Lecture Notes: हैलो एल्केन एंड हेलो अरेन्स

Introduction

• स्वागत और तैयारी का उत्साह
• आज़ के लेक्चर में हैलो एल्केन और हेलो अरेन्स को कवर करेंगे
• उद्देश्य: जीवन में धुआँधुआँ मजा लाना

हैलो एल्केन एंड हेलो अरेन्स

पहला मेथड: Preparation from Alcohol

• रिएक्शन: Alcohol with HX
• रिएक्शन फॉर्मेशन
  • ROH + HX --> RX + H2O
  • कार्बनिक ढांचा बदलकर हेलोजन अडिशन
• कार्बनिक रिअरेंजमेंट पॉसिबलिटीज़
  • 123 हाइड्राइड शिफ्ट और मिथाइल शिफ्ट एक्सपैंशन

सेकंड मेथड: Preparation from Silver Salts of Fatty Acids

• रिएक्शन: एथेनॉयल क्लोराइड के साथ
• रिएक्शन फॉर्मेशन
  • R-COOAg + Cl2 --> RCl + CO2 + AgCl

Preparation from Alkyl halides (Sandmeyer Reaction)

• रिएक्शन: RN2+X-
  • Cu2Cl2/HCl or Cu2Br2/HBr
  • RN2+X- --> RX + N2 (gas)
  • Example: C6H5N2+Cl- + Cu2Cl2/HCl --> C6H5Cl + N2

Important Points on Reactions

• Rearrangement in Reactions
  • Some reactions may involve rearrangement like Hydride shift, and Methyl shift.
• Protonation step
  • Protonation is crucial for certain reactions involving alcohols.
• Use of Protective Groups
  • Some reactions utilize protective groups for selective transformations.

प्रसिद्ध रिएक्शंस

SN1 (Substitution Nucleophilic Unimolecular)

• फर्स्ट स्टेप: Formation of carbocation, slow and reversible.
• सेकंड स्टेप: Nucleophile attacks the carbocation, fast.
• Rate: Depends on the stability of the carbocation.
• Sterochemical Outcome: Racemization of configuration due to planar intermediate.

SN2 (Substitution Nucleophilic Bimolecular)

• रिएक्शन मेकनिज्म: Backside attack by nucleophile.
• स्टीरियोकेमिकल आउटकम: Inversion of configuration.
• Rate Determining Step: One-step process involving both substrate and nucleophile.
• Example: CH3-Cl + OH- --> CH3OH + Cl-

अक्तर प्रयोग किए जाने वाले रियाजेंट्स

• Preparation of RX from ROH
  • HX (acid halides), PCl5, SOCl2
• Sandmeyer Reaction
  • Cu2Cl2/HCl, Cu2Br2/HBr for C6H5X formation

Problem Solving Examples:

Example 1: Conversion of Benzoic acid to Benzyl Chloride.

• Reagents: SOCl2, Nucleophilic substitution to form benzyl chloride.

Example 2: Nitration of Chlorobenzene

• Reagents: HNO3, H2SO4
• Product: o-Nitrochlorobenzene , p-Nitrochlorobenzene

Notes on Complex Examples

Side reactions and by-products

• By-products in reactions with different conditions and reagents

Reaction sequence analysis

• Detailed steps for complex reaction mechanisms

Conclusion

• रिवीजन और पॉसिबल डाउट्स क्लियर
• अगला लेक्चर: रेग्युलर रिविज़न और एक्साम की तैयारी

Tips for Quick Revision:

• Use flowcharts for mechanisms
• Summarize key points for each reaction type

Summary

• Thorough understanding of reaction mechanisms and preparations
• Importance of identifying and handling rearrangements and protective groups

Practice regularly and keep revising important examples.