a więc dzisiaj Chciałam umówić proces glikolizy i gluko neobenezy tak w dużym skrócie nie będę tego robić wzorami będzie to tylko takie opisanie więc ogólnie zaczynamy od glikolizy mamy sobie glukozę i tą glukozę chcemy przekształcić więc glukozę musimy fosforylować żeby powstał nam glukozą 6 fosforan i teraz tak mamy dwa enzymy które mogą to zrobić glukokinaza lub hexokinaza Jaka jest różnica przede wszystkim występowania heksokinazy występuje praktycznie w większości tkanek A glukokinaza to jest enzym specyficzny jest to enzym specyficzny dla wątroby trzustki oraz dla podwzgórza podwzgórze dla neuronów w podwzgórzu czyli wątroba trzustka pod wzgórzy tam występuje glukokinaza heksakinaza występuje w innych miejscach i dlaczego możemy użyć ten lub ten glukokinaza służy do wyłapywania glukozy która jest na przykład w nadmiarze więc glukokinazy będzie zapobiegała nam na przykład hiperglikemii dlatego też glukokinaza ma wysokie km stało Mika Lisa i wysoki V max a heksokina zama niski km wysokie v-max dlatego że kiedy mamy niskie km oznacza to że mamy duże powinny warstwa do substratu czyli heksokinaza ma duże powinowactwo do glukozy nawet w małych ilościach glukozy dlatego też heksokinaza będzie zajmować się glukozą w takich zwykłych sytuacjach kiedy jej poziomie jest w normie natomiast wysokie km oznacza że te powinowactwo glukokinazy do glukozy jest mniejsze Czyli że tak glukoza musi być dopiero w Wysokim stężeniu tak glukokinaza się nią zainteresuje heksokina zamanistą km wysokie powinowactwo czyli bardzo niskie stężenie glukozy i heksakinazy już ją wyłapie a grupkinasa reaguje dopiero na wysokie stężenia glukozy dlatego że glukokinaza zajmuje się właśnie zwalczaniem hiperglikemii i dopiero kiedy glukoza będzie właśnie w dużym w nadmiarze wtedy ona będzie ją wyłapywać plus glukokinaza może też wyłapywać glukozę u fosforylowaną czego nie robi heksokinaza bo heksakinaza w takich zwykłych sytuacjach ją wyłapuje OK czyli teraz już wiemy że glukokina założę wyłapywać glukozę w nadmiarze i glukozy u fosforowaną OK Jaka jest regulacja tych enzymów glukokinazy i heksokinazy zaraz to wyjaśnię tylko musimy przejść do kolejnego etapu jak widać jest to reakcja jednokierunkowa czyli jest to reakcja nieodwracalna a w drugą stronę żeby ta reakcja zaszła będzie tutaj nam działał glukozą 6 fosfataza w tą stronę będziemy szli na szlaku glikolizy czyli właśnie rozwalania glukozy katabolizmu glukozy są strony będziemy szli na szereg glukoneogenezy czyli właśnie syntezy glukozy będziemy robić defosforylację i teraz bardzo ważny element glukoneogeneza będzie zachodzić tylko w miejscach w których te ten enzym występuje żeby przekształcić ten związek w glukozy No to potrzebujemy tego enzymu a ten enzym jest tylko w dwóch miejscach jest to Wątroba i nerki więc glukoneogeneza czyli stworzenie glukozy będzie możliwe tylko w wątrobie i w nerkach bo tylko tam jest ten enzym który może robić te fosforylację glukozy więc tak więc widać że ta reakcja jest nieodwracalna bo zachodzi w jedną stronę w tą stronę jedziemy w stronę glikolizy a w drugą stronę w stronę glukoneogenezy kolejna reakcja za to będzie odwracalna dlatego narysowałam strzałkę w dwie strony Będzie to po prostu izomera izomeryzacja glukozy do fruktozy fruktozo 6 fosforan będzie to po prostu izomeryzacja izomeraza będzie tutaj brać udział dlatego że to są izomery po prostu glukoza i fruktoza i dlatego to będzie tak zwana izomeryzacja Aldo keto bo tutaj mamy aldoza tu mamy ketozę czyli fruktozę Jeżeli miałabym pokazać wam Jak wyglądają grupy tych związków to wyglądają one o tak tutaj końcówka jest taka sama natomiast różnią się tutaj Górnymi częściami i teraz tak Co tutaj się wydarzyło widać że tu jest glukoza to jest fruktoza widać że tak naprawdę zawarliśmy te dwa wodory z glukozy tu mamy jeden wodór tu mamy trzy przenieśliśmy te dwa wodory tutaj i teraz mamy tutaj trzy wodory a tu zero więc po prostu ta izomeracja to mamy takie same końce polega na tym że przenosimy po prostu dwa wodory z tego drugiego węgla glukozy tutaj do grupy aldehydowej i przestała mieć ch2oh a tu mamy grupę ketonową więc w ten sposób glukoza może się zmienić w ketozy czyli w fruktozę na tym polega po prostu izomeryzacja przenosimy tę wodę OK i tu będzie bierze udział izymy rodzaj powstają glukozy 6 fosforan i teraz tak musimy się zatrzymać na chwilę na regulacji ogólnie heksokinaza będzie hamowana przez glukozę 6 fosforan Czyli będzie ona hamowana standardowo przez produkt reakcji jest to sprzężenie zwrotne ujemne to co powstało hamuje enzym który doprowadził do jego powstania glu kokinaza będzie inaczej regulowana ponieważ glukokinaza będzie hamowana przez fruktozę 6 fosforan czyli ten dalszy produkt reakcji możemy sobie zrobić tutaj minus i to będzie taka specyficzna regulacja dlatego że tu mamy jądro komórkowe bo zapomniałam powiedzieć oczywiście że gluko glikoliza zachodzi w cytozolu cytozolu komórki jądro komórkowe i w momencie kiedy takie fruktozy żeś fosforan będzie nam hamował glukokinazy to on będzie hamował tak jakby pośrednio a nie bezpośrednio on będzie stymulował przejście glukokinazy do jądra komórkowego to znaczy glukokinaza połączy się z takim specjalnym białkiem które się chyba nazywa GP CR albo gprc i ona się połączy z tym zaraz powiem wam nazwę Dobra jednak to białko nazywa się gkrp co ma więcej sensu Bo to jest pewnie skrót od glukokinaza coś tam proating czyli jakieś tam białko coś robi z tą glukozę więc tak fruktozy 6 fosforan stymuluje połączenie się tego białka z glukokinazą i one sobie idą do jądra komórkowego I w tym momencie glukokinaza jest nieaktywna i przez to właśnie fruktoza się fosforan tak jakby hamuje tą glikolizę bo glukokinaza jest nieaktywna bo się połączyła z tym białkiem I siedzą sobie razem w jądrze komórkowym A glikoliza normalnie się odbywa w cytozolu Natomiast co będzie stymulować nam glukokinazy żeby ona sobie z tego jądra wróciła do cytozolu glukoza glukoza będzie stymulować nam glukokinazy bo ona będzie tam dawać sygnał że przecież jestem substratem musicie mnie rozłożyć musicie zrobić jakąś glikolizę ze mną więc jak glukoza będzie większe ilości to na będzie stymulować powrót glukokinazy do cytozolu i jej rozłączenie z tym białkiem a produkt reakcji też będzie hamował właśnie ten enzym tylko że to nie będzie produkt bezpośredni tak jak tutaj tylko właśnie ten produkt w postaci fruktozy 6 rano OK i teraz tak mamy dalej frukto I to jest izomeraza fosfog glukozowa I potem mamy fruktozę 6 fosforan i teraz zajdzie najważniejsza reakcja czyli reakcja ograniczająca szybkość szybkość całego cyklu glikolizy i tu będzie znowu fosforylacja OK I to co jeszcze zapomniałam dodać oczywiście zapomniałam to jest zysk bo będziemy tutaj fosforować i defosforować i teraz tak skoro zrobiliśmy fosforylację glukozy 6 glukozy do glukozy że siostra rano to musieliśmy jakieś ATP zużyć więc ATP rozpada się na ADP a ten fosfor Idzie sobie do glukozy i w ten sposób jest fosforylacja więc tam gdzie widzimy że związek się u fosforylował No to skądś musieliśmy wziąć ten fosfor ten fosfor pochodzi właśnie z rozpadu ATP więc tutaj mamy pierwszą defosforylację ATP i fosforylację glukozy tutaj będzie zachodziła nam kolejna fosforylacja fruktoza 6ospan defrutozy naszej biosferami Czyli widać że przy pierwszym węglu tej fruktozy dodaliśmy fosfor czyli już wiemy że na pewno znowu się nam ATP rozpadnie na ADP ipi i topi Czyli grupa fosforanowa reszta fosforanowa przyłączy się do tej fruktozy i będziemy mieli dwie reszty fosforanowe i to jest kolejna reakcja nieodwracalna Czyli widać że pierwsza reakcja glikolizy jest reakcją nieodwracalną druga jest odwracalną i trzecia znowu jest nieodwracalną i to jest najważniejsze reakcja ona najbardziej ogranicza nam prędkość glikolizy tutaj natomiast różowa strzałka to jest strzałka do glukoneogenezy Więc ja tu będę na różowo zaznaczać gluko neogenezę a na żółto glikolizę i jej enzymy No oczywiście izomera za fosfo glukozowa tak jakby też należy do glukonyogenezy bo to jest tak jakby reakcja odwracalna ale już nie chciałam tu robić dwóch kolorów ale tak jakby widać te które mają inne enzymy dlatego glikolizy i glukoneogenezy nazywamy reakcjami nieodwracalnymi znaczy nie są one sobie to nie są jakby synonimy ponieważ tak jak widać są tu inne enzymy więc prawie byśmy mogli powiedzieć że przyszli glikoliza glukoneogeneza to są procesy po prostu odwracalne odwrócimy sobie szlak w drugą stronę ale jak widać nie bo tutaj sobie nie odwrócimy sobie nie odwrócimy tu nie odwrócimy więc w glikolizie mamy trzy reakcje nieodwracalne tu jest pierwsza druga i zaraz będzie nieodwracalne a w glukoneogenezie mamy 4 reakcje nieodwracalne OK i powstają ten fruktorze 6 bifos 1.6 bifosforan i tak i enzymem który katalizuje tę reakcję uwaga nazywa się pfk-1 w jednym że ta nazwa jest dosyć dziwna to oznacza fosfor fruktokinaza kinaza dlatego że kinazy tak jak zauważyliście robią po prostu fosforylację kinazy powodują rozkład ATP i fosforylację substratu więc znowu kinaza powoduje rozpad ATP i fosforylację fruktoza 6 fosforanu do 1.6 bifosforanu więc posłów ruch tokinaza natomiast enzymem po drugiej stronie będzie tak zwany fbp1 czyli fruktozą bosfataza fosfataza to jest po prostu przeciwieństwo kinazy kinaza nam będzie wkładać resztę fosforanową dokładacie a fosfataza będzie ją zabierać będzie zabierać tam ten fosfor bo jeżeli nam kina jeżeli nam fosfataza zabierze fosfor to fosfataza będzie robiła defosforylację Zabierze nam ten fosfor z pierwszego węgla czyli fosfataza robi nam defosforylację kina zarobi nam fosforylację więc tak mamy fruktokinazy 1 i fosfobby fruktozobifosfatazy jeden i ona jest inaczej nazywana fruktoza 1.6 bifosfataza No bo powoduje bo oddziaływuje na fruktozę na siebie fosforan dlatego tak bo powoduje defosforację fruktozy na rzeźbiosforanu dlatego fruktoza 1-6 bifosfataza taki ma skrót i teraz jest bardzo ważna regulacja tej reakcji bo to jest reakcja ograniczająca prędkość najważniejsza reakcja fruktoza 1-6 bifosforan może ogólnie przekształcić się w fruktozo 26 bifosforan również w dwie strony tak jak widać jest to reakcja analogiczna do tej więc enzymy będą prawie takie same będzie tutaj pfk tylko że 2 i fbp tylko że dwa i znowu tutaj będzie właśnie ATP a tutaj znowu będzie defosforylacja więc tak jak tutaj widać możemy zrobić sobie fosforylację fruktozę te 6 bifosforanu defruktozo 26 bifosforanu i możemy zrobić także fruktorze 26 bifosforan do twórcą zoo 1.6 vifosforanu i to co jest bardzo ważne i tu znowu fosfora do kinaza 2 fruktozo 26 bifosfataza fruktozo i 2-6 vifosfataza tak bo ona robi defosforację 26 bifosforanu więc po prostu mam fosforówki na za 2 tu mamy jeden a tu mamy fruktoza 1.6 bifosfatazyny bo ona robi defosferelację 1.6 a tu mamy fruktozo 26 bifosfatazy bo ona robi za fosforylację 2-6 difosforanu i tak te dwa enzymy pfk2 i fbp2 należą do enzymu dwufunkcyjnego bifunkcyjnego który ma dwie pod jednostki jest to pfk 2 to jest enzym wiem że on się nazywa tak samo ale ten enzym difunkcyjny składa się z właśnie z pfk2 i fbp2 O i to jest pod jednostka Oczywiście kinazy to jest pod jednostka fosfatazy i kinaza oczywiście robi fosforylację fosfataza robi defosforylację i jeżeli ten enzym [Muzyka] ulegnie fosforylacji i pfk ulegnie fosforylacji czyli dołożymy tu fosfor i fbp2 ulegnie fosforylacji dołożymy fosforu to kinaza będzie zahamowana a fosfataza będzie zaktywowana OK więc trzeba skojarzyć sobie że jeżeli będzie fosforylacja kinazy stanie się ona nieaktywna a jeżeli będzie fosforylacja fosfatazy stanie się ona aktywna więc to są takie dwie ważne rzeczy i teraz tak ogólnie fruktoza 26bi fosforan który jest tutaj jest bardzo ważny to jest najsilniejszy aktywator glikolizy dlatego że on będzie nam aktywował pfk-1 więc nasz fruktozo 26 bifosforan czyli produkt będzie nam na jakiś kolor ładny o zaznaczę go specjalnie bo to jest najważniejsze aktywator glikolizy fruktoza 2 6 bifosforan będzie nam aktywował fosfa fruktokinazy Czyli będzie on nam aktywował glikolizę natomiast No i tak I teraz możemy zauważyć że jeżeli my sobie zablokujemy pfk2 czyli enzym który doprowadził do jego powstania no to on nie powstanie Czyli nie będzie mógł aktywować pfk-1 czyli wtedy będzie reakcja nie zachodziła w tą stronę tylko w tą stronę dlatego że on Jednocześnie jest aktywatorem pfk-1 a jednocześnie jest inhibitorem fbp-1 czyli jednocześnie jedną reakcję hamuje No to jedną aktywuję bo to musi działać jakby przeciwstawnie więc w tym momencie jeżeli załóżmy pfk2 ulegnie ten cały enzym bifunkcyjny ulegnie fosforylacji pfk2 taki NASA tutaj ulegnie Ona fosforylacji stanie się nieaktywna nie powstaje nam 26 bifosforan nie będzie on aktywował pfk-1 i nie będzie nam hamował fbp-1 więc reakcja nie będzie zachodziła w tą stronę tylko w tą stronę dlatego też poprzez właśnie tak zwaną regulację kowalencyjną czyli przyłączanie fosforanu lub jego odłączanie możemy regulować glikolizę ponieważ jeżeli sobie odłączymy fosfor zrobimy defosforylację tej kinazy stanie się ona aktywna fruktozy 2.6 bifosforan powstanie będzie aktywował pfk1 i hamował fbp1 i reakcja będzie zachodziła na szlaku glikolizy więc tak to wygląda więc możemy od razu sobie skojarzyć że te związki które będą chciały nam zahamować glikolizę będą nam powodować fosforylację pfk2 i takimi związkami jest na przykład glukagon będzie chciał zahamować glikolizę która obniży nam poziom glukozy we krwi Tylko on będzie chciał podwyższyć na poziom glukozy we krwi on będzie chciał żebyśmy przyszli na szlak glukoneogenezy więc glukagon będzie nahamował pfk2 poprzez jej fosforylację a tym samym aktywację fosfatazy czyli szlaku glukoneogenezy insulina będzie działać odwrotnie insulina chce obniżyć poziom glukozy we krwi więc insulina będzie nam defosforylować tę kinazy po to żeby zaszła nam ta glikoliza Tak więc bardzo ważne jest rozróżnienie tych enzymów że pfk2 ulega regulacji i pośrednio przez to regulujemy pfk-1 więc trzeba rozróżnić to OK i to była ta najważniejsza reakcja Ale to nie są wszystkie jeszcze inhibitory i aktywatory ponieważ jeszcze pfk-1 będzie stymulowany przez AMP lub ADP No bo skoro celem glikolizy jest wytworzenie ATP a ATP powstaje ATP rozpada się na ADP i na AMP to jeżeli w środowisku mamy ADP i AMP to jest znak dla komórki że nie ma ATP No bo ATP musiało się na nie rozpaść więc skoro ATP się rozpadło na nie nie ma ATP A są produkcja ATP to jest znak dla komórki że ATP nie ma i że musimy zrobić glikolizę żeby ATP powstało a w drugą stronę glukoneogeneza AMP i ADP będą one hamować glukoneogenezę dlatego że w glukoneogenezie glukomogenezę przeprowadzamy Jeżeli mamy Jeżeli mamy ampi ADP to znowu to jest znak że nie mamy ATP więc będziemy hamować glukoneogenezę bo jak mam je stworzyć glukozę jak mamy stworzyć związek jak nie mamy energii Najpierw musimy mieć ATP więc jakby AMP i ADP będą nam stymulować glikolizę bo chcemy wytworzyć ATP A jeżeli nie ma ATP w środowisku No to są rzeczy które powstały z ATP zanim ATP zostało zużyte czyli skoro ATP zostało zużyte to zostały tylko produkty po ATP czyli ATP nie ma więc takie produkty ATP będą nam stymulować proces powstawania ATP czyli glikolizy i będą nam hamować proces w którym ATP nie powstaje czyli gluko neogenezy dobra czyli to są aktywatory a związki które hamują nam glikolizę to są po prostu produkty glikoliza to będzie ATP Czyli jeżeli ATP jest w środowisku to ono będzie nam hamować glikolizy bo będzie dawało znak komórce że jestem w środowisku nie potrzebujecie więcej ATP nie musicie robić glikolizy plus cytrynian cytrynian jest to związek który powstaje w cyklu Krebsa A glikoliza tak jakby łączy się z cyklem krewsa mamy glikolizę mamy reakcję pomostową mamy cykl Krebsa łańcuch oddechowy powstaje ATP więc tak jakby cykl Krebsa też bierze udział w tworzeniu ATP To jest cały proces oddychania tlenowego prowadzący do powstania ATP więc tak jakby cytrynian też tak jak ATP jest produktem więc cytrynian jako produkt który będzie dalej powstawał hamuje nam glikolizy bo on daje znak w komórce że już tak glikoliza zaszła już jakby powstałym już ATP będzie zaraz wyprodukowane Nie musicie dalej robić tej glikolizy jakby jestem w otoczeniu bo on jest jakby produktem ATP i cytrynian są tak jakby produktami potem tej glikolizy tak jakby na samym końcu Dobra to co jeszcze chcę uwzględnić to tak i jeszcze przemiany równe jak mamy fruktozę 6 fosforan to on może powstać nie tylko z glukozy 6 fosforanu on może także powstać z uwaga fruktozy fruktoza pod wpływem uwaga heksokinazy heksokinaza też ulegnie po prostu fosforylacji Czyli znowu ATP się rozpadnie na ADP p Jakie są jeszcze inne przemiany fruktozy fruktoza też może nam uczestniczyć w glikolizie może ona nawet szybciej przyspieszyć tę glikolizę bo fruktoza ma taki sposób na ominięcie tej reakcji na ominięcie reakcji ograniczającej szybkość glikolizy czyli tej reakcji z fosfor Flux tokinazjum więc fruktoza może się przekształcić Uwaga w fruktozo 1 fosforan fruktokinazy znowu widać tutaj jest fosforylacja więc znowu musimy zrobić rozpad App i następnie fruktozy jeden fosforan będzie się fosforował bardzo analogicznie do tego mamy fruktozę fosforan fruktozy 6 fosforan on będzie się fosforował do fruktozy Dobra on tu nie będzie się fosforował pomyliłam się bo to bez sensu nie miało gdyby on tak samo jak on się fosforował bo wtedy byśmy nie ominęli tej reakcji ograniczającej A o to chodzi wyją ominąć instruktoza jedna fosforan będzie przechodził taką samą reakcję jak fruktoza 1.6 bifosforan i teraz zaraz pokażę jakie to są odpowiedniki tylko jeszcze tak Skąd powstaje fruktoza fruktoza oczywiście powstaje z rozpadu sacharozy sacharoza rozpada się na fruktozę i na glukozę pasują uwaga Sahara z saharasa bo sacharoza to jest dwucukier Czyli składa się z dwóch monosacharydów monocukrów czyli glukozy i fruktozy i jeszcze tak jak glukoza może się przekształcić w fruktorze to widać możesz tak O tutaj glukoza jako aldehyd będzie się redukował do alkoholu tym alkoholem jest sorbitol a sorbitol jako alkohol napiszę tutaj grupę Oh to mamy grupę ch.o to mamy grupę ketonową co asorbitol będzie się utleniał do grupy ketonowej do fruktozy więc glukoza będzie się pod wpływem reduktazy Ej glukoza się będzie redukować do sorbitolu i tutaj będzie nad p+ powstanie na d p plus nadph+h+ się utleni do na dp+ bo to jest reakcja redoks natomiast sorbitol do fruktozy się będzie utleniał czyli tutaj nad plus do NADH i tu będzie uwaga dehydrogenaza sorbitolowa która powoduje dehydrogenację sorbitolu czyli właśnie zawiera mu te wodory tenad zawiera mu te wodory i przez to samemu się redukuje a sorbito się defruktozy utlenia i to co jest ważne tutaj możemy mieć taką chorobę ponieważ jeżeli Ogólnie ta reduktaza aldozowa występuje w takich miejscach jak na przykład soczewka siatkówka nerki oraz oraz nerwy obwodowe i przez to że ta reduktazja występuje No to ona może w tych miejscach przeprowadzać przeprowadzać jakby przemianę glukozy do sorbitolu tylko że tak w tych miejscach Nie ma regulacji insulinowej Czyli nie ma czegoś takiego że jak jest za dużo glukozy wydzielana jest insulina i glukoza spada tylko ta glukoza może sobie rosnąć i rosnąć więc z tych czterech miejscach które Wymieniłam soczewka siatkówka czyli oko nerki i nerwy tam może być hiperglikemia bardzo łatwo które nie możemy skontrolować bo zwykle insulina nam kontroluje hiperglikemię więc w tym momencie glukoza jeżeli będzie w nadmiarze i będzie hiperglikemia będzie się po prostu ciągle przekształcać do sorbitolu i ten sorbitol będzie wzrastać i wzrastać w tych miejscach i No teoretycznie moglibyśmy go unicestwić neutralizować przekształcając go do fruktozy tylko że w tych miejscach dehydrogenaza sorbitolowa ma bardzo małą aktywność więc automatycznie ta reakcja nie za bardzo zachodzi w tych miejscach i sorbitol się gromadzi gromadzi się właśnie na przykład w oku i przez to może powodować retinopatię Czyli po prostu uszkodzenie wzroku taka ciekawostka i dehydrogeneza sorbitolowa występuje w jajnikach i kanalikach nasiennych tak samo jak reduktator czyli reduktaza występuje w siatkówce soczewka nerki nerwy jajniki kanaliki nasienne a dehydrogeneza jajniki i kanaliki nasienne i to co jest ciekawe heksokinaza ma do fruktozy mniejsze powinny warstwa niż fruktokinaza fruktokinaza ma większe powinny warstwo do fruktozy czyli odwrotnie niż tutaj na większe powinny i teraz tak hexokinaza znowu występuje w większej ilości miejsc tak jak samo tutaj glukolinas też była właśnie specyficzna dla wątroby trzustki podwzgórza a fruktokina za występuje wątroba nerki i jelito cienkie więc fruktoki nazywamy większe powinny warstwa do fruktozy niż heksakinaza ale za to występuje tylko w konkretnych miejscach OK więc mówiłam o tym że teraz będzie zachodziła nam analogiczna sytuacja w tych dwóch miejscach ponieważ będziemy używać aldolazy która nam ten fruktozo fosforan 1 lub 1,6 przekształci na dwa związki będziemy mieli taki rozpad więc będzie brać tutaj udział aldolaza odejdą takie same dwa związki odejdzie nam Dech HAP czyli fosfo dihydroksyaceton tu będzie aldolaza a lub b lub c tak jakby mamy duży wybór a tu będzie tylko aldolaza B aldolaza a występuje wszędzie altolaza c występuje w mózgu a aldolaza b występuje tam gdzie fruktokinaza Czyli wątroba nerki jelito cienkie więc aldolaza powoduje odczepienie tego fosfora dihydroksyacetonu w wyniku czego uwaga powstaje aldehyd dlatego to jest aldolaza tylko tak tu powstanie nam aldehyd 3 fosfor glicerynowy a tu powstaje nam po prostu aldehyd glicerynowy czyli bardziej prosty związek no bo w końcu zrobiliśmy tutaj jakby Mieliśmy tutaj fruktozy z jednym fosforem No i odszedł nam fosfet i hydroksyacetam więc tak jakby ten fosfor pości sobie z tym acetonem No i został nam zwykła a tu mieliśmy dwa fosfory przy pierwszej przy szóstym węglu więc jak sobie odszedł ten fosfet i hydroksazydon no to straciliśmy tylko jeden fosfor i wciąż jeden fosfor nam został dlatego mamy aldehyd który jest trzy fosfoglicerynowy dlatego on ma jeszcze jeden fosfor A tutaj już fosforu nie ma i tak aldehyd trzeposobiecerynowy może ogólnie ulec izomeryzacji izomeraza izomeraza aldehydu to trzeba glicerynowego do fosfody hydroksycenu Natomiast w tą stronę to już nie zachodzi to zachodzi tylko w przypadku aldehydu trzech osoblicerynowego I znowu to będzie izomerytacja Aldo keto bo tu mamy keton to mamy aldehyd Oczywiście te dwa związki w siebie też mogą przejść możemy zrobić po prostu fosforylację żeby dodać mu tutaj ten fosfor przy trzecim węglu i to będzie zachodziło przy użyciu kinazytriozowej kina zatriozowa tak jak mówiłam znowu robi fosforylację czyli rozpadamy rozpada się ATP na ADP no i ten fosfor idzie do tego aldehydu i tak dobra więc tutaj widać co się zadziało ogólnie niedobór fruktokinazy to będzie choroba to będzie fruktozuria po prostu fruktoza będzie w moczu dlatego że no nie będzie trawiona nie będzie jakby metabolizowana niedobór aldelazy b to już będzie bardziej poważna choroba bo to będzie choroba wrodzona choroba dziedziczna też fruktozuria gdzie fruktoza jeden fosforan będzie się gromadził tak OK i potem jeszcze to co jest ważne potem taki aldehyd glicerynowy może się przekształcić w glicerol Czyli teraz pamiętamy tą zasadę że aldehyd alkohol aldehyd utleniacz od alkoholu tak jak glukoza do sorbitolu aldehyd utlenia się do alkoholu więc skoro on się utlenia to coś innego musi się redukuje aldehyd redukuje się do alkoholu bo to była Reduta z altozowa aldehyt redukuje się do alkoholu więc coś się innego utleni Więc na DH się utleni do na d i będzie to oczywiście dehydrogenaza jakaś bo one zwykle biorą udział w tych reakcjach redoks niestety hydrogeneza alkoholowa bo Glicerol to jest alkohol ma grupę Oh więc aldehyd się redukuje do alkoholu więc na DH się utlenia do nad i następnie Glicerol może się przekształcić w taką swoją aktywniejszą formę w glicerolo 3 fosforan jest po prostu zwykła fosforylacji tak samo jak tu mieliśmy więc znowu tu będzie jakaś kinaza robiła fosforylację Będzie to kinaza glicerolowa i znowu rozpad ATP i tak i glicerolot się fosforan ogólnie może się przekształcić w dihydroksy aceton dlatego że jak mamy tutaj keton a tu mamy alkohol to tak zgodnie z tą zasadą Jak alkohol się utleniał do ketona to keton będzie się redukował do alkoholu keton redukował do alkoholu więc znowu zajdzie tu redukcja więc utleni nam się NADH i tu znowu będzie dehydrogenaza dehydrogenaza glicerolo 3 fosforanowa więc to jest tylko taki dodatek jak co może powstać fruktozy 6 fosforan też może powstać z mannozy jest to inny monosacharyd ponieważ mamy glukozę galaktozę i mannose i fruktozę to są nasze monosacharydy i fruktozy 6 fosforan będzie mógł powstać z magnozy w ten sposób że jak mamy mannose ona sobie ulegnie fosforylacji do mannoza 6 fosforanu przez heksokina ze standardowa tak jak tutaj na przykład Albo tak jak tutaj ma nosa Domana za 6fosferą tak jak glukoza do glukoza 6 fosforan jak fruktoza de fruktozy 6 fosforanu i następnie po prostu ulegnie izomeryzacji menoza do fruktozy ulegnie izomeryzacji i w ten sposób będzie będziemy mieli fruktozy 6 fosforan więc to są takie reakcje poboczne które też pomagają w tej glikolizie na przykład właśnie jeżeli chcemy ominąć tą reakcję glikolizy która ogranicza jej prędkość to sobie zrobimy przez fruktozę pójdziemy sobie tutaj tutaj I na przykład aldehyd sobie przekształcimy tutaj i będziemy sobie potem szli w drugą stronę bo to jest reakcja odwracalna będziemy sobie szli w drugą stronę do glukoneogenezy lub będziemy sobie szli po prostu w dół dalej omijając tą reakcję Zrobimy takie kółeczko więc teraz tak ten szlak na razie fruktozy zostawiamy i teraz się możemy zająć dalej glikolizm czyli jak powstał na ten aldehyd trzy fosfoglicerynowy następnie ten aldehyd będziemy przekształcać w związek który się nazywa 1-3 bi fosfor glice rynian i tu będzie znowu brać udział nam dehydrogenaza i jak widać mieliśmy jeden fosfor przy węglu III a tu mamy dwa fosfory więc tutaj fosfor nam sobie wejdzie będziemy mieli tutaj dehydrogenazę dehydrogeneza aldehydu 3fossąglicerynowego Nie chce mi się pisać tej całej nazwy i będzie tutaj też oczywiście na powstawać czyli tu będzie zachodziła reakcja utlenienia OK I to co jest ważne to tak naprawdę od momentu tego aldehydu będziemy wszystko liczyć na dwa dlatego że z jednej glukozy powstają Ogólnie dwa pirogroniany więc tutaj będziemy wszystko liczyć na dwa bo tak jak widać ten aldehyd przechodzi różne przemiany natomiast ten dihydroksy fosfodyhydroksyceton który odszedł od fruktozy może się przekształcić w aldehy więc tak jakby ten dihydroksy aceton może tu się przekształcić w ten aldehyd i te reakcje mogą biegnąć równolegle i będzie zachodzić na to jakby podwójnie to wszystko więc w tym momencie liczymy wszystko na dwa więc tak naprawdę dwanadh2 nam powstaną co jest bardzo ważne jak pod koniec będziemy podliczać zyski glikolizy i strategii kolizy więc tak naprawdę tutaj powstaje nam wszystko podwójnie więc tak będę pisać w nawiasie T2 żeby się nie myliły z numeracją węgli więc 2 pi 2nad i tak dalej i tak dalej więc tutaj mamy już pierwszy tak naprawdę zysk z glikolizy dlatego że w tych erekcjach na razie traciliśmy tylko ATP tu straciliśmy ATP do fosforylacji tu straciliśmy natępy do fosforylacji więc tak naprawdę już Straciliśmy dwa ATP ale zyskaliśmy nagle dwanadycha jeden na DH to jest 3 ATP więc razy 3 to będzie zysk 6 ATP na razie czyli na razie mamy zysk 6 ATP i strata dwa ATP OK i potem 1-3 chcę to jakoś ładnie ułożyć jeden glicerynian będzie się nam przekształcał w trzy fosfoglicerynian Czyli widać że zabraliśmy sobie jeden fosfor No i z tym fosforem trzeba coś zrobić i uwaga będziemy tu robić fosforylację substratową czyli ADP Połącz się nam się z tym fosforem i powstanie nam ATP ale pamiętajcie że wszystko liczymy na dwa więc powstanie tutaj dwa ATP więc już mamy kolejny zysk dwa ATP więc tak naprawdę możemy już od tego aldehydu liczyć nad wada zagląd dwójeczkę i tutaj właśnie będzie taka już druga faza glikolizy OK glicerynian i tu bierze udział oczywiście kinaza fosfor glicerynianowa No i powstaje nam to dwa ATP Czyli mamy kolejny tak naprawdę zysk z tej glikolizy sobie zaznaczymy tutaj pierwszy zysk potem kolejny zysk O matko co to się stało OK nic nie widać wezmę jakiś inny kolor o pierwszy zysk drugi zysk i tak I potem trzy posła glicerynian się przekształca w dwa fosfoglicerynian co jest reakcja w dwie strony bo mówiłam większość reakcji będzie zachodziła w dwie strony będą tylko trzy reakcje glikolizy które są nieodwracalne właśnie będzie to ta reakcja ta reakcja i jeszcze jedna Więc te wszystkie są odwracalne więc ja ich nie maluję bo one należą I Do glikolizy I Do gluko neogenezy czyli do tego procesu bo możemy iść w Izą i w tą tylko te dwie reakcje właśnie są takie nieodwracalne dlatego są dwie strzałki po dwóch stronach że to nie są procesy idealnie przeciwstawne OK dwa fosfoglii cerynian i tu Po prostu będzie zachodziła tu będzie enzym który się nazywa mutaza bo ona po prostu węgiel fosfor przy węglu III przeniesie do do węgla II po prostu mamy trzy fosfo tu mamy dwa fosfo czyli fosfora sobie przeszedł z trzeciego węgla do drugiego węgla jest to będzie po prostu mutaza nic ciekawego i teraz tak mamy też taką reakcję gdzie jeden trzy bit fosfoglicerynian może sobie przejść do 2-3 be Fos glicerynianu oczywiście to wszystko będzie na dwa liczone tak jak mówię dwa bifosfoglicerynianu i tutaj też będzie zachodziła mutaza No bo znowu będziemy tylko zmieniać ustawienie fosforu przy węglach i potem będzie to mogło się przekształcić w to w wyniku rozpadu po prostu 2-3 i tu trzy No to straciliśmy jeden fosfor ten fosfor sobie wychodzi to jest już reakcja nieodwracalna No bo to jest rozpad pod wpływem wody natomiast to nie wliczamy jako tą reakcję glikolizy nieodwracalną bo to jest taka reakcja dodatkowa Co ogólnie szlak zachodzi w tą stronę ale to jest taka reakcja poboczna co sobie może zajść po prostu i teraz tak dwa fosfoglicerynia czyli 2-3bpg lub tak zwany 2 3 dpg tak sobie często zachodzi w erytrocytach dlatego że erytrocytom przydatne jest ten 2-3 dpg dlatego że to jest związek który ułatwia hemoglobinie oddawanie tlenu Czyli jak mamy hemoglobinę która [Muzyka] ma tlen i my chcemy żeby ona w jakimś miejscu ten tlen oddała No bo od hemoglobina tylko ten tlen Transportuje do tkanek obwodowych do ciała i żeby ona ten tlen oddała No to musi jej spaść po innowactwo do tego tlenu żeby ona ten tlen oddała i właśnie taki 2-3 dpg po połączeniu się z hemoglobiną powoduje że ona ten tlen oddaje Dlatego ta reakcja z Powstaniem 2-3 dpg czyli bpg zachodzi w erytrocytach albo w tkankach obwodowych czyli w miejscach gdzie my chcemy ten tlen jakby oddać od tej hemoglobiny żeby jej powinowactwo spadło do tlenu i żeby ona oddała ten tlen No bo te tkanki chcą ten tlen uzyskać jakby hemoglobinę ma tylko funkcję transportową ona nie łączy się z tym tlenem na stały tylko ona ma go tylko przenieść No a hemoglobina jest w erytrocytach więc tak to działa więc to jest taka reakcja która zachodzi tylko w miejscach gdzie akurat jest to korzystne a standardowa reakcja to jest właśnie reakcja z trzy fosfoglicerynianem i jest taka ciekawa sprawa ponieważ mamy związku arsenu mamy Arsen na piątym stopniu utlenienia i taki Arsen będzie inhibitorem tej reakcji Arsen spowoduje że my tak naprawdę ominiemy ten etap powstawania 1-3 bifoss mydlicerynianu tylko przez Arsen my przejdziemy od aldehydu o my przez Arsen przejdziemy od razu od aldehydu do trzy fosfoglicerynianu bo Arsen będzie się nam łączył z po43- i przez to że Arsen się połączy z tym po43 minus to on tak jakby uniemożliwi potem powstanie tego ATP tutaj więc Arsen spowoduje że aldehyd się przekształcił od razu w 3 fosfolicerynie Czyli jeżeli się zatrujemy arsenem na piątym stopniu utlenienia to nie jest tak że cała glikoliza się zahamuje tylko po prostu stracimy te 6 ATP i te dwa ATP bo ominiemy sobie te dwie reakcje bo Arsen się będzie wiązał z po 4-3 minus i więc po prostu ten zysk netto ATP będzie zmniejszony natomiast reakcja dalej zajdzie tylko będzie po prostu mniej energii dobra i następnie mamy dwa fosfoglicerynian które będzie się przekształcał w taki dziwny związek który się nazywa pepp czyli fosfora pirogronia czyli widzicie że już praktycznie jesteśmy na samym końcu dwa No bo powiedziałam że wszystko jest na dwa bo już praktycznie mamy firogronian tylko jeszcze mamy taką cząsteczkę fosfora bo tu mamy wszędzie tu gdzie jest dwa fosfo 3 fosfo tu wszędzie mamy wysokoenergetyczne wiązanie z fosforu Cały czas mamy związki wysokoenergetyczne dlatego to ATP może sobie powstawać bo tu zrobiliśmy defosferylację fosfor się połączył z ADP i powstało ATP czyli cały czas ten fosfor i jest tak jakby nośnikiem związku wysoko jakby jest nośnikiem wiązaniem wysokoenergetycznego i jakby Transportuje nam tą energię cały czas więc te wszystkie związki mają tą wysoką energetycznie wiązanie i ta reakcja jest dwustronna zachodzi pod wpływem enolazy to jest taki Jak to się mówi enzym i tutaj będzie nam wchodziła woda OK i ogólnie enolaza będzie hamowana przez fluor tu jednak woda odchodzi się pomyliłam OK i tak I przez to że fluor nam hamuje enolazy to hamuje nam przekształcanie glukozy a na przykład bakterie nie robią sobie oddychania tlenowego tylko bakterie sobie robią oddychanie beztlenowe i bakterie sobie taki szlak przeprowadzają nie dążąc do tego żeby wytworzyć sobie [Muzyka] jakby dużą ilość ATP tylko na przykład bakterie sobie wytworzą mleczan glukoza się przekształci w mleczan w oddychaniu beztlenowym i to może powodować tak jakby glukoza jest tą pożywką dla bakterii i one robią to oddychanie beztlenowe w wyniku którego powstaje mleczan i żywią się tym jakby tą energią z glukozy więc jeżeli my użyjemy fluor i zahamujemy to trochę ten etap to będzie nam powstawał mniej mleczanu Czyli mniej związku dla bakterii przez co mniej bakterie się będzie jakby rozwijać będzie miało mniej energii z glukozy i przez co nam spadnie jakby próchnice dlatego fluores używa przeciwko próchnicy bo ogranicza przekształcanie tej glukozy w mleczach w przypadku bakterii które przeprowadzają oddychanie beztlenowe OK fosfora pirogronian i teraz będą najważniejsze momenty najważniejsze końcowe reakcje fosfora pirogronian przekształca się w pirogronian i teraz napiszę jego wzór bo też warto go znać CH3COOH i tak musimy oczywiście zabrać fosfor No bo pirogronia nie ma tego fosforu więc skoro będziemy zabierać fosfor to zrobimy tutaj jakąś fosforylację bo trzeba coś z tym fosforem zrobić więc oczywiście to musi być dwójeczka więc oczywiście tu wszystko na dwa też musi być więc powstaje nam dwa ATP to jest ta reakcja Gdzie właśnie powstaje nam dwa ATP i to jest reakcja nieodwracalna też ją zaznaczę właśnie glikolizy czyli w tą stronę sobie nie możemy pójść z powrotem I żeby zrobić sobie gluko neogenezę i się cofnąć tylko musimy coś wykombinować na odwrót i to będzie katalizowane przez kinaza pirogronianowa OK i tak powstaje pirogronie i teraz jest dużo dróg pirogronianu tak naprawdę możemy sobie w standardowo jeżeli robimy oddychanie tlenowe możemy się przekształcić do acetylokoenzymu a bo taki pirogronian ogólnie powstaje my teraz jesteśmy w cytozolu bo tu jest glikoliza ale jeżeli chcemy przekształcić pirogronie do osetylokoenzymu A to taki pirogronian jest transportowany do mitochondrium gdy już mamy mitochondrium i tu pirogronia się przekształca do ascelokoenzymu a w mitochondrium właśnie i potem ten acetylokoenzym a sobie wchodzi do cyklu Krebsa i potem jest łańcuch oddechowy to jest nasze oddychanie tlenowe i powstaje nam ATP dużo tam bla bla bla natomiast sama glikoliza docelowo się kończy tutaj i teraz właśnie to co zrobimy z pirogroniami zadecydują czy idziemy dalej w oddychanie tlenowe Czyli idziemy w oddychaniu beztlenowe czy może wracamy do glukonogenezy jednak więc tu jest taka opcja że idziemy w oddychanie tlenowe tutaj będziemy musieli zredukować Czyli on ma przede wszystkim dwa węgle więc musimy zrobić tutaj dekarboksylację musimy zabrać ten musimy sobie dołączyć koenzym a narysuje może na zielono że my jesteśmy w mitochondrium żeby było wiadomo że jest mitochondrium że ta reakcja pomostowa zachodzi w mitochondrium i to jest kanalizowane przez kompleks pdhc czyli kompleks dehydrogenazy pirogronianowej i oczywiście skoro pirogronia się utleniał to coś się musi zredukować czyli nad się redukuje do NADH ale to jest już reakcja pomostowa to jakby nie jest glikoliza chodzi mi tylko o to że kinaza pirogronianowa może być też hamowane i też stymulowana i właśnie asce tylko enzym AB będzie jąhamował Czyli znowu tu mamy sprzężenie ujemne zwrotne produkt hamuje skłamuje enzym który doprowadził do jego powstania czyli acetylokoenzym a będzie hamował gimnazja pirogronianową No bo on tak jakby jak już powstał No to on daje znać że ten pęp nie musi się przekształcać w pirogronia na pirogronowacetylokoenzym a tylko tacy lokoenzo ma już powstał więc acetylokoenzy mahamuje kinezypirogronianową tak jakby produkt glikolizy hamuje enzym szlaku glikolizy acetylokoenzo ma Oczywiście nie jest produktem glikolizy bo bezpośrednio Jest nim pirogronian bo to jest już reakcja pomostowa ale chodzi mi o to że ascelokoenzyma powstaje w wyniku jakby glikolizy OK więc pierwszym inhibitorem kinazypirogronowej będzie właśnie acetylokoenzym a kolejny będzie inny produkt oddychania tlenowego Czyli po prostu ATP kolejny będzie kwasy tłuszczowe dlatego że kwas tłuszczowe powstają z acetylokoenzymu a i tak jakby to się łączy i kolejny to jest tyle jeszcze mamy aktywatora aktywator Uwaga to będzie niespodziewane Plot Twist aktywator kina z pirogronianowej to będzie uwaga fruktoza 1.6 bi fosforan czyli tu jest takie nietypowe sprzężenie bo tutaj substrat stymuluje ten enzym a przypominam fruktoza 1/6 bifosforan powstawał tutaj na samym początku więc to jest takie niespodziewane sprzężenie właśnie i że fruktoza 1.6 bifosforan czyli substrat stymuluje nam enzym a zwykle tak jak widać produkty nam stymulowały ok kolejna droga pirogronianu to będzie jeżeli robimy oddychanie beztlenowe możemy przekształcić go w mleczan w przypadku fermentacji mlekowej tutaj oczywiście mleczan ma wzór ch3coohoh czyli tutaj będziemy się znowu redukować ldh czyli dehydrogenazy mleczanowej nad się utleni do nad+ na DH w sensie czyli tu są mamy redukcję więc zauwa momencie kiedy idziemy po oddychanie tlenowe to tak naprawdę pirogroniant się utlenia bo z trzech węgli przeszedł na dwa węgle A kiedy idziemy w oddychaniu beztlenowe pirogronia się redukuje dlatego że tutaj ma tą grupę oh i tutaj się pomyliłam to nie powinno być c o tylko cecha OK i kolejna opcja fermentacja alkoholowa tym razem nie mlekowa tu Najpierw nam powstanie aldehyd octowy i on się potem przekształci w etanol czyli w alkohol i tak jak wiemy na początku aldehyd w alkohol się redukuje więc już wiemy że na pewno tutaj będzie redukcja więc tu będzie dehydrogenaza alkoholowa ch3oh to jest wzór aldehydu i tak I skoro redukcja na to nad się nam utleni na DH w sensie do nad+ się nam utleni nic nie było widać fajnie a tutaj po prostu musimy stracić jeden węgiel No bo skoro pirogronian był związkiem trzy węglowym No to powstał nam aldehyd który ma ch3 ch O już widzę co mnie tu nie pasuje ch3 ch o powstaną związek co ma dwa węgle na to musieliśmy jeden węgiel zabrać OK i tu będzie brało udział dekarboksylaza pirogronianowa Czyli po prostu powodująca dekarboksylację PP czyli pirofosforan tiaminy tiamina to jest witamina To jest pochodna pirofosforantemidy To jest pochodna tiaminy czyli witaminy B1 OK I to jest droga oddychania beztlenowego alkoholowa lub mleczna mleczanowa w sensie i teraz jest najważniejsza droga czyli ta droga tak jakby gluko neogenezy bo to są tylko takie poboczne reakcje a teraz my chcemy pirogronian z powrotem dać na szlagę glukoneogenezy No bo nie możemy sobie cofnąć tej reakcji tak jak widać jest nieodwracalna te wszystkie są odwracalne natomiast Jakoś musimy przejść z pirogronianu do pepu z powrotem to jest ta reakcja ograniczająca i potem sobie będziemy wracać tymi szlakami tutaj bo te są już odwracalne a tu mamy już inne reakcje z innymi enzymami więc tak żeby sobie przejść z pirogronianu do pepu musimy najpierw ten pirogronian karboksylować czyli tak jak tu robiliśmy mu dekarboksylacje teraz będziemy robić karboksylację do związku czterowęglowego czyli do szczawiu octanu szczawio octan ma 4 węgle będziemy to robić karboksylację No bo z trzech do czterech więc musi nam wejść CO2 A skoro to jest reakcja syntezy czyli jakieś wiązanie będziemy dokładać żeby ten CO2 tu włożyć To musimy coś zniszczyć Musimy zniszczyć ATP żeby dostarczyć energię do dobudowania wiązania więc tutaj będzie nam się ATP rozpadało i następnie będzie tutaj brać udział PC czyli karboksylaza pirogronianowa czyli tu mieliśmy dekarboksela dopiero gronianową a tu mamy karboksylaza pirogronianowa której koenzymem jest biotyna czyli kolejna Witaminka OK i mamy ten szczawy octan który ma tak naprawdę taki sam wzór tylko ma te CO2 po prostu mata CO2 które tutaj nam sobie weszło Dzięki tej karboksielazie pirogronianowej która Właśnie sobie doczepia CO2 chc-3 minus i przenosi to CO2 na pirogronian i powstaje nam Szczawie octan i karboksela pirogronianowa też jest regulowana przez coś uwaga nasz słynny acetylokoenzym a który hamował kinazy pirogronianową czyli hamował nam enzym szlaku glikolizy bo sam powstał pośrednio w przez ten szlak glikolizy tak jakby sprzężenie ujemne zwrotne to acetylokoenzyma będzie nam stymulował karboksylację pirogronianową czyli on będzie nam stymulował szlak glukoneogenezy I znowu wszystko się zgadza bo przecież skoro on hamuje na anglikolizy to będzie stymulował proces odwrotny Czyli będzie nam stymulował glukoneogenezę bo skoro już mamy tutaj ten produkt glikolizy tak jakby pośrednio produkt tego szlaku całego No to on nam daje znać że już nie musicie robić glikolizy jakby Ja już w trakcie zaraz Powstanie nam ATP zajmijcie się teraz gluko neogenezą i stymuluje nam enzym glukoneogenezy czyli właśnie karboksylazy pirogronianową plus acesem a hamuje też inny enzym szlaku glikolizy czy ją wyglikozy oddychania tlenowego powiedzmy bo glikliza się skończyła w momencie kiedy powstał pirogronian tak naprawdę bo tu jest cytozol a to wszystko już to jest Matrix mitochondrium oczywiście to już nie bo zapomniałam dodać to jest też cytozol oczywiście bo oddychanie beztlenowe zachodzi w cytozolu tylko ta reakcja pomostować z nimi mitochondrium i aseloco enzym a też hamuje to co doprowadziło do jego powstania czyli hamuje nam kompleks dehydrogenazy pirogronianowej czyli pdhc czyli kompleksu który powoduje dehydrogenację pirogronianu No bo jak widać nad pobrał nad stał się enadh czyli pobrał wodoru od pirogronianu pirogronia się utleniem czyli oddał wodoru okej i teraz już jesteśmy na samym końcu bo teraz uwaga szczawio octan może się przekształcić w pepp i to jest ta reakcja która nam uratuje właśnie tą glukoneogenezę bo teraz szczawia octan się przekształci w Pep I wtedy będziemy mogli sobie przejść tutaj tutaj bla bla bla bla bla O idealnie to podsumowuje jak szczawy o sam przekształci się w pepp się przekształci w dwa fosfoglicerynian vifosfoglicerynian w aldehyd fruktoza i do siebie fosforan po co wam fosfatazy defosforylacja izomeryzacja po twoją fosfatazy będzie znowu i powstanie glukoza więc tak wygląda glukoneogeneza w drugą stronę więc tak jak widać mamy tutaj pierwsza reakcja nieodwracalna druga reakcja nieodwracalna i trzecia reakcja nieodwracalna tak jak mówiłam w glikolizie są trzy reakcje nieodwracalne uratowane przez 4 reakcje nieodwracalne glukonogenezy i w gluko neogenezie właśnie te cztery reakcje nie odwracalne to będzie właśnie ta reakcja która będzie nam cofać to wszystko to będzie ta reakcja i to będą te dwie reakcje w ten sposób te trzy nieodwracalne reakcje glikolizy zamieniane są przez 4 nieodwracalne reakcje glukomogenezy więc szczawy osadu Pep No to teraz tak mamy znowu związek czterowęglowy i mamy związek trzy węglowy bo kapie jest trzy węglowy bo on jest jakby pirogronianem fosfenolopirogronian więc musimy zrobić dekarboksylację standardowo skoro zrobiliśmy dekarboksylację i tak jakby zwolniliśmy te CO2 No to teraz mamy teraz trzy węgle a nie cztery i tu bierze udział nam oczywiście enzym który się nazywa ppck i ona ma dosyć dziwną nazwę ponieważ ona się nazywa carboksylaza karboksylaza fosforapirogronianowa i teraz tak możecie się zastanawiać dlaczego gtp Bo tutaj tutaj akurat już nie ma ATP tylko jest gtp dlaczego gtp się nam rozpada a nie tworzy Przecież mamy reakcję kataboliczną szczawia o stan się dekarboksylował zwolniło nam się miejsce do wiązania więc teoretycznie powinniśmy uwolnić energię No bo tutaj dodawaliśmy CO2 i zużywaliśmy ATP żeby to CO2 wbudować teraz co dwa uwalniamy więc teoretycznie powinniśmy uwolnić już energię i stworzyć sobie gtp a tutaj mamy rozpad gtp co jest nie tak pamiętajcie o tym wiązaniu wysokoenergetycznym z Pep właśnie ono szczawiał stan go nie ma On nie jest fosfo coś tam On nie jest że posługi glicerynia dla osób glicerynian w momencie kiedy pepsie przekształci w pirogronian on pozbył się tego wiązania wysokoenergetycznego tworząc właśnie to ATP więc teraz my musimy to wiązanie wysokoenergetyczne odtworzyć dlatego będziemy musieli właśnie zrobić hydrolizy gtp żeby to wiązanie wysokoenergetyczne ten fosfor doczepić do szczawiu octanu żeby on uzyskał to wiązanie wysokoenergetyczne więc to jest takie podchwytliwe OK I w tym momencie po prostu stawiał stan się przekształca w fosfora pirogronian i potem idziemy z powrotem do tyłu do tyłu do tyłu i Wszystkie reakcje się cofają i mamy z powrotem glukoneo genezę pamiętajcie żeby sprawdzać opis jakbym się pomyliła albo chciała coś dopisać to wszystko będzie w opisie a i chciałam jeszcze coś dopowiedzieć w sumie jeszcze jak mamy ten kompleks pdhc to on jest hamowany przez Arsen na trzecim stopniu utlenienia dlatego że pamiętacie jak mówiłam że Arsen na piątym stopniu utleniania gdzie on tu był on nam powodował że omijany był ten etap powstawania ATP czyli powodował przejście aldehydu do od razu trzy posłów glicerynianu Arsen na piątym są świetlenie bo się łączył z po 4-3 minus a Arsen na trzecim stopniu utlenienia w pdhc będzie inhibitorem właśnie pdhc tak samo jak acetylokoenzym A zresztą ponieważ on ponieważ ten kompleks pdhc to jest kompleks dlatego że on ma aż 5 koenzymów 5 takich pomoc pomocników jednym z tych pomocników jest kwas liponowy kwas liponowy ma grupy SH sulphydrylowy No i właśnie ten alarm na trzecim stopniu utlenienia będzie się łączył z tymi grupami SH kwasu liponowego który jest koenzymem tego tego kompleksu No i przez to że ten kwas liponowy będzie jakby w nieaktywnej formie nie będzie działał jako koenzym No to przez to że koenzel nie będzie działał no to cały kompleks też nie będzie działał i w ten sposób pdhc będzie zahamowane przez Arsen na trzecim stopniu utlenienia OK więc to by było na tyle z daleka tak to wygląda mniej więcej Jakby ktoś ją sobie zobaczy tutaj I potem druga część była tutaj