🧪

Hydroksylowe pochodne węglowodorów

May 20, 2025

Hydroksylowe Pochodne Węglowodorów

Wprowadzenie

  • Temat dotyczy hydroksylowych pochodnych węglowodorów, a dokładniej alkoholi i fenoli.
  • Zagadnienia obejmują reakcje chemiczne, właściwości fizyczne i chemiczne oraz metody otrzymywania tych związków.

Alkohole

Reakcje i klasyfikacja

  • Reakcja powstawania alkoholu: z 3-metylobutan-2-onem i wodorem w obecności katalizatora.
    • Uzupełnienie tabeli: wzór alkoholu i jego rzędowość.
  • Chiralność alkoholu: rozstrzygnięcie i uzasadnienie dotyczące chiralności cząsteczek alkoholu.

Spalanie alkoholi

  • Doświadczenie: wyznaczenie molowej entalpii spalania butan-1-olu.
    • Masa palnika przed i po doświadczeniu.
    • Równanie reakcji spalania całkowitego butan-1-olu.
    • Wyznaczenie entalpii reakcji.

Otrzymywanie alkoholi

  • Hydroformylowanie alkenów: otrzymywanie propan-1-olu i wyższych alkoholi pierwszorzędowych.
    • Reakcja z alkenem terminalnym w obecności katalizatora (Co lub Ru).

Rzędowość alkoholi

  • Określenie rzędowości alkoholi na podstawie wzorów półstrukturalnych.

Fenole

Reakcje fenoli

  • Reakcja z wodą: rozpuszczalność fenolu i alkohol benzylowy.
    • Dodatek odczynnika wpływa na klarowność roztworu w probówce.
  • Reakcja z kwasem azotowym(III): tworzenie soli diazoniowych z amin aromatycznych.
    • Synteza 3-bromofenolu z benzenu.

Przykłady i zastosowania

Próby i testy

  • Próba jodoformowa: wykrywanie grupy metylowej w sąsiedztwie grupy karbonylowej.
    • Reakcja etanolu z jodem i wodorotlenkiem sodu.

Reakcje związków metaloorganicznych

  • Związki Grignarda: reakcja z aldehydami i ketonami.
    • Przykład: reakcja z bromoetanem i acetonem.

Ważne Fakty

Właściwości fizyczne alkoholi i aldehydów

  • Temperatura wrzenia: alkohole mają wyższe temperatury wrzenia niż aldehydy o tym samym szkielecie węglowym.
  • Chiralność: identyfikacja związków chiralnych spośród przedstawionych.

Reakcje eliminacji i addycji

  • Reakcja eliminacji: zachodzi podczas przepuszczania par alkoholu nad tlenkiem glinu w podwyższonej temperaturze.
  • Reakcja addycji: zachodzi w środowisku wodnym o odczynie kwaśnym.

Podsumowanie

  • Temat alkoholi i fenoli obejmuje wiele reakcji chemicznych i właściwości, które są istotne w kontekście matury z chemii. Ważne jest zrozumienie zarówno teoretyczne, jak i praktyczne tych procesów.