Flashcards for:
Biología Celular: Mantenimiento y Variabilidad del Genoma

Las topoisomerasas alivian las tensiones generadas durante la separación de las cadenas de ADN, previniendo superenrollamientos excesivos.

En la replicación semiconservativa, cada nueva molécula de ADN tiene una cadena madre y una cadena hija, asegurando que la información genética se conserve.

Una mutación es un cambio en la secuencia de ADN. Los tipos principales son: inserciones, deleciones, y sustituciones.

La cadena conductora se sintetiza de manera continua en el sentido 5' a 3', mientras que la cadena retrasada se sintetiza de manera discontinua mediante fragmentos de Okazaki.

Las proteínas de unión a cadena simple (SSB) estabilizan las cadenas de ADN separadas, evitando que se vuelvan a enrollar o se degraden.

Los mecanismos de reparación del ADN incluyen: reparación por mal apareamiento, reparación por escisión de bases, reparación por escisión de nucleótidos, y reparación directa. Cada uno involucra detectar y corregir diferentes tipos de daños en el ADN.

Durante la replicación del ADN, las histonas se sintetizan y forman nuevos octámeros alrededor de los cuales el ADN se enrolla, y sus modificaciones covalentes pueden influir en la regulación génica y heredarse epigenéticamente.

Los centromeros son regiones no codificantes que permiten la unión de microtúbulos para la separación de cromátidas durante la mitosis y la meiosis.

La telomerasa es una enzima que actúa como transcriptasa inversa y alarga el extremo 3' de los telómeros, permitiendo la síntesis de un nuevo fragmento de Okazaki y manteniendo la longitud de los cromosomas.

La complementariedad de bases refiere a la forma en que las bases del ADN (adenina, timina, citosina y guanina) emparejan específicamente: A con T y C con G. Esta complementariedad garantiza que la replicación del ADN sea precisa, con cada cadena actúa como plantilla para crear una nueva.

En células somáticas, la disminución de actividad de la telomerasa lleva a un acortamiento progresivo de los telómeros con cada división celular, eventualmente provocando que las células entren en estado de senescencia, donde dejan de proliferar.

La iniciación de la replicación del ADN se estructura alrededor de zonas repetitivas del ADN reconocidas por proteínas específicas como el complejo de reconocimiento del origen y las helicasas, formando burbujas de replicación.

Las ligasas son enzimas que sellan los fragmentos de Okazaki en la cadena retrasada, uniendo los fragmentos de ADN en una cadena continua durante la replicación.

Las proteínas PCNA (Antígeno Nuclear de Células Proliferativas) son proteínas de deslizamiento que rodean al ADN y sirven como andamio, facilitando la unión y procesibilidad de las ADN polimerasas durante la elongación.

La variabilidad genética se puede generar a través de recombinación homóloga, que intercambia segmentos de ADN entre cromosomas homólogos; recombinación sitio específica; y transposición, en la que se mueven elementos génicos dentro del genoma.

Las modificaciones covalentes de histonas, como metilaciones y acetilaciones, pueden alterar la estructura de la cromatina y afectar la accesibilidad del ADN a los factores de transcripción, regulando así la expresión génica.