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Tetralogía de Fallot: Diagnóstico y Tratamiento
Apr 26, 2025
Tetralogía de Fallot
Introducción
La tetralogía de Fallot es la cardiopatía congénita cianótica más frecuente.
Incidencia: 0,1/1000 nacidos vivos.
Mortalidad sin intervención quirúrgica: 66% al año, 10-15% a más de 20 años.
La intervención quirúrgica mejora significativamente la supervivencia.
Anatomía Clínica
Desviación anterocefálica del septo infundibular: causa principal.
Cuatro anormalidades morfológicas:
Comunicación interventricular.
Estenosis subpulmonar.
Origen biventricular de la aorta (cabalgamiento).
Hipertrofia ventricular derecha.
Asociaciones Comunes
Comunicación interauricular, arco aórtico derecho, atresia infundibular, entre otras.
Fisiopatología
Comunicación interventricular amplia, igualando la presión sistólica en ambos ventrículos.
Obstrucción pulmonar determina presentación clínica: desde "Fallot rosado" hasta hipoxemia severa.
Diagnóstico
ECG muestra crecimiento ventricular derecho.
Rayos X de tórax: morfología cardiaca típica en zueco.
Ecocardiografía bidimensional con Doppler: herramienta diagnóstica esencial.
Tratamiento Quirúrgico
Corrección total quirúrgica es el tratamiento de elección, generalmente antes de los 6 meses.
Procedimiento de corrección incluye cierre del defecto interventricular y desobstrucción pulmonar.
Complicaciones y Seguimiento
Problemas postoperatorios: insuficiencia pulmonar, dilatación ventricular, arritmias.
Seguimiento de por vida recomendado, especialmente en pacientes con parche trans-anular.
Evolución Natural y Modificada
Supervivencia natural excepcional más allá de la tercera década.
Cirugía correctora mejora la supervivencia a más del 85% a 35-40 años.
Reoperaciones
Pueden ser necesarias para corregir defectos residuales.
Consideraciones Especiales
Embarazo en mujeres no corregidas quirúrgicamente presenta alto riesgo.
Riesgo durante el embarazo depende del estado hemodinámico actual post-cirugía.
Conclusiones
Corrección quirúrgica precoz recomendada para evitar complicaciones a largo plazo.
El seguimiento continuo es crucial para manejar complicaciones tardías y planificar intervenciones como el reemplazo valvular.
Referencias
Citadas diversas investigaciones y estudios relevantes en el campo.
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http://scielo.org.co/pdf/rcca/v15n3/v15n3a7.pdf