Aula de Química: Fórmulas Estruturais

Introdução

• Objetivo: aprender a fazer fórmulas estruturais simplificadas condensadas e em bastão.
• Importância: facilita a representação de compostos com muitos carbonos.

Estrutura Simplificada

• Exemplo Inicial:
  • Estrutura com cinco carbonos.
  • Representação:
    • Primeiro carbono: CH3
    • Seguintes: CH2, CH2, CH2
    • Último carbono: CH3

Regras de Representação

• Cada carbono é tetravalente, completando suas ligações com hidrogênios.
• Representação com ligações simples:
  • CH3, CH2 (para carbonos intermediários), e ligações com hidrogênios.

Simplificação em Bastão

• Cada quina representa um carbono.
  • Exemplo com cinco carbonos: um "M" invertido.
• Interpretação:
  • Cada carbono em uma quina.
  • Ligações não mostradas, mas implícitas.

Exemplo com Ligação Dupla

• Estrutura com ligação dupla:
  • CH3, CH2, CH2, CH, CH2OH.
  • Simplificação: (CH2)3 entre parênteses.
  • Bastão: representando a ligação dupla no local correto.

Estruturas com Ramificações

• Exemplo de estrutura com ramificação:
  • CH3, CH2, CH, com ramificação CH3.
  • Bastão: faz a ramificação no carbono correto.

Fórmula Molecular

• Contagem de carbonos e hidrogênios para determinar a fórmula molecular.
  • Exemplo: C5H12
• Atenção aos isômeros: mesma fórmula molecular, mas diferentes estruturas.

Estruturas Cíclicas

• Exemplo de ciclobutano:
  • CH2 para cada carbono.
  • Forma de um quadrado em bastão.

Fórmulas de Compostos Aromáticos

• Exemplo de estrutura aromática:
  • Estrutura hexagonal com três duplas ligações.
  • Fórmula molecular: C6H6

Exercícios de Reversão

• Dada uma fórmula, desenhar a estrutura completa.
  • Exemplo: C9H18
• Importância de manter a contagem correta de carbonos e hidrogênios.

Conclusão

• Importância de compreender e aplicar diferentes tipos de simplificação estrutural.
• Prática contínua para dominar essas representações em exames e estudos.