Transcript for:
Istilah Penting dalam Pembahagian Sel

Tak lengkap rasanya kalau kita tak belajar terms dulu sebelum kita nak belajar proses mitosis dengan meiosis. Sebab terms ni, bila betul penggunaan dia, betul proses yang kamu nak sebut tu lah. Tapi bila salah penggunaan terms ni, kamu akan salah pada proses yang kita nak ceritakan.

Which is mitosis dengan meiosis. So, nak tak nak kita belajar terms dulu, baru kita masuk balik. kepada mitosis and then last kali meiosis.

Terms yang pertama yang kita akan selalu dengar untuk chapter cell division adalah chromatin which is literally translate adalah thread like chromosome. So chromatin ni apa? It is a thin thread of fiber that consists of DNA which is the DNA is associated with histone protein. Ok, so kita tahu DNA kita adalah double helix kan?

Daripada model Watson and Crick tu, so double helix ni dia akan serang ataupun dia akan mengelilingi kita punya histone protein. So, kita punya DNA pun wrap around the histone protein. Ok, saya lukis gitu-gitu je lah eh. Ok, so bila dia dah wrap around the histone protein, kita punya DNA tu dia akan jadi compact structure.

So, compact structure tu yang kita panggil sebagai kromozom. So, kita label dulu. So, ni kita punya DNA. So, DNA kita is wrapped around the histone protein. Dah tak nampak dah histone protein ni.

And then, last kali jadi kromozom lah. Ok. So, di mana kroma...

kita tu. So chromatin kita actually yang ni lah sebenarnya nampak macam tebal tapi actually dia sangat halus lah. Okay.

Dan dia wrap around the histone protein. Which is kalau DNA wrap around the histone protein kita ada satu lagi term yang kita panggil sebagai nukleosome. Okay.

Just extra information lah for you. And then apa yang berlaku untuk chromatin ni disebabkan dia tin thread ataupun tin fiber thread ni macam benang lah. Okay. Benang yang halus. So kita tak boleh tengok dia bawah mikroskop lah.

So kalau kita nak nampak dia bawah mikroskop pun dia dalam keadaan bergumpal. Macam ni lah maksudnya. Kita tak nampak individual kromatin.

Satu-satu helai kromatin tu kita tak nampak lah. Sebab dia sangat nipis. So inilah kalau kita nak tengok bawah mikroskop dia dalam bentuk gumpalan. And then kromatin ni bila je dia berada dalam bentuk kromatin tu. Maksudnya bila je DNA kita dalam bentuk kromatin tu, bila sel kita is not dividing.

Sel kita tidak membahagilah. So bila sel kita tu tidak membahagi? Sel kita tu is not dividing bila dia dalam keadaan interface.

Sebab kita belajar before this, interface adalah stages di mana sel kita tu prepare untuk divide but it is not dividing at that time. So dalam keadaan interface kita punya DNA ataupun kromozom dalam bentuk kromatin. So boleh nampak lah eh, yang ni lah. So ni lah kita punya kromatin.

Ok, itu first term. Second term yang kita biasa dengar daripada dulu lagi, daripada sekolah menengah, which is kromozom. So kromozom ni adalah structure di mana kromatin kita ni, yang bentuk nipis ni, berbenang yang nipis ni, condense. So bila saya guna perkataan condensed, maksudnya adalah, lepas ni kalau kamu dengar perkataan condensed, maksudnya adalah shortened and thickened. T-H-I-C-K, thickened.

So kamu punya kromatin ni dia memendek dan menebal. So bila dia memendek dan menebal, kita akan form a highly compact structure yang kita namakan sebagai kromozom lah. So, daripada kromatin ni, bila kita compactkan dia dalam satu structure, ok, so kita akan dapat kromozom. So, boleh tengok dekat sini lah. So, daripada berbenang yang halus ni, kamu akan dapat structure kromozom yang sangat tebal, ok, dan dia memendek lah.

Kalau kromatin dia panjang, ok, tapi bila kita compactkan dia, dia jadi pendek lah, shortened and thickened. So ingat je condense milk. Condense milk kan susu pekat manis kan.

So dia pekat. So ingat condense tu. So kamu teringat lah shorten and thicken.

Memindik dan menebal. And then untuk kromosom ni kita boleh nampak dia bawah mikroskop. Selalunya bila berlaku cell division lah.

Okay, which is dalam keadaan pro-phase. Ni adalah phase pertama ataupun stage pertama untuk mitosis. Okay, kita tak masuk lagi lah. So, kalau kita boleh tengok, untuk kromatin dia 700 nanometer. Tapi untuk ini, dia punya size dah berlah 1400 nanometer.

Itu menunjukkan dia dah betul-betul compact structure. Okay, so harapnya tidak tertukarlah kromatin dengan kromozom. Okay, seterusnya kita pergi kepada term siang lain. Ok, term yang lain kita ada chromatic.

Ok, so chromatic ni apa? Dia kata one of the two identical copies of a duplicated chromosome that are joined together at the centromere. Ok, so chromatic ni adalah satu daripada dua copy yang sama datangnya daripada chromosome yang kita dah duplicate.

Ok, duplicate ataupun replicate lah. Contohnya... chromatic ni actually dia boleh duduk sorang-sorang je sebenarnya.

Yang ni kita boleh panggil chromatic juga sebenarnya tapi takpelah kita boleh juga panggil dia sebagai chromosome. So actually dia bertukar-tukarlah. Chromosome boleh, chromatic pun boleh lah.

Cuma lebih tepat chromatic ni kita sebut bila dia attach, dia ada attach pada centromia. Ok. Kita ambil macam ni. So ini adalah let's say ni daripada mak ni daripada ayah. So kita ada kromozom yang sama.

Okay. Sama panjang. Position of centromere pun sama.

And then shape dia pun lebih kurang samalah. Okay. So ini satu kromozom.

Ini satu kromozom. Okay. Tapi kromozom ni dalam keadaan unduplicated.

Maksudnya kita belum replicate lagi kromozom. Kalau kromozom tu dah replicate, kita akan tambah lagi satu. Okay. Ini dalam keadaan duplicated ataupun replicated lah. Tapi disebabkan dia ada satu.

Satu je. So ni adalah unduplicated ataupun unreplicated lah. Okay so bila kita punya kromosom ni undergo S phase.

S phase ni kalau kita ingat balik dia waktu interface tu. Which is dalam cell cycle. So DNA kita akan replicate lah.

Okay so dia menambah lagi satu DNA molecule. So kalau kamu tengok dia akan tambah lagi satu. So kita nampak kat sini dia tambah lagi satulah.

Okay DNA molecule dia kat situ. Okay. And then apa yang berlaku selepas S phase kita akan nampak kita still ada 2 kromozom eh. Sebab kromozom ni saya kata before this kita count the kromozom based on how many centromere.

So kalau ada 2 centromere so kita ada 2 kromozom. Yang ni pun kita ada 2 centromere so kita still ada 2 kromozom tapi kita punya kromozom dalam keadaan duplicated lah. Kita dah tambah lagi 1 DNA molecule. Ok so.

Ini kita boleh panggil kromozom, ini kita boleh panggil kromozom. Tapi kalau kita nak lebih spesifik, kalau kita nak refer pada ini sahaja, kita boleh panggil dia sebagai kromatik. Ataupun kita nak refer ini sahaja, sebelah kiri sahaja, kita boleh panggil dia sebagai kromatik. Disebabkan dalam satu kromozom ni, kita ada dua kromatik, satu ni dengan satu ni.

Dan dua kromatik ni join together at the centromere. So, ini kita boleh panggil sebagai sister chromatic. Adik-beradik lah sister chromatic.

Disebabkan dia attached pada same centromere. Yang warna ungu ni pun sama. Ni satu chromatic. So, yang ni pun satu chromatic.

Disebabkan dua chromatics ni join together at the same centromere. So, kita boleh panggil dia sebagai sister chromatic. So, kalau kita tengok kat sini, sister chromatic adalah two identical chromatids which are held together at the centromere. So, dipegang pada centromere yang samalah. Tapi, kalau soalan dia minta kamu label structure tu, contohnya dia bulatkan dekat sini yang warna ungu ni dia ambil satu chromatid warna hijau ni dia ambil satu chromatid so, kamu tak boleh cakap ini adalah chromatid ataupun sister chromatid sebab apa?

Kalau kita kata dia sister, dia mesti datang daripada centromere yang sama ataupun dia attach pada centromere yang sama. Sedangkan warna ungu dengan warna hijau ni, dia attach pada centromere yang berbeza. So untuk kes ni, kalau soalan suruh label, dia tarik macam ni satu and then warna ungu ni pun dia tarik satu. So jawapan yang kita kena bagi adalah, ini adalah non-sister chromatic.

Non-sister chromatic lah. Okay, so kenapa dia bukan sister? Sebab dia tak datang.

daripada centromia yang sama ataupun it is not attached from the same centromia. Okay, so harapnya membantu untuk terms yang ketiga. Kita pergi kepada terms yang seterusnya, homologous chromosome.

Apa maksud homolog ni? Homolog ni maksudnya a pair of chromosome that are similar in morphology and genetic constituent. Kalau kita tengok, morphology ni apa?

Morphology ni adalah length, so panjang dia sama, okay? And then shape dia sama, bentuk. And then centromere position dia pun sama dekat sini lah. Sebab ada certain chromosome, dia punya centromere dekat atas sikit. Ataupun dekat bawah sikit.

And then different chromosome, dia ada different length, okay? Ada yang pendek, ada yang sederhana dan ada yang panjang lah. So setiap chromosome tu tidak sama lah. Unless dia daripada set, contohnya mak punya kromosom nombor 1 dan ayah punya kromosom nombor 1, itu sama.

Itu kena samalah. Kalau kromosom nombor 2, dia mesti dengan nombor 2 juga. Dia tak boleh pair dengan yang tidak sama. And then, apa maksud sama dari segi genetic constituent? Maksudnya, kalau dekat position ini, yang warna hijau punya kromosom ni, Kita ada gene, gene that code for hair colour, maksudnya untuk dia punya homolog, kromozom yang sama dengan dia, pada kedudukan yang sama juga, mesti adalah gene untuk hair colour juga.

Dia tak boleh, kedudukan dekat kromozom tu kita panggil locus. So, kita tak boleh locus yang ni untuk hair colour. Tiba-tiba homolog dia locus untuk eye colour. Dia tak boleh macam tu. Itu maksudnya tak homolog lah.

Kalau homolog, pattern of jean dia sama. Kedudukan ni untuk hair colour, kedudukan ni untuk hair shape and so on. Tapi, tak semestinya hair colour ni mesti sama.

Dia boleh berbeza. Untuk yang ni mungkin dia code for brown colour. Untuk yang ni dia code for black colour.

So combination tu boleh menyebabkan individual yang terhasil tu mungkin ada warna rambut yang berbeza lah. So hair colour tu tak kisah warna apa asalkan jin yang duduk dekat situ, dekat locus ni, kedudukan ni mesti adalah jin yang sama. Untuk hair colour, hair colour sahaja. Untuk eye colour, eye colour sahajalah. For example.

Okay, so dah tahu eh. So kalau saya lukislah, lagi satu kita bagi contoh lain untuk kamu faham. Let's say saya ada kromozom ni and then lagi satu saya ada kromozom ni.

Okay, so antara kromozom A dengan B, ni homolog ke tidak? A dengan B. Pertama sekali tengok panjang dia.

Panjang dah tak sama. So confirm ni bukan homologous chromosome. And then shape pun tak sama.

Centromere position mungkin sama. Mungkin juga boleh tidak samalah. Tapi kalau kita tengok kat sini tak sama pun centromere position. Sebab yang ni dia ke atas lagi.

Yang ni macam seolah-olah di tengah lah. So untuk ini kita panggil non-homologous chromosome. Non-homologous.

kromozom. Tidak samalah. Contohnya, katakanlah dekat sini untuk hair colour gene that code for hair colour.

Yang ni pula bukan untuk hair colour. Let's say ni untuk eye shape. So, dah tak homolog lah. Bila homolog, dia mesti sama pattern of gene dia tu. And then, dia punya length sama and then shape dia lebih kurang sama dan centromere position pun mesti sama.

So, kena ingatlah ciri-ciri homologous kromozom ni. And then in humans, there are 23 pairs of homologous chromosome. One member of each pair is inherited from the mother and the other from father.

So kita ada 23 pasang homologous chromosome. Katakanlah ni one pair. Okay, one pair. So satu daripada mak, maternal. Satu lagi daripada ayah lah.

Okay, paternal. Okay, boleh? So ini baru satu.

pair. So, kena bayangkan kita ada 23 pair. So, total chromosome kita ada 46. Okay. Okay, settle.

Seterusnya, apalagi terms yang kita kena tahu? Bivalent dengan tetrad. Nampak macam sama kan dengan homolog tadi kan.

Cuma yang ni homolog dah duplicated. Ni belum duplicated lah ataupun replicated. Actually dia benda yang sama.

Homologous chromosome sama juga dengan bivalent. Sama juga dengan tetrad. So tiga terms ni kamu boleh guna interchangeably. So boleh gunalah mana-mana satu. Homologous chromosome boleh.

Bivalent pun boleh. tetrat pun boleh. Actually dia refer pada benda yang sama. Cuma kalau kita fokuskan lagi, spesifikkan lagi bivalen ni merujuk kepada a pair of homologous chromosome lie next to each other during synapsis.

Each bivalen consists of 4 chromatic. So bivalen ni refer kepada a pair of homologous chromosome. Kenapa homolog? Sebab kita nampak length dia sama and then shape of kromozom pun sama and then centromere position pun sama.

Untuk genetic constituent macam pattern of gene, ni tu jarang lah kita ditanya dalam exam sebab sebab benda tu di dalam kan. So, kalau paling senang sebenarnya nak tentukan dia homolog ataupun tidak homolog, tengok je length dia and then centromere position lah. So, bivalent refer kepada a pair of homologous kromozom.

So, ni homolog. Okay, warna ungu ni homolog kepada warna hijau. So, kalau dia in a pair, Dan dia ada 4 kromatid, kita boleh refer dia kepada bivalent.

Cuma yang ni lah, kalau gambar buat macam ni, bolehlah jawab ni bivalent. Ok, apa itu tetrad? Tetrad, a pair of homologous chromosome with 4 chromatids that form during synapses. Oh, lupa saya nak cakap kan? Sinapsis ni adalah proses dekat meiosis kita tak belajar lagi proses di mana homologous chromosome tu dia duduk sebelah-sebelah lie next to each other ada sebab kenapa dia duduk sebelah-sebelah actually dia nak tukar genetic material dekat sini lah masa meiosis sebab tu meiosis kamu akan dapat sel yang tidak samalah dengan parent cell so tetrad ni refer kepada ada 4 kromatik.

Itu sahaja. Tapi still homologous chromosome. So, saya ulang balik.

Tetrad bivalent homologous chromosome. Boleh guna ketiga-tiga ni ditukar-tukarlah. Kalau nak guna mana-mana pun diterima.

Asalkan dia still a pair of homologous chromosome. Ok, seterusnya, nama atoms yang lain, synapsis. Ok, synapsis ni adalah proses di mana homologous chromosome kita pairing up. Dia pair during prophase 1 of meiosis. Okay.

Meiosis 1 lah. The prophase 1. Okay. So, maksudnya a pair of homologous chromosome duduk sebelah-sebelah. Kita panggil nama proses tu synapsis. Okay.

Itu sahajalah untuk synapsis. Term seterusnya. Crossing over. Okay. Crossing over ni kalau kita tengok definition.

The exchange of genetik. material ataupun DNA between non-sister chromatic of homologous chromosome during prophase 1. Ok, prophase 1 ni meiosis 1 lah. Kalau mitosis, prophase sahaja. Ok, so apa yang berlaku masa meiosis kita punya homologous chromosome ni dia boleh duduk sebelah-sebelah. Ok, kenapa dia duduk sebelah-sebelah?

Sebab actually, oh dia duduk sebelah-sebelah tu nama proses tu synapsis. Tapi Tapi bila dia bertukar genetik material ataupun DNA dekat sini, nama proses dia tukar genetik material tu crossing over. Okay, boleh faham eh? And then tempat di mana dia tukar genetik material tu kita panggil sebagai kiasma.

Kalau satu tempat je dia tukar genetik material, contoh macam dekat bawah ni, kita panggil sebagai kiasma lah. Tapi kalau banyak tempat ditukar genetik material, contohnya ada dua tempat dekat homologous kromozom ni, kita panggil kias mata untuk plural. And then, apa yang berlaku?

Kalau kita tengok gambar ni, warna hijau ni bertukar dengan warna merah lah genetik material dia pada dua position. Dan last kali selepas crossing over, proses kita tukar genetik material, kita tengok kromozom ni dah ada combination yang barulah of genetik material. So, dah produce genetic variation lah dekat sini. That's why, apa-apa produk daripada meiosis, bila kita gabungkan, contohnya egg dengan sperm.

Egg dengan sperm kan produk daripada meiosis kan? Kita akan dapat various genetic combination. Ataupun kita akan dapat genetic...

variation. That's why lah muka kamu dan physical kamu appearance dan genetic kamu tidak sama dengan kamu punya twins ataupun tidak sama dengan kamu punya adik beradik. Sebab setiap kali meiosis bila berlaku crossing over ni, kita tak tahu combination of genetic material apa yang kita akan dapat lah.

Okay, that's why lah kita punya produk daripada fertilization of egg dengan sperm tadi akan menghasilkan individu yang tidak akan sama. Okey. Hundred percent dengan adik-beradik dia yang lainlah.

Okey. Sebab tu berbeza. So itu penting meiosis sebenarnya to produce genetic variation.

Mitosis tak boleh. Dia mesti dapat sama exactly. So kalau mitosis kamu tak tahu siapa nenek, siapa atuk, siapa ibu, siapa bapa, siapa adik-beradik kamu.

Sebab apa? Sebab semua sama. Genetik constituent sama, muka pun sama sebab mitosis tidak ada crossing over lah. Tidak berlaku pertukaran genetik material waktu mitosis. Kalau berlaku crossing over ni waktu mitosis, saya rasa boleh celaru badan kamu tu.

Sebab apa? Kata kalau kita ambil epithelial cell yang kita dah belajar before this. Kalau epithelial cell tu divide by meiosis, kamu rasa boleh produce epithelial yang macam mana lagi? So terlalu banyak combination. That's why untuk somatic cell, which is cell yang selain daripada reproductive cell, semua tu divide by mitosis sahaja.

So, kita akan produce sama, okay? Sama pattern, sama genetic constituent lah untuk mitosis. So, kalau kamu nak produce blood cell, blood cell sahaja.

Cuma blood cell tu akan undergo differentiation lah untuk jadi blood cell yang berbeza, okay? Okay, seterusnya apa lagi yang kita nak sebut? Dan lagi satu, pertukaran genetik material ni, dia hanya berlaku between non-sister chromatic.

Dia tak boleh berlaku antara sister dengan sister. Faham tak? Contohnya kita ambil ni lah kan.

So, ini sister chromatic. Ini sister chromatic. Kalau dia bertukar pun, takkan dapat apa.

Takkan dapat genetik variation. That's why kalau kita nak tukar genetik material, mesti antara satu sister chromatic daripada centromere yang ini. Dengan another sister chromatic daripada centromere yang lain lah. Okay.

So, pertukaran genetik material tu berlaku antara non-sister chromatic. So, dekat mana non-sister chromatic ni? Warna biru ni dengan warna merah ni satu.

Ini adalah non-sister chromatic. Kalau sister chromatic, dua-dua biru, dua-dua merah. Okay. Tengok je. Kalau dia tak datang daripada centromere yang sama, dia non-sister lah tu.

Okay. Kalau dia datang daripada centromere yang sama, dia sister chromatic. Okay, boleh faham? Okay, ada lagi ke?

Oh, ada gambar lebih besar kan, lebih senang. So, ni sister chromatic, ni sister chromatic. So, dia bertukar genetic material ni, proses dia tukar tu, proses dia duduk sebelah-sebelah tu synapsis. Okay, tapi proses dia tukar genetic material kita panggil crossing over. Position ataupun location di mana dia tukar genetic material tu kita panggil kiasma ataupun plural dia kias mata.

So, last kali kita akan dapatlah daughter chromosome yang ada recombination of genetic material dekat situ. Okay, and then apa lagi terms lain? Kita ada haploid.

Haploid refer kepada one set of chromosome in the nucleus of a cell. So, either daripada female parent ataupun male parent. parent. So satu set sahaja haploid. Deployed maksudnya dua set datang daripada both parent.

Two sets of chromosome are present in the nucleus. Each set is inherited from each parent. One set is from the female and the other set is from male. Kalau haploid tu salah satu. Female parent atau male parent tapi deployed dia datang daripada dua-dualah.

Female dan juga male parent. So, kalau kita tengok contoh dekat bawah ni, yang ni haploid. Satu set sahaja. So, sama ada ni satu set keseluruhan ni daripada mak sahaja ataupun satu set keseluruhan ni daripada ayah sahaja.

Walaupun kita nampak ada warna-warni, tapi ni refer kepada kromozom yang berbeza lah. Satu, dua, tiga. Let's say ada tiga sahaja organism tu punya half set of kromozom.

So, ni haploid lah. Tapi ni datang daripada, let's say kita kata ni daripada mak lah. Mak. Tiba-tiba campur dengan ayah punya. Ayah punya mestilah kalau kromozom satu ni mesti bentuk dia sama juga.

Satu. Tak boleh berbeza. Kalau tak dia tak homolog.

Dia kromozom. Kromosom 1, bentuk dia sesuai dengan kromosom 1 of another parent. Tak boleh tak sama, ok. Dia kena sama juga.

So, ni satu. Ni kromosom yang kedua tadi. Ni kromosom yang ketigalah. So, ni daripada mak, ayah.

Ni daripada mak, ayah. Ni daripada mak, ayah. Ok.

So, ni ada dua set. Which is, ni satu, dua, tiga. Daripada mak, satu set.

Yang ni 1, 2, 3 daripada ayah 1 set. Tak kisahlah berapa banyak kromozom, 20 ke 40 ke. Asalkan 1 set daripada mak, 1 set daripada ayah, kita dah dapat 2 set. Okay, boleh? So, untuk animal selalunya sampai 2 set je lah.

Tak pernah lagi animal sampai 3 set, 4 set boleh jadi celarulah eh. Tapi untuk pelan dia boleh sampai 10 set. Okay, pelan dia tidak pelik lah.

Kalau berlaku mutation dekat plant, boleh dapat sampai 10 set. Kita akan nampak plant tu sangat unik. Tapi kalau dia berlaku kat manusia, I will imagine that kita tak akan jadi manusia lah. Mungkin jadi benda lain lah.

Okay, so ni contoh je lah. Ovum dia bawa satu set ni. Sperm dia bawa satu set lagi. So kalau kita kumpulkan dua set ni, kita dapat yang ni lah, diploid. Okay, boleh faham eh?

Okay, seterusnya saya rasa ni boleh memeningkan kamu. Tapi takpelah, kita cakap juga. Moga-moga fahamlah. Okay, ni haploid set. Maksudnya, katakanlah ni daripada mak sahaja.

So, kita, let's say lah eh, ni daripada mak sahaja. So, kita boleh nampak untuk manusia kita ada, kalau separuh sahaja, kita ada 23 lah. Okay, tapi mak ada 46. Let's say ni, kita bukan kata mark lah eh, kita kata satu set daripada mark.

Let's say ni egg lah. Let's say kita kata ni egg, cell. So kita nampak kromozom satu ada satu, dua and then seterusnya lah ada 23. So yang ke-23 ni set kromozom lah menentukan, belum lagi menentukan kamu lelaki atau perempuan lah. bergantung kepada sperm yang dibawa oleh ayah lah X atau Y.

Kalau daripada mak memang X sahaja, mak takkan bawa Y lah. Okay, so bila bergabung dengan ayah, let's say kita tambah lagi sperm, tambah lagi satu set yang sama ni, kita akan dapat diploid. So kamu nampak kromozom pertama dah ada dua.

Satu mak, satu ayah. Ataupun satu. Satu daripada egg cell, satu daripada sperm cell. Begitu juga lah dengan kromozom yang seterusnya. And then kita nampak, kalau kita tengok sini, kita nampak human ni adalah lelaki.

Sebab apa? Dia ada XY lah. Kalau perempuan XX. Okay.

So, kiranya dalam kes ni ayah dia bagi Y lah for example. Okay. Ayah dia boleh bagi X, dia boleh bagi Y lah pada sperm.

Okay. Mak sahaja boleh bawa X pada dia punya telur. Okay.

Okay. Untuk yang bawah ni, dia still haploid. Walaupun kamu nampak dia ada tambah lagi sebelah. Tapi tambah lagi sebelah tu adalah diri dia.

Okay. Bukan daripada orang lain. So, ni still kita panggil haploid lah. Tapi untuk yang ni, dia tambah lagi satu.

Maksudnya yang ni dia tambah lagi satu. Ni dia tambah lagi satu. So, ni kita dah panggil diploid lah.

Satu mak, satu ayah. Okay. So, itulah. diploid dengan haploid ok i think that's all untuk terms in cell division