Diabète sucré : Hyperglycémie chronique due à une carence absolue ou relative en insuline ou une anomalie de l'insulino-action au niveau des tissus (foie, muscles, tissus adipeux).
Intrication fréquente des deux mécanismes (carence en insuline et anomalie de l'insulino-action).
Critères Diagnostiques
Glycémie veineuse à jeun : ≥ 1,26 g/L.
Glycémie à n'importe quel moment de la journée : ≥ 2 g/L.
HbA1c : ≥ 6,5%.
Types de Diabète
Diabète Type 1 (5-10%)
Déficit complet en insuline.
Affecte surtout les enfants et jeunes adultes.
Pathologie auto-immune :
Présence d'anticorps (Ac anti GAD, Ac anti insuline, Ac anti IA2, Ac ZnT8).
Associée à d'autres maladies auto-immunes (maladie cœliaque, thyroïdite auto-immune, maladie de Biermer).
Diabète Type 2 (90%)
Diabète polygénique influencé par des facteurs environnementaux et génétiques.
Insulinorésistance et syndrome métabolique.
Principalement chez l'adulte/sujet âgé.
Formes Hybrides
Diabète auto-immun de développement lent (LADA) : Diabète de type 1 lent.
Diabète de type 2 cétosique : Prévalent chez les Africains, début cétosique, non auto-immun.
Défauts Génétiques de la Fonction Béta
MODY : Maturity Onset Diabetes in the Young.
Mutations de l'ADN mitochondrial.
Diabète néonatal transitoire.
Diabètes Secondaires
Anomalies du pancréas : Pancréatite, traumatisme, cancer, hémochromatose, mucoviscidose.
Endocriniens : Acromégalie, hyperthyroïdie, syndrome de Cushing, phéochromocytome.