Historia de la Talidomida

Descripción Inicial

Desarrollo y Uso: La talidomida fue desarrollada en 1954 por la compañía farmacéutica alemana Chemie Grünenthal.
Primeras Observaciones: Durante las pruebas iniciales, se observó que era casi imposible administrar una dosis letal a animales, lo que llevó a asumir que era inofensiva para los humanos.
Comercialización:
- Autorización de venta sin receta en Alemania en julio de 1956.
- En 1958, se comercializó en el Reino Unido y se extendió a más de 49 países bajo unos 40 nombres diferentes.

Presentación del Fármaco: Promovido como el único sedante no barbitúrico de la época.
Usos Propuestos: Originalmente como sedante o tranquilizante, también para tratar resfriados, gripe, náuseas, especialmente matutinas en embarazadas.
Campañas Publicitarias: Enfocadas en su uso seguro para embarazadas y madres lactantes.

Malformaciones Congénitas:
- Detectadas en hijos de madres que tomaron talidomida.
- Incluían focomelia (ausencia de extremidades), malformaciones auditivas y oculares, daños en órganos internos, y cardiopatía congénita.
Aumento de Abortos Espontáneos: Registrado durante el mismo periodo de tiempo.
Descubrimiento del Riesgo: En noviembre de 1961, el pediatra alemán, Widukind Lenz, asoció claramente la talidomida con las malformaciones.
Retiro del Mercado: A finales de 1961 en Alemania.

Afectaciones Estimadas: Se estima que causó 123,000 abortos y 24,000 niños nacieron con malformaciones a nivel mundial.
Relación con el Embarazo: El daño se vincula al consumo entre 20 y 37 días después de la concepción.

Forma Quiral de la Molécula: La talidomida es una molécula quiral con dos formas; una de ellas es la causante de los efectos teratogénicos.
Interacción con Proteínas: Se une a la proteína cereblon, que activa una enzima crucial en la formación de extremidades.

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