Ders Notları: Karbonil ve Ketona İlişkin Sorun Seti

Karbonil Üzerine Temel Bilgiler

• Karbonil karbonunun elektrofilik olduğu belirtilmiştir.
• Karbonil oksijeninin elektron çeken özellikte olduğu vurgulanmıştır.
• Rezonans yapısı, karbonil karbonunda pozitif yük oluşturur.
• Yanlış ifade: Pi elektronlarının karbonil karbonuna doğru çekilmediği, oksijenin elektron çekici olduğu belirtilmiştir.

Kaynama Noktası Sıralaması

• Butan, Bütanol ve Bütanon kaynama noktalarına göre sıralanmıştır.
  • Alkanlar en düşük kaynama noktasına sahiptir.
  • Ketona sahip olanlar, alkanlardan daha yüksek kaynama noktasına sahiptir.
  • Alkoller, hidrojen bağı nedeniyle en yüksek kaynama noktasına sahiptir.

Reaksiyon Ürünleri

• Ketona bir alkol eklendiğinde hemiketal oluşur.
• Asetal ve ketal oluşumu için alkol eklenmesi gerektiği açıklanmıştır.

Oksidasyon ve Redüksiyon

• Aldehitlerin potasyum permanganat gibi güçlü oksitleyiciler ile karboksilik aside dönüştüğü belirtilmiştir.
• Ketone, lityum alüminyum hidrür ile indirgenerek sekonder alkol oluşur.

Amin ve Aldehit Reaksiyonu

• Primer aminlerle reaksiyonda imin oluşur.
• Reaksiyon sırasında karbon ile azot arasında bir çift bağ oluşur.

Hemiasetal ve Hemiketal

• Genellikle asidik koşullarda su kaybı nedeniyle kararsızdır.
• Protonlanarak su kaybeder ve karbokatyon oluşur.

Reaktifler

• Piridinyum klorokromat (PCC) gibi oksidanlar aldehit ve ketonlar oluşturabilir.
• Lityum alüminyum hidrür, ketonları sekonder alkole indirger.

Genel Sonuçlar

• Hidrasyon reaksiyonları su eklendiğinde geminal dioller oluşturur.
• Aldehit ve amonyak reaksiyonunda imin oluşur.
• Ketonu sekonder alkole indirgeyen reaktifler arasında lityum alüminyum hidrür bulunur.
• İminler enaminlere dönüşebilir.