กระบวนการจำลองดีเอ็นเอในเซลล์

Jul 19, 2024

การจำลองดีเอ็นเอ

ภาพรวมของดีเอ็นเอ

  • ดีเอ็นเอ: โพลิเมอร์สองสายของนิวคลีโอไทด์
  • กระดูกสันหลัง: กลุ่มน้ำตาลและฟอสเฟตที่เหมือนกัน
  • เบสนิวคลีโอไทด์: จับคู่ A กับ T, C กับ G
  • การขดตัว: รอบฮิสโตน แล้วจึงขดตัวซ้ำเพื่อสร้างโครโมโซมที่กระชับ
  • วัสดุทางพันธุกรรม: มีอยู่ในโครโมโซม 23 คู่ในทุกเซลล์

การแบ่งเซลล์

  • การแบ่งเซลล์อย่างต่อเนื่อง: เซลล์เก่าตายไป เซลล์ใหม่ถูกสร้างขึ้น
  • ไข่ของสตรี: สร้างตั้งแต่เกิดมีเท่านั้น
  • การจำลองดีเอ็นเอ: ทำให้แน่ใจว่าเซลล์ใหม่แต่ละเซลล์ได้รับสำเนาวัสดุพันธุกรรมเต็มรูปแบบ

กระบวนการจำลองดีเอ็นเอ

  • ต้องใช้เอนไซม์ประมาณสิบสองชนิด

เอนไซม์ที่เกี่ยวข้อง

  1. Helicase
    • แยกเกลียวคู่ของดีเอ็นเอ
    • ทำลายพันธะไฮโดรเจนระหว่างเบส
    • สร้างฟอร์คการจำลอง
  2. Topoisomerase
    • แยก, คลายเกลียว และเชื่อมต่อดีเอ็นเอที่อยู่หน้าฟอร์คการจำลอง
  3. Primase
    • ต่อสายยึดต้นก่อนการจำลองที่ตำแหน่งเฉพาะ
    • ไพรเมอร์: ยาว 5-10 นิวคลีโอไทด์
  4. DNA Polymerase III
    • เชื่อมกับไพรเมอร์
    • สร้างสายที่มีคุณสมบัติสมบูรณ์โดยการเติมนิวคลีโอไทด์
    • เติมนิวคลีโอไทด์ที่ปลาย 3'
    • กระบวนการแตกต่างกันสำหรับแต่ละสาย (สายที่นำหน้าและสายที่ตามหลัง)
  5. DNA Polymerase I
    • แทนที่นิวคลีโอไทด์ RNA จากไพรเมอร์ด้วยนิวคลีโอไทด์ของดีเอ็นเอ
  6. Ligase
    • เชื่อมต่อนิวคลีโอไทด์สุดท้ายของหนึ่งส่วนเข้ากับนิวคลีโอไทด์แรกของอีกส่วน

การจำลองสายดีเอ็นเอ

  • สายที่นำหน้า
    • สังเคราะห์อย่างต่อเนื่อง
    • ต้องการไพรเมอร์เปิดแค่ครั้งเดียว
  • สายที่ตามหลัง
    • สังเคราะห์เป็นส่วนๆ ของโอกาซากิ (ยาว 100-200 นิวคลีโอไทด์)
    • แต่ละส่วนต้องการไพรเมอร์ของตัวเอง

สรุปขั้นตอน

  1. Helicase: แยกดีเอ็นเอ
  2. Primase: เชื่อมต่อไพรเมอร์
  3. DNA Polymerase III: คัดลอกแต่ละสาย
    • ต้องการไพรเมอร์หนึ่งชุดสำหรับสายที่นำหน้า
    • ไพรเมอร์หลายชุดสำหรับสายที่ตามหลัง (หนึ่งชุดต่อส่วนของโอกาซากิ)
  4. DNA Polymerase I: แทนที่ไพรเมอร์ด้วยนิวคลีโอไทด์ดีเอ็นเอ
  5. Ligase: เชื่อมต่อส่วนต่างๆ

ความเร็วและความถูกต้อง

  • ประมาณ 50 คู่เบสต่อวินาที
  • DNA Polymerase มีความแม่นยำสูง
    • การตรวจทาน: แก้ไขข้อผิดพลาดระหว่างการจำลอง
    • อัตราข้อผิดพลาด: ~1 ใน 10 พันล้านคู่เบส
  • เอนไซม์ซ่อมข้อผิดพลาด: สลับเบสที่ไม่ถูกต้องออก

ผลลัพธ์

  • สำเนาที่เหมือนกันทั้งสองของโมเลกุลดั้งเดิมของดีเอ็นเอ
  • เซลล์ใหม่แต่ละเซลล์ได้รับสำเนาระหว่างการแบ่งเซลล์
  • กระบวนการจำลองต่อเนื่องในเซลล์ที่มีชีวิต