Lichtmikroskop: Grundlagen und wichtige Konzepte

Aufbau eines Lichtmikroskops

• Besteht aus zwei Sammellinsen: Objektiv und Okular
• Das Objektiv erzeugt ein reelles Zwischenbild
• Das Auge betrachtet das reelle Zwischenbild durch das Okular (Lupe)
• Ergebnis: Ein virtuelles, vergrößertes Bild

Funktionsprinzip

• Lichtstrahlen vom Gegenstand auf dem Objektträger durch das Objektiv
• Erzeugung eines reellen Zwischenbildes
• Betrachtung und Vergrößerung dieses Bildes durch das Okular

Wichtige Formeln und Begriffe

Gesamtvergrößerung des Mikroskops

• Berechnung: Vergrößerung des Objektivs × Vergrößerung des Okulars
• Objektivvergrößerung = Tubuslänge / Objektivbrennweite
• Okularvergrößerung = Bezugsweite / Okularbrennweite
  • Bezugsweite: 25 cm (Standardwert, wo scharfes Sehen möglich)

Auflösungsgrenze

• Minimaler Abstand, bei dem zwei Bildpunkte getrennt wahrnehmbar sind
• Abhängigkeit von der Wellenlänge des Lichts
• Brechungsindex des Mediums zwischen Objektiv und Deckglas (z.B. Immersionsöl)
• Sinus von Alpha (Öffnungswinkel)
• Numerische Apertur (NA): Maß für die Fähigkeit, Licht zu sammeln

Zusätzliche Hinweise

• Wellenlänge des Lichts begrenzt die Auflösung
• Richtwert für Auflösung: ca. 250 Nanometer
• Immersionsöl sollte einen Brechungsindex von 1,5 haben

Schluss

• Wichtigste Aspekte des Mikroskops zusammengefasst
• Für weitere Fragen: Kommentarfunktion nutzen
• Unterstützung durch Abonnement des Kanals „Physik Coach“

Diese Notizen sollen helfen, die grundlegenden Konzepte des Lichtmikroskops zu verstehen und die relevanten Formeln und Prinzipien zu lernen.