en mente pero bueno como les decía siguiente paso y último es ya la tinción con hematoxilina yosina la tinción con hematoxilina hioscina para que nos va a servir nos va a servir para teñir la muestra Ok y poder observarla en el microscopio cómo lo vamos a hacer lo vamos a hacer como les estaba comentando con hematoxina y con eosina la tinción se llama hematoxilina yosina y no es que se llama sin conjunto ok No es que le vamos a poner tanto hematoxilina como eosina ahora ahorita vamos a ver cómo es que nosotros le vamos a hablar a cada uno de los componentes que van a tener hematoxina eosina o los dos etcétera y lo vamos a ver pero antes de eso vamos a recordar los pasos de la técnica histológica de rutina primero fijación para abolir el metabolismo celular con formalidad 37%, luego deshidratación con los alcoholes en concentración creciente Y luego el aclaramiento con jileno y tolueno todos estos primeros tres pasos se hacen con el histoqueñate después inclusión microtomía y tinción Ok la inclusión acuérdense que usan la parafina en la microtomía es para cortar y la tinción es para darle color al tejido ok que como dato no es el único no son las únicas tensiones que se utilizan Ok se utilizan muchas otras tinciones dependiendo qué es lo que queramos ver pero estas son las de rutina como les estaba comentando Ok entonces bueno como pueden ver aquí aquí tenemos vean hematoxilina eosina y aquí están los dos H Entonces cuando ustedes vean aquí un corte que se ve como por ejemplo todo azul Es que solamente tiene matoxilina aquí osina y aquí ya son los dos en conjunto hematoxilina yosina les pregunto realmente vamos a ver alguna vez un corte con pura hematoxilina o con pura eosina no okay exactamente Fernando ahorita vamos a ver eso ahorita vamos a ver eso pero ese azul de metileno sí nos va a funcionar por algo específico realmente nunca vamos a ver un corte con pura matoxilina o con pura de bocina se usan los dos Ok porque cada uno de los de los de las tinciones va a teñir cosas distintas Okay entonces como pueden ver aquí con la hematoxilina se tiñen más los núcleos etcétera Y pues con neosina no entonces si yo nada más lo pinto con eosina no voy a ver los núcleos Y si pinto nada más con eosina voy a ver nada más los gránulos y no voy a ver los núcleos etcétera entonces de cierta manera Por eso es que se utilizan las dos Ok se utiliza hematoxilina yosina ahorita vamos a ver por qué realmente es porque la hematoxilina y laosina tienen cargas distintas Ok una es positiva y la otra es negativa Ok y se y se se son afines a las estructuras de la célula o del tejido con cargas opuestas Ok entonces la hematoxina Qué es positiva pues se va a se va a juntar con lo negativo de la célula Ok y viceversa con leucina Ok es por eso que se necesitan los dos pero bueno que va a teñir la hematoxilina la hematoxina va a teñir de manera intracelular los ácidos nucleicos la cromatina el nucleolo el retículo endoplásmico rugoso y los ribosomas Ok todo esto lo va a teñir la hematoxilina Ok y en pocas palabras todo lo que tenga que ver con proteínas o con el núcleo o con ADN se va a teñir de color azul o basófilo Ok como les estoy comentando aquí cuando una como cuando una estructura está teñida de azul se le dice que es una estructura basófila Ok O está teñido de manatoxina pues y de manera extracelular pues los glucos aminoglucanos y los proteglucanos ok entonces bueno Esto es con la prematoxilina ahora leosina que se va a pintar con eosina se va a teñir el citoplasma los organelos membranosos el retículo endoplásmico liso los granos los demógeno muy importante que es lo que nos vas más va a servir la eosina perdón y extracelular las fibras extracelulares Ok como colágeno etcétera y cualquier cosa verdad Bueno a esto Cuando algo se tiñe con eosin con eosina le decimos que son las estructuras eosinófilas o de lo contrario estructuras acidófilas ok momento Listo Perfecto Bueno continuamos una vez que juntamos ya las dos tensiones vamos a tener aquí hematoxilina y eosina Ok como les había comentado nunca se utilizan solas se utilizan en conjunto para poder ver las distintas estructuras ahora sí ya podemos ver los núcleos ya podemos ver los gránulos de simógeno etcétera Ok Muy bien ahora se acuerdan que les había comentado de que existe la fijación química ok La fijación química con formaldehído etcétera bla bla bla bla bueno Tenemos también la criopreservación que la criopreservación es la fijación pero en lugar de química física Ok Cómo se imagina que es este esta crio preservación con la fijación física evidentemente usando un creostato El criotato Bueno no es evidentementemos usando un cristal porque ustedes no saben que estrato pero evidentemente usando un congelador que el congelador se llama creostato en este caso Ok que es esta imagen que parece como una como una fotocopiadora a mí me hace parece que es como una fotocopiadora O también se me imagina así como las como los congeladores que hay en el Oxxo que tienen las paletas de hielo etcétera A mí me parece como algo similar verdad me preguntan es importante aprenderse qué parte celulares tienen en la hematoxilina leosina individualmente no exactamente pero más que nada es importante para ti porque en los exámenes te van a poner por ejemplo una señalización aquí Ok te van a poner una señalización aquí y para ti es más fácil identificar decir Ay mira pues si está si estaba zofilo Pues yo ya sé que es el núcleo OK Pero no te preocupes o sea todo esto lo vas a estar viendo tema tras tema tras tema tras tema que te lo vas a terminar aprendiendo ok Te lo prometo no te preocupes okay o sea realmente es muy poco es muy poco o sea intracelular en la matoxina O sea en los basófilos en pocas palabras núcleoprotein todo lo que tenga que ver con el núcleo Ok y los ribosomas punto y en lo intracelular en la extracelular los glucos y los proteglucanos nunca los vas a ver en la intracelular leoscina citoplasma organelos membranosos red perdón y los gránulos de simógeno Ok y Listo ya O sea no es tan complicado no se preocupen ahora la que preservación para que nos funciona que es un la fijación en pocas palabras acuérdense es la fijación física para qué nos sirve la fijación física primero que nada igualmente que la fijación para Obviamente abolir el metabolismo celular etcétera bla bla bla pero sobre todo para procesar muestras post quirúrgicas Por qué Porque este proceso es mucho más rápido es mucho más rápido hacer la crio preservación que la fijación química entonces normalmente lo utilizamos por ejemplo imagínense que hay un paciente aquí que este estén sospecha de tener cáncer le hacen una biopsia de un pedacito de un órgano Y eso lo mandan a patología Pero cómo lo van a hacer rápido lo van a hacer con la criopreservación Ok esto se hace con el creostato y gracias a la criopreservación se van a mantener los lípidos ahora se hace con heterestato que el hidrostato es este pero se va a utilizar el azul de metileno Ok aquí solamente se va a utilizar el azul de metileno porque es el que va es compatible Ok es el que es compatible con Esta técnica de la creoperación Ahora aquí podemos la diferencia en una imagen con una fijación química con este formaldehído y una fijación física congelamiento o creo preservación con elostato Ok podemos ver cómo se ve como cristalino Cómo cómo se ve como si hubiera como estallado las ciertas pequeñas gotitas de agua que quedaban etcétera ok es muy distinto además la fijación química que estamos utilizando la técnica de rutina la cual esta tiene hematoxilina hioscina y aquí solamente tiene azul de metileno OK ahora otra cosa importante quiero que se den cuenta se acuerdan que durante la fijación química se perdían los carbohidratos durante el proceso de la fijación con el formaldehído todo esto que ven aquí son son pequeñas glándulas Ok y todas estas todas estas células son células caliciformes las células calciformes son células son o sea son son o sea son glándulas unicelulares Ok son una sola célula las cuales van a secretar moco y como pueden ver están blancas porque están blancas porque no hay moco porque se perdió durante la fijación si estas células estuvieran completamente moradas es porque lo estamos teniendo el moco con otra técnica que ahorita vamos a ver para poder teñir el moco ok que es esta el ácido periódico de shift el ácido periódico de shift que es que también le vamos a decir Paz es más fácil decirle Paz podemos ver que se van a teñir Como por ejemplo la membrana basal que va a tener carbohidratos la membrana basal del del no de la célula es la membrana basal del epitelio Ok la membrana de la célula se llama membrana plasmática no hay que confundir ya lo veremos OK Pero vean pueden observar como todo esto que es moco que normalmente no se tiñe y se pierde porque por el proceso de la fijación Aquí sí se ve por completo Ok se ve completo porque porque nosotros estamos viendo esta imagen con Paz ok Igualmente igualmente acá en el glomérulo Entonces para qué nos va a servir el ácido periódico de shift nos va a servir para identificar estructuras con carbohidratos Ok en pocas palabras moco moco glucógeno glucocalis la membrana basal del del epitelio etcétera Ok y bueno vamos a ver otros procesos muy importantes que esto es un poquito complicado de entender pero vean vean quiero que vean A qué se refiere la inmunohistoquímica y la inmunositoquímica diferencia inmunohistoquímica es para tejidos e inmunocitoquímica para células OK Pero es el mismo proceso qué es lo que vamos a hacer aquí que si nosotros queremos ver alguna región específica de El tejido Si queremos ver X proteína en el tejido lo que tenemos que hacer es sacarle esa x protegida perdón esa x proteína del tejido a la a una persona Ok y se la vamos a meter a otra persona Entonces esta otra persona va a ser anticuerpos va a ser anticuerpos contra esta proteína porque esta proteína no es suya Ok entonces una vez que hace esos anticuerpos contra esa proteína lo que vamos a hacer es sacarle sangre a esa persona y eso es anticuerpos los vamos a meter a la persona que nosotros queremos Buscar esta esta proteína en las imágenes OK Pero lo que vamos a hacer es que vamos a estos anticuerpos que que le dio la otra persona los vamos a marcar los vamos a marcar entonces una vez que estos anticuerpos estén marcados los vamos a regresar con la persona Y estos anticuerpos se van a terminar uniendo a la proteína que nosotros le sacamos Y como están marcados lo vamos a poder observar en el microscopio ok No no es que no porque lo que lo que no le vamos a pasarla no le vamos a pasar los eritrocitos Solamente le vamos a pasar el plasma con los con los anticuerpos ok Muy bien Entonces como les estaba diciendo hay dos tipos de métodos el método que les estaba comentando ahorita es el método directo y hay otro método que se llama método indirecto Ok el método indirecto lo que tenemos que hacer es que vamos a hacer Igualmente pero vamos a hacer anticuerpos contra los anticuerpos Y estos anticuerpos los vamos a marcar y se pueden y se pueden unir más OK y se va a ver Por ende muchísimo más en el tejido ahorita lo vamos a ver aquí es como les estaba diciendo inmunofluorescencia directa vamos a hacer el ejemplo otra vez aquí tenemos la persona a y la persona ve yo de la persona a quiero observar la proteína x Entonces le voy a sacar esta proteína x a la persona y se la voy a meter a la persona b y la persona ve como es una proteína que no es de él va a empezar a hacer anticuerpos entonces lo que hacemos Es que le vamos a sacar sangre a la persona B ok y una vez que la sacamos sangre esta persona va a tener anticuerpos contra la proteína x del individuo a y Por ende Todas se van a pegar Pero qué es lo que necesitamos hacer para que se pueda observar nosotros en el microscopio le vamos a poner furoselina que son los fluorocromos y ahora sí estos cada uno de estos anticuerpos van a brillar en la imagen Ok y así es como vamos a poder ver cositas específicas como hormonas enzimas proteínas etcétera ok y así es como se hacen estas imágenes Ok este tipo de imágenes o por ejemplo esta imagen o esta Ok se hace todo con inmuno esto químico Ok todo se todas estas imágenes son imágenes de inmunoisto o inmunocito dependiendo inmunohistoquímica si son de tejidos inmunocitoquímicas y son de células Okay es en esta en esta imagen nada más como contexto siempre se dice en el libro te lo menciona que se utiliza pero si das en el rábano Ok entonces esta imagen es la de la peróxido de rábano siempre les ponen esta imagen en el examen y les van a preguntar Cuáles son la molécula relacionada a la imagen que estás viendo en pantalla o que se utilizó etcétera Y pues la respuesta espera oxidada no otra pregunta pues Qué es una inmunohistoquímica verdad Igualmente en esta o en esta en esta les preguntan también por ejemplo la rodamina esta imagen es una imagen de músculo de ratón Ok músculo cardíaco de corazón de ratón en pocas palabras es un miocardiocito de razón Sí Fernanda también se podría decir eso ok este Entonces en este se utilizó otro tipo de microscopio que ahorita vamos a ver cómo se llama pero también lo que es lo que se utilizó para esta imagen se utilizó rodamina Ok son imágenes específicas O sea no se preocupen sé que está como muy fuera de contexto pero solamente son imágenes que específicamente se utilizan ciertos reactivos para poder verlos y así así lo ponen en el examen Ok en esta imagen se utilizan rodamina y en esta imagen se utiliza peróxido de Rama ok química aquí que tenemos con microtúbulos que los podemos ver por eso se ve fluorescente porque pues son los son los fluorocromos que tenemos aquí y pues igualmente aquí son los microtúbulos y Stone y e histonas de un núcleo Ok Muy bien ahora tenemos otro que otro tipo de otro tipo de proceso el cual es la histoquímica enzimática la histoquímica enzimática es este proceso en el cual vamos a observar ciertamente puramente las enzimas sobre todo por ejemplo aquí la ATP Asa Ok Cuál es el microscopio que se utiliza porque está en blanco y negro bueno se utiliza otro tipo de microscopio al igual que aquí en estas imágenes Ok ahorita vamos a ver con qué microscopio se utiliza ok así así es Evelyn si es inmunesto química Ok todas estas que Estuvimos viendo eran y era mismo en esto química Esa es la técnica OK Pero se vieron con microscopio de campo claro Ok estos eran de campo claro acá de campo oscuro A diferencia de este este es diferente Este es un microscopio con focal que ya lo veremos okay No se preocupe lo vamos a ver más adelante tenemos otras técnicas Ok como la tinción de orceína la tinción dorseína se utiliza para ver fibras elásticas Ok entonces cada vez que vean fibras elásticas como pueden ver aquí que a mí me gusta recordar a las Maruchan Ok parecen como Maruchan se imagínense que ustedes hacen una Maruchan sacan todos los nuggets y los hacen así así se vería la así se vería la orseína Ok entonces esta tinción de hace específicamente para poder observar las fibras elásticas ok Muy bien Entonces ahora tenemos también Ah bueno Y también se puede utilizar la resorcinna fushina OK Pero normalmente utilizamos la resina Tenemos también esta otra esta otra tinción que son las para ver las fibras reticulares Ok que se llama impregnación Argentina o también le podemos decir que es una tinción con sales de plata ok Es evidente que se llama sales de plata y aquí es impregnación Argentina plata Ok entonces bueno para que lo tengan para que lo tengan claro Ok es esta imagen que normalmente a mí me gusta recordar como si se viera las fibras estas las fieras reticulares como si se vieran Como como si fuera como como yo le veo como de como de como de concreto roto como de concreto que se está rompiendo así en la calle así le veo forma Ok en la impregnación Argentina y esto es para observar las fibras reticulares También tenemos otro que se llama tricrómico Perdón tricrómico Ok de tres colores de mayory asan o también se usa el de masón Ok que este es solamente es una tinción de tres colores en lugar de dos para ver cosas distintas Okay Como por ejemplo en este corte de testículo que tenemos aquí etcétera ahora tenemos también el azul de toloidina el azul de toloidina se utiliza porque tiene una característica muy importante el cual es la metacromasia la metacromasia se llama metacromos meta más allá de cromo color porque porque como podrán observar el azul de toloidina evidentemente es azul OK Pero aquí pues no se ve Azul se ve morado Por qué por la metacromasia cuando alguna célula tiene heparina como en este caso los mastocitos la heparina reacciona con el azul de toloidina y hace el proceso de la metacromasia Y en lugar de verse Azul se ve morado Ok Este es el proceso de la metacromasia gracias al azuletaloidina que se está presente en todos en todos los en todas las cosas que tengan heparina Ok sobre todo en mastocitos que son los que principalmente tienen heparina donde también podremos encontrar por ejemplo en los basófilos etcétera ok me preguntan esto de otras técnicas es preguntada en el examen Sí pero es muy sencillo Por qué Porque te van a poner esta imagen y te van a decir qué tinción se utiliza tinción O sea qué tensión se utiliza para ver estas Este tipo de fibras porcela y estas impregnación Argentina y estas mayoría son y cómo se llama esto meta cromacia punto o sea es muy sencillo ok O sea si lo llegan a preguntar pero es muy sencillo esta esta yo la agregué esta yo la agregué Ok no viene en el temario O sea no viene el tamaño ahorita creo Bueno como quiera está muy sencillo es la tinción de Bright no viene no no viene no viene yo lo agregué yo lo agregué me pregunta yaretzi meto acromasis para ver más colores que el original azul específicamente con la heparina ok La el azul de toloidina tiene tiende a ser metacromas cuando ve la heparina Entonces el azul de toloidina se lo pones a una célula que tiene heparina Y en lugar de volverse Azul se ve morado Okay entonces bueno la tensión de write como les decía no es que venga directamente en estas de otras pero Lo agrego porque es muy importante también es una tinción la cual se utiliza para ver los frotis sanguíneos Ok se llama right Ok creo que creo que así se escribe James OK Pero bueno el único detalle que les quería comentar con esto que pues este es para el tejido sanguíneo Ok Este sí específicamente no se lo tienen que aprender pero como quiero es muy sencillo aprenderselo ya van a estar de gane para Cuando vean tejidos sanguíneo Ok Muy bien estas otras ya son un poquito más clavadas como la hibridación in situ fluorescente Fish que esta nos va a servir para ver pedazos específicos del ADN Ok si el si el pedazo de ADN que queremos Buscar está presente en la célula no los va a marcar Ok y para esto sirve el Fish de hecho Esta técnica de Fish es muy utilizada en genética Ok Muy muy utilizada Cuando vean genética en tercer semestre de mí se van a acordar porque van a ver mucho el Fish Ok también se utiliza como método diagnóstico Ok acuérdense que es para ver pedazos específicos de ADN o de ARN muy bien ahora También tenemos la auto radiografía que la auto radiografía este es nuevo este antes no estaba no sirve para poder observar material radioactivo para que nosotros quisiéramos ver materiales radiactivo bueno por ejemplo hay muchas imagínense que tenemos un paciente con cáncer que tiene algunas algún tejido contaminado con mucha radiación etcétera y bueno todos esos todo eso pues lo podemos ver con la auto radiografía O también por ejemplo con la tiroides que uno de los tratamientos de la tiroides es el yodo reactivo ante la ante la ante la hipertiroidismo Ok entonces con esto podemos observar si hay material relativo o no en este tejido ok y es y específicamente les preguntan por esta imagen OK Para que lo tengan en cuenta no lo llegan a preguntar mucho por qué porque normalmente llegan a preguntar el azul de toroidina impregnación energética orseína las inmunohistoquímicas o por ejemplo este el Paz o que si esta es fijación física etcétera todo es lo que llegan a preguntar o sea son preguntas muy puntuales o que no se preocupen pero les preguntan específicamente con la imagen que están viendo ok y bueno esta ya también es mucho menos preguntada que se llama reacción de fuelgen Ok solamente es para identificar material cromosómico con hidrolasas ácidas y les van a poner esta imagen pero realmente casi no la preguntan Ok esto es más nueva y bueno Esta puede que se les lleguen a preguntar pero nada más vean que a qué me refiero con esto artefactos los artefactos tanto en tanto en la histología como en la radiología como en cualquier otra Como en cualquier otra ciencia que se utilice para ver imágenes en la medicina es cualquier error en la imagen Ok esto que está pasando aquí no está en el cuerpo realmente lo que terminó pasando es un error un error en el proceso de la técnica histológica Ok esto es un artefacto Ok así se llama artefacto muy bien ahora vamos a pasar a ver ya la microscopía a alguien tiene alguna duda del primer tema que fue todo de lo de técnica histológica o de alguna técnica específica o ya pasamos a microscopía Qué onda Cómo cómo van van bien se les está haciendo complicado se le está haciendo fácil hay algo que no entendieron todo bien excelente todo bien excelente Así me gusta muy bien muy bien muy bien Bueno este tema es claro me pregunta Simón doctor podría explicar la diferencia de inmunohistoquímica directa e indirecta Claro que sí no le explico tan clavado porque no la preguntan y es complicada Ok Esto me lo voy a dejar para el para el diario pero como quiera si quieres porque me lo estás pidiendo aquí te lo explico rápido ve cómo estaba mencionando Imagínate que tú quieres observar la proteína X en este cuerpo humano Ok O la hormona x Ok la hormona X en el Humano a Ok más vamos a hacer esto Imagínate que imagínate que es un cerdito OK Yo sé que se ve espantoso pero imagínate que es un es un cerdito ay no a ver mejor con tinta Blanca aquí imagínate que es un cerdito Ok entonces bueno Yo quiero verla Qué cantidad de hormona x hay en el tejido de el individuo a entonces lo que voy a hacer es que yo le voy a sacar esa hormona x a la persona a y la voy a llevar y se la voy a meter se la voy a inyectar aquí al individuo B Ok que el individuo ve en este en este caso es un cerdito el cerdito va a ser anticuerpos Ok va a ser anticuerpos contra esta enzima x Ok esta hormona perdón estos son los anticuerpos que está haciendo el cerdito OK Y por qué porque van a ir a atacar a esta hormona porque pues es una hormona extraña para el cerdito verdad Entonces Bueno lo que vamos a hacer ahora es que vamos a sacarle plasma a este cerdito así como lo hacían con el covid y lo que vamos a hacer Es que este plasma se lo vamos a poner al humano a entonces aquí ya tenemos los anticuerpos y en estos anticuerpos qué es lo que van a terminar atacando van a terminar atacando o uniéndose a fin de cuentas a la proteína hormona encima x del humano Entonces todos estos anticuerpos se van a terminar uniendo a esta hormona OK Y estos anticuerpos acuérdense que son del cerdito Ok los creamos metiéndole esta hormona al cerdito OK Pero bueno entonces una vez que están aquí adentro pues se le van a pegar a todas las hormonas que estén en el individual Pero qué es lo que hacemos lo que hacemos Es que le vamos a pegar un fluorocromo le vamos a pegar un fluorocromo a cada uno de estos para nosotros poder observar en la imagen este o sea Qué cantidad Qué cantidad de anticuerpos hay y con ende Qué cantidad de anticuerpos hay pegados a la proteína que nosotros queremos observar Ok esto es la inmunofluencia directa ok La inmunofluorescencia directa Cuál es la ventaja que este es más más fácil más barata pero menos visible Ok y el inmuno florescencia indirecta que ahorita voy a explicar cómo es este es más difícil más cara pero es más visible ok lo que vamos a hacer es que se acuerdan de estos anticuerpos bueno estos anticuerpos los vamos a meter a otro organismo para que hagan anticuerpos contra esos anticuerpos Ok y una vez que hagan anticuerpos contra esos anticuerpos estos otros anticuerpos se van a terminar voy a ponerle otro color se van a terminar uniendo a los otros anticuerpos y así estos anticuerpos se les puede pegar muchos muchos muchos muchos muchos muchos muchos muchos Ok y con estos se van a poder hacer como más fluro cromos más más más más más más más más más más más y con eso se va a ver la imagen muchísimo más iluminada muchísimo más este asegurándote que todo lo que estás viendo realmente es la enzima etcétera este proceso es más difícil es más mucho más caro Ok que esto lo han preguntado en el examen que es más caro pero aquí como pueden ver se le pueden unir dos fluorocromos al anticuerpo principal A diferencia de acá que solamente se le puede unir un fluoruro cromo al anticuerpo principal Ok entonces en pocas palabras inmunofluorescencia directa hacemos anticuerpos contra el antígeno Ok y en inmunoflorescencia indirecta hacemos anticuerpos fluorescentes contra el anticuerpo que va contra el antígeno ok quedó claro yo sé que es un poco complicado no llegan a preguntar el proceso tal cual Ok no llegan a preguntarlo pero si llegan a preguntar nada más que sepas Cuál es la diferencia entre inmunoflorescencia directa e indirecta que la indirectas más fácil más barata y menos visible y que la indirecta es más difícil más cara y más visible todo Ok quedó claro Simón perfecto y me preguntan también por el azul de toroidina acuérdate la azul de tuluíridina simplemente es un es una tinción la cual lo que vamos a hacer Es que este azul de toloidina se lo vamos a poner a un tejido y este tejido Normalmente se lo ponemos a tejidos que tienen heparina por qué Porque el azul del tolima tiene una característica que se llama metacromasia y esta metacromasia significa que cuando el azul de heteroidina toca Una toca heparina se va a cambiar de color de azul a morado como puedes observar en esta imagen y esto se llama metacromasia Ok es para poder observar la heparina los mastocitos ya lo veremos en en unas clases siguientes son unas células que se encuentran en el cuerpo que van a tener heparina y nos van a funcionar para regular ciertas este más bueno para regular y para para más que nada para crear ciertas alergias Ok procesos alérgicos así es perfecto quedó claro Marcos muy bien alguna otra duda que tengan antes de continuar con microscopía bueno Vamos a continuar con microscopía queda también como muy bien si yaritzi yaritzi dijo consejo vean la serie que explica esto es unánime es un anime yo no personal no veo anime pero ese anime tiene mucho que ver con histología y literalmente hay más trocitos hay plaquetas hay eritrocitos hay macrófagos les va a ayudar muchísimo Si les gusta el anime vean sea el software y este se les va a hacer mucho más sencillo entender Para qué sirve cada célula pero perfecto les quería comentar que normalmente en el curso diario y en el intensivo hacemos breaks o que hacemos breaks entre temas para que no esté tan matado etcétera aquí ya llevamos una hora y nos va a faltar como unos 20 minutitos ahorita y no se preocupen ya casi terminamos pero les quería decir que este para que no se preocupen Ok durante las clases del diario o del intensivo vamos a ver también este vamos a vamos a también tener breaks para que no se preocupen ahorita no voy a dar un break porque por lo mismo de que para o sea porque pues no es el curso diario ni el intensivo ya para poder terminar y sobre todo la grabación pero este no se preocupen Ok se los juro que doy que doy break cuando es el diario o el intensivo etcétera ok pienso mucho en ustedes Ok también porque me canso OK Pero bueno Vamos a continuar con microscopía ya cuando hablamos de microscopía acuérdense que ya habíamos terminado el tejido de ponerlo en las placas etcétera y luego lo tenemos en las laminillas Perdón en las laminillas y lo vamos a poner aquí okay Ahora primero Cuáles son los componentes del microscopio Ok tenemos distintos componentes tenemos componentes mecánicos y ópticos los ópticos sólo son dos el ocular y el objetivo todos los demás son mecánicos ok estos componentes mecánicos como el tubo el cuerpo del tubo el revólver el diafragma la fuente de iluminación la base de la platina el brazo el tornillo micrométrico Y el macrométrico los enseñará a utilizarlos En la facu OK Pero los componentes ópticos son muy importantes que sepan la teoría de estos Ok la diferencia y la teoría Ok además como quiera apréndense donde está cada uno de los componentes es muy sencillo pero bueno los objetivos que son estos que están viendo aquí son los que les proporcionan la resolución Ok a la imagen que es la resolución muchas veces han escuchado resolución y resolución en resolución lo asocian a la calidad de la imagen y más o menos es así pero exactamente los objetivos que como les estaba mencionando les va a otorgar la resolución que es la resolución aquí va la resolución es la capacidad de ver dos objetos separados esto significa vamos a poner un ejemplo ok imagínense que yo aquí tengo un arbolito ok y este arbolito que tenemos aquí vamos a tomarle foto bueno se supone que son dos arbolitos Ok imagínense que tenemos dos arbolitos juntos en una imagen perfecto una cámara por con buena resolución vería los dos arbolitos así y se ve ven que se pueden ver separados pero si tenemos una cámara con malas resolución Pues el arbolito se vería como junto al otro ok No sé no se alcanzarían a ver qué son dos objetos distintos Ahorita les voy a poner un ejemplo la resolución máxima este Bueno antes antes antes la resolución máxima de un microscopio de campo claro Ok que son los que son los normales es de 0.2 micrómetros OK Pero quería una imagen que no sé si la tengo aquí Esta bueno la resolución del microscopio de campo claro es de 0.2 micrómetros como se los había explicado aquí y Qué significa esto esto significa que si yo tengo dos células a una distancia de 0.2 micrómetros O sea que entre esto y esto son 0.2 micrómetros lo vamos a poder diferenciar que están separados pero si la pero si la distancia entre dos objetos o dos células o dos estructuras es menor a 0.2 micrómetros lo vamos a ver así no se van a alcanzar a separar y les voy a dar un ejemplo perfecto vean esto podemos observar que en esta tablita nos van a venir varias resoluciones y nos menciona que el ojo humano puede ver solamente 0 0.2 milímetros Ok de resolución quiero que hagan esto practiquen esto conmigo vean pongan sus dos dedos así OK Y ustedes los pueden ver así y están separados Okay están separados vean que aquí se ve que están separados lo pueden ver muy bien Ahora lo que quiero que hagan es que los vayan cierren un ojo y los vayan juntando de poco en poco a poco en poco a poco en poco a poco en poco y va a haber un momento en el cual sus dedos no van a estar tocándose pero ustedes los van a ver como si se estuvieran tocando ok eso es el poder de resolución nosotros solamente si nuestros dedos van están separados más de 0,2 milímetros y los vamos a ver distanciados pero si están menos de eso los vamos a ver como si estuvieran juntos ok una disculpa bueno alguien tiene alguna duda con que es resolución porque es muy importante esto alguien tiene alguna duda o les quedó claro Pónganme todos ahí en el chat o no de enorme quedó duda Perdón perfecto todo bien excelente todo bien Todo bien todo bien Muy bien excelente ahora vamos a continuar esta imagen ya la vimos ya Explica cómo es posible que de los cortes vamos ahora sí ver los microscopios Ok el microsco el microscopio común y corriente que nosotros tenemos en la facu que vamos a ver la mayoría de las imágenes con es la el microscopio de luz de campo claro acuérdense que este microscopio de luz de campo claro Va a tener una resolución de 0.2 una resolución máxima de 0.2 micrómetros ok Mientras más pequeña la resolución es mientras Mientras más pequeño el número de la resolución significa que es mayor resolución Por qué Porque eso significa que 0 podemos ver distancias que entre objeto y otro haya 0.2 micrómetros Ok y se ven separados todavía entonces Bueno Este es el microscopio de luz de campo claro Cómo podemos observar que una imagen es de microscopio de luz de campo claro Simplemente porque vemos que la imagen el fondo lo tiene blanco punto ok Igualmente esta esta que técnica es es una inmunoflorescencia pero independientemente de que es un inmunofluorescencia es usada con un microscopio de luz de campo claro ok muy bien ahora esta imagen igual que es se utilizó Paz para para verla igual microscopio de campo claro no es lo mismo el tipo de microscopio que se utiliza que el que el tipo de tinción o el tipo de técnica que se utilizó ok muy bien Ahora vamos a continuar con la microscopía de fluorescencia en la microscopía de fluorescencia aquí se va a utilizar luz ultravioleta para observar los fluorocromos Ok se acuerdan de todos estos que estábamos Viendo acá arriba que se vean oscuros ok son con microscopios de fluorescencia a excepción de este este ahorita lo vamos a ver OK Pero estos microscopios de fluorescencia nos va a funcionar para poder observar los fluorocromos vamos va el microscopio va a empezar a aventar luces ultravioleta y con eso nosotros vamos a poder observar los fluorocromos Ok son como por ejemplo este tipo de imágenes que tenemos aquí Ok Perfecto Bueno ahora vamos a continuar con el microscopio con focal en microscopio con focal que es este que tenemos aquí es como un microscopio de fluorescencia pero la diferencia es que vamos a poder observar estas imágenes con fluorescencia o con fluro cromos en tres dimensiones Ok en tres dimensiones esta imagen acuérdense que es la que utilizan rodamina para poder observarlo Ok utilizan rodamina y utiliza un microscopio con focal el microscopio con focal es para observar imágenes en tres dimensiones con fluorocromos y los de fluorescencia son estos que tenemos aquí ahora independientemente de que o sea bueno estos ojo normalmente también así como se les dice que es inmunocitoquímica etcétera También se les puede llamar inmunofluorescencia OK Para que lo tengan en cuenta son de las dos imágenes de las dos formas se les puede llamar ahora vamos a lo importante microscopio electrónico este no han visto imágenes todavía pero son imágenes muy importantes es Yo creo que el segundo tipo de microscopio que más van a ver en el en el curso Ok después del microscopio de campo claro la microscopía electrónica Qué es lo especial del microscopio electrónico que sepan primero que nada que el microscopio electrónico son estas cosotas enormes Ok de hecho en el departamento de histología tienen uno se acuerdan cuando ustedes estaban este esperando para entrar a embrio afuera de afuera de los laboratorios y que enfrente de las banquitas del lado contrario a los laboratorios había como una casita Bueno como una sí como una estructura pues ahí es hay un microscopio electrónico Ok y el microscopio electrónico cuesta mucho mucho mucho dinero Ok normalmente lo llegan lo llegan a lo llevan a lo llevan ahorita te explico ahí lo llegan a donar el gobierno etcétera muchas cosas porque cuestan mucho mucho dinero Ok casi hasta el millón de dólares Dependiendo el microscopio verdad Pero bueno en microscopio electrónico tenemos dos tipos de microscopios electrónicos tenemos un microscopio electrónico de transmisión y uno de barrido que ahorita voy a dar la las dos diferencias entre ellos OK Pero lo primero quiero que sepan es que el microscopio electrónico nos va a funcionar porque va a tener muchísima más el poder de resolución Ok podemos observar como con el ojo humano 0.2 milímetros como habíamos dicho el microscopio de campo claro 0.2 micrómetros como habíamos dicho que esto lo llegan a preguntar en examen O que acuérdense Y luego el microscopio electrónico de barrido 2.5 nanómetros y el microscopio electrónico de transmisión va a tener una resolución en la teoría de 0.05 nanómetros pero realmente es de un nanómetro que en la práctica y luego tenemos otros otros microscopios este como el microscopio de fuerza atómica que vamos a ver muy pocas imágenes con esto a ver si viene una ahorita adelante para enseñárselo que es de 50 picómetros ok que este sí ya son microscopios de locos OK Pero bueno ahorita ahorita se los voy a enseñar ahora pero ya me dijiste microscopio electrónico de barrido de transmisión y Cuál es la diferencia que Qué hacen o qué bueno el microscopio electrónico utiliza electrones para poder ver los cortes Ok los cortes se utilizan en congelación y utilizan fijadores distintos para conservar los lípidos como el osmio el permanganato el globaldehído etcétera En caso de que no sean por congelación Ok Cómo se van a ver las imágenes en el microscopio electrónico se van a ver en computadora Ok esto una vez lo llegaron a preguntar Ok lo llegan a preguntar y es obvio pero como pues como que nadie nunca se lo había preguntado mucha gente lo sacó mal se ven en computadora estas imágenes no se ve por medio de un ocular no se ven en computadora entonces bueno la diferencia entre un microscopio electrónico de transmisión y uno de barrido ustedes mismos la podrán ver pero primero que nada quiero que sepan que son imágenes que necesitan mucho más aumento en pocas palabras ya aquí no vamos a ver un tejido ya no vamos a ver una célula vamos a ver organelos vean esto es una mitocondria real Ok esto es que esto que ven aquí es una mitocondria real esto que ven aquí también es dos de estas dos cosas que tenemos aquí son los núcleos de la célula Ok son cosas ya súper mega hiper recontra pequeñísimas OK Para ver por ejemplo también distintos distintos este inclusiones etcétera todo esto lo vemos gracias al microscopio electrónico de transmisión Ok entonces bueno la diferencia es que el microscopio electrónico de transmisión a diferencia del de barrido en el microscopio electrónico de transmisión además de ver las imágenes en blanco y negro como les había mencionado estas se van a ver en dos dimensiones Ok las de transmisión va a haber va a ser en dos dimensiones dos dimensiones a Costa de más resolución Ok más poder de resolución que significa menos número verdad menos número menos número de resolución o sea menos distancia verdad Muy bien Cómo es que ocurre este proceso aquí los electrones tienen que atravesar el tejido en el microscopio electrónico de transmisión esto lo llegan a preguntar los electrones atraviesan el tejido Ok es por eso que se ven dos dimensiones a diferencia en el microscopio electrónico de barrido que probablemente hay alguna vez hayan visto una imagen de microscopio electrónica me río Porque se ve hermoso aquí lo tenemos en tres dimensiones ok No hay tantas resolución como un microscopio electrónico de transmisión Pero hay más resolución que microscopio de campo claro Además de que podemos ver estas imágenes citas en tres dimensiones como podemos ver Aquí estos glóbulos rojos este espermatozoide esta mosca las vemos todas en tres dimensiones okay Y aquí en lugar de llegar a la estructura y atravesarla con el electrón el electrón rebota OK Y esa es la diferencia en como las dos cosas en cómo los dos microscopios electrónicos ocurren Pero los dos son en blanco y negro Ok y es la forma de lo vamos a identificar primero que es electrónico y luego si es de transmisión es que es en dos dimensiones y los electrones atraviesan el tejido para poder ver la imagen y aquí los electrones rebotan y Igualmente es en tres dimensiones para que se haga el ruido ok muy bien aquí podemos ver ciertas imágenes Esta es de transmisión Esta es de barrido esto es de transmisión transmisión barrido este de transmisión y está Aunque parezca que es en dos dimensiones es de barrido Ok se puede alcanzar a ver un poquito ver cómo es Hay cosas encima de otras etcétera OK Pero bueno me preguntan Bueno me preguntan primero que es inmunocitoquímica e inmunofluorescencia es lo mismo inmunocitoquímica hacen o sea inmunos es que cuando hablamos de inmunohistoquímica estamos haciendo el proceso de todo lo de los anticuerpos Ok y cuando hablamos de el proceso de la inmunoflorescencia es el aplicar los fluorocromos a los anticuerpos ok y me preguntan el microscopio electrónico de barrido tiene un número más grande de resolución o más pequeño no entendí aguas con esto Ok quiero que quede bien claro un menor número es igual a mayor poder de El resolución Ok a qué me refiero con esto el ojo humano pues tenemos 0.2 milímetros Ok pues nuestro ojo no tiene tanta resolución que un microscopio Ok entonces por eso pues nosotros vemos así y ya en un momento dado empezamos a ver como si estuvieran juntos Ok y bueno ese nosotros tenemos 0.2 milímetros de resolución y ahí por ejemplo el microscopio óptico tiene más resolución aún Y esto es 0.2 micrómetros que es un número menor menor número mayor resolución Ok y luego tenemos el microscopio electrónico de barrido que es 2.5 nanómetros es mucho menos que de 0.2 micrómetros y luego tenemos en la microscopia electrónica transmisión un nanómetro o 0.5 nanómetros en la teoría o uno en la práctica que es igual menos número pero más resolución y el de fuerza atómica que es el más el más el más como el más impresionante de todos Este es de 50 picómetros Ok que este es el número más chiquito pero de mal resolución Ok te quedó claro él excelente perfecto alguien tiene alguna duda entre la diferencia de estos Ay no te sabría decir yaretzi no te sabría decir no te sabría decir sé que hay un microscopio electrónico pero no sé si es uno de barrido de transmisión me imagino que debe de ser de transmisión Honestamente el de transmisión es mucho más útil Ok van a ver muchísimas más imágenes con microscopio electrónico de transmisión que de barrido Así es micrómetros Estos son milímetros Estos son micrómetros Estos son nanómetros estos también y Estos son picómetros en el departamento de hembra imágenes de barrido ahí sí funciona muy bien hacer una microscopía electrónica de barrido porque quieres ver a las pequeñas estructuras en 3D ok los micrómetros son más que los nanómetros van en orden OK van en orden chéquense chéquense el el microscopio con más resolución en esta tabla es el de fuerza atómica el de o sea picómetros es una nadita de número o sea picómetros es creo que menos a la a la 12 creo o sea es por 10 a la menos 12 creo no más más más más más más A ver déjame checo Si esa es 1 por 10 a la menos 12 Ok y nanómetros es a la 9 micrómetros es este al 4 Sí y milímetros al 3 creo Bueno ya estoy oxidado de oficio y de faramona Disculpa pero lo que importa es que sepan que milímetro o sea el que tiene peor resolución para ver objetos separados que están muy juntos es el ojo humano y después un un microscopio óptico de campo Claro que son 0.2 micrómetros y luego el de barrido 2.5 nanómetros que es menos que micrómetros y luego microscopio electrónico transmisión igual nanómetros y luego en microscopio de fuerza atómica picómetros Ok acuérdense mientras menor sea el número mayor va a ser la resolución ok Por qué Porque eso significa imagínense que imagínense que exista una resolución de un centímetro eso significa que nosotros podemos ver esta imagen porque aquí hay un centímetro Ok imagínense que haya una resolución de dos centímetros eso significa que si hay este si esta imagen tuviera una resolución de 2 centímetros pues veríamos los objetos así Ok entonces mientras menor es el número más es la resolución queda claro quedó claro eso todo alguien tiene alguna duda de eso todo bien pongan en el chat si todo bien o alguien tiene alguna duda Excelente muy bien como quiera si se les complicó esto lo vamos a volver a ver no se preocupen Ok lo podemos volver a ver en el curso o me pueden mandar mensaje si alguien no quiere preguntarme ahorita y con todo gusto se lo explico cualquier duda que tenga ok este microscopio a quien se le hace conocido Todavía siguen haciendo la práctica del pollo al final del semestre en embriología o ya no se les hace conocido este microscopio este microscopio es el microscopio estereos es el microscopio estereoscópico Ok este es para ver imágenes en tres en tres dimensiones es una visión binocular en tres dimensiones por qué Porque es en tres dimensiones porque nos vamos a poner los dos ojos OK Pero quiero que sepan que no sólo eso ok sino que vamos a poner completos los el Espécimen que queramos ver lo vamos a ver completo vamos no vamos a poner un corte OK Por ejemplo un embrión de pollo una pulga etcétera ok me pregunta Evelyn en pocas palabras el met tiene menos número de resolución que el mef porque el mef tiene mayor poder de resolución Sí así es OK en pocas palabras el met tiene más el resolución que el meb OK Porque porque el número es más pequeño y que sea más pequeño significa que puede ver puede ver dos objetos separados a menor distancia Ok con lo que tú ves con un Met en un Met se va a ver junto Ok necesitas mayor poder de resolución para ver objetos a menor distancia que este que se vean separados ok me quedó claro excelente Evelyn perfecto muy bien y el último microscopio que vamos a ver es este de campo oscuro que el de campo oscuro no confundir cree No sé si ahorita mencioné que el que el que el de que el de fluorescencia de campo oscuro no es de campo oscuro que es de fluorescencia Ok acuérdense el de campo oscuro es este Ok el microscopio de campo oscuro normalmente lo utilizamos para ver distintos microorganismos etcétera normalmente en el examen les ponen esta imagen y les preguntan por espiroquetas OK Que espiroquetas en pocas palabras es la es una forma de unas de unas bacterias específicamente de treponema pálidoum que es el agente teológico de la enfermedad de la sífilis Ok aquí por ejemplo estamos viendo una microscopia de campo oscuro con estas espiroquetas que son las de treponema pálido Ok que es la gente teológico la bacteria que produce la sífilis y es todo alguien tiene alguna duda alguien le quedó alguna duda o no perfecto Claro claro que pasaremos las notas ahorita de rato vamos a pasar este el manual ya acuérdense Este no sé si les vamos a pasar manual completo o si va a ser todavía Ya un cómo se llama como un un adelanto como para que no se para que no se filtre ni nada pero una vez que entren al curso una vez que entren al curso ya van a tener por completo este todos los manuales y todo esto que acaban de ver lo van a tener en los manuales Y ustedes van a poder escribir encima de ellos o le van a poder agregar cosas todas estas imágenes que van a tener aquí las van a ver en las van a tener los manuales ok la siguiente clase de historia o de los o de los inductivos de esto a ver un momento el lunes Ah no mentira no creo que se las creo que se las creo que se las reprogramó acá para el viernes no estoy seguro Ahorita ahorita les digo Ok ahorita les digo Ahorita les mando mensaje ok cap si no como quiera va a poner los manuales tienen un costo adicional o ya vienen incluidos dentro del costo del curso ya vienen incluidos en el costo del curso Ok y te los puedes quedar para imprimirlos para ponerlos en tu iPad para verlos en la computadora Todo excelente ok y ya con eso les juro que con eso tienen para estudiar y es más ni siquiera necesitan el libro Ok pero como quiera tengan el libro en PDF o algo para poder este complementar o cualquier cosita que les quieran preguntar OK Pero bueno acuérdense que les va a dejar otra vez mi Instagram para que me sigan y cualquier cosa que tengan de duda me pueden preguntar yo con todo gusto se los puedo decir aquí Ok mi Instagram acuérdense es arroba gtz Ok cualquier duda tipo lo que sea que quieran saber me lo pueden preguntar por ahí o si no por mi WhatsApp adelante y bueno los manuales son similares esta presentación o son diferentes los manuales o sea son son están muy bien O sea ahorita ahorita les mando un pequeño adelanto OK Pero simplemente viene o sea vienen las imágenes y vienen las imágenes con el tema y las cosas específicas que deben de saber etcétera Déjenme Busco un manual a ver si a ver si tengo un manual por aquí para enseñárselos para enseñárselos así que lo vean un momento porque ahorita todavía no pone que vamos a que vamos a enviar hoy pero chéquense miren este es el de microscopía chéquense todavía no se los puedo mandar Ok pero bien vean Así es okay entonces todo lo de microscopía que les enseñe aquí viene va por ejemplo este es el de núcleo etcétera entonces viene muy bien porque vienen todas las imágenes y el texto que necesitan saber va y perfecto queda alguna duda Bueno si no queda ninguna duda es un gusto haberlos tenido ya saben que de verdad insisto mucho Estoy abierto a dudas las 24 horas lo que sea tips lo que sea lo que sea lo que sea eso adelante Guillermo no eso no se puede Guillermo una disculpa no se pueden comprar los puros manuales se tiene que comprar este el curso va Pero bueno esto ha sido todo por mi parte espero les haya gustado nos vemos también en la siguiente clase también con el doctor caf excelente docente del instituto del instituto mortage es mi maestro Así que este adelante OK Bueno nos vemos en la próxima hasta luego