bien chicos entonces ahora vamos a ver las propiedades que presenta el carbono como te comenté hoy estamos evaluando todo lo concerniente al átomo de carbono entonces vamos a evaluar sus cuatro propiedades la primera ligado a la característica que presenta por estar en el grupo 4a de la tabla periódica el ser un elemento no metálico le da la propiedad de ser presentar enlaces covalentes esto es realizar la propiedad de co valencia primera propiedad la que valencia el carbono comparte sus electrones de valencia formando enlace covalente recuerda por ser uno no me tacto de primera propiedad o valencia de acuerdo el carbono realiza enlaces covalentes compartiendo sus electrones de valencia ahora en detalle es cuántos enlaces covalentes puede realizar según la propiedad la letra valencia la cantidad de enlaces covalentes que va a realizar es de 4 porque porque pertenece al grupo 4a de la tabla periódica de tal manera que el carbono va a tener las opciones para identificarlo el carbono con sus cuatro enlaces simples dos simples y un doble un simple y un triple o dos enlaces dobles entonces en cualquiera de los casos vemos la aparición de cuatro enlaces comba lentisco valencia el carbono comparte sus electrones de valencia para formar enlaces covalentes y tetra valencia esos enlaces covalentes tienen que ser 4 ahora a partir de ellos vamos a generar tres notas que nos pueden apoyar en esta parte de química orgánica primera nota que todos los enlaces que presenta el carbono siempre uno va a ser de tipo sigma y los que sobran se denominarán de tipo pi como excepto mira por acá cachimbo todos los enlaces sin excepción van a tener uno denominado sigma uno denominado sigma uno de nominados y todos los enlaces sin excepción van a tener uno denominado sigma y los que sobran se denominarán enlaces tipo pin todos los enlaces sin excepción tendrán uno denominado sigma y los que sobran serán enlaces de tipo y todos los enlaces sin excepción tendrán uno denominado sigma y los que sobran se denominan enlaces tipo pin entonces entre los primero que debemos recorrer de tu concepto de enlaces los enlaces covalentes si hablamos de enlaces simples y múltiples uno en sigma y los sobrantes son de tipo que de acuerdo ahora cuando lo aplicamos a la química orgánica qué en moléculas semi desarrolladas en las cíclicas como puedes apreciar aquí entonces vamos a establecer una propiedad para que no estés dibujando todos los enlaces porque a veces cuando la molécula es muy compleja dibujar todos los enlaces se hace un poquito tedioso entonces propiedad cuando tú tienes una molécula semi desarrollada como ésta simplemente van a sacar en total décimas como sacan los sistemas que puedes ver sin desarmar la molécula aplicando lo de arriba que todos tienen un enlace sigma y a esta cantidad de sigma que tú ves los sig más visibles le agregan el número de hidrógenos sacó el total de sigma evaluando la cantidad de sigma visibles y agregando el número de hidrógenos por ejemplo miramos aquí cachimbo profe usted me ha dicho que esta estructura para yo poder analizar sus enlaces sigma simplemente sacó los que puedo ver y los que puedo ver los de textos aplicando la propiedad de hace ratito que todos tienen un sigma y los que sobran son enlaces de tipo bit entonces profe empezamos a dar un sigma haga sería 2 acá 3 4 5 6 7 8 9 profe de los sig más que tengo que hallar he visto solamente 9 en otras palabras 9 son visibles porque todos un enlace sigma y eso a la hora de analizar enlace por enlace nos ha dado 9 visibles a esos visibles que hago le agrego la cantidad de hidrógenos presentes entonces que veo 3 4 6 9 12 13 15 16 y lo que nos presentes profesor hay 9 sin más visibles y hay 16 hidrógenos 3 4 6 7 10 13 15 16 y lo menos con lo cual el total de sin más a totalizar sería 25 en las enzimas eso significa que si tú desarmar a la estructura a una presentación como manda la teoría simplemente tendrías que contar 25 veces los enlaces más cosas que aquí ya no es necesario porque porque simplemente para evitarnos desarmar toda la estructura contamos lo que vemos y le agregamos la cantidad de hidrógeno ahora los enlaces sobrantes como te dije se denominan enlace tipo pi entonces tendríamos por acá 1 2 por acá también hay un sobrante 3 por lo tanto si me pidiesen enlaces tipo simplemente diríamos que hay tres enlaces ti recuerda que la propiedad es aplicada para enlaces tipos y está de acuerdo entonces con ello ya sabemos determinar los enlaces sigma en una molécula semi desarrollada cuento lo que veo y le agrego el número de hidrógeno en moléculas cíclicas que entiendo yo por una molécula cíclica es aquella molécula que presenta una estructura geométrica cerrada de tal manera que cada vértice de la figura me determina a un átomo de carbono y como es un átomo de carbono este átomo de carbono debe cumplir con la propiedad de tetra valencia o sea profesor debe realizar cuatro enlaces si yo a la hora de revisar la estructura veo que los vértices que son los carbonos no tienen sus cuatro enlaces covalentes yo lo que hago es completar sus cuatro enlaces agregando hidrógenos y luego aplicó la propiedad de la fórmula semi desarrollada por ejemplo que tenemos aquí si esta es la estructura covalente de la presentó este estructura del heno de acuerdo éste es un compuesto aromático conocido como - para este menú vamos a darle sus enlaces sigma sip y entonces qué es lo que digo cada vértice corresponde un átomo de carbono el cual debe completar sus cuatro enlaces covalentes por la propiedad de tetra valencia que verificó que cada vértice si tú lo analizas no está llegando a cuatro enlaces covalentes entonces analicemos profe el primero solamente tienen tres enlaces covalentes como le completo el cuerpo agregando hidrógeno entonces acá será ch por este lado igual 2 y 1 3 necesita un hidrógeno para completar el cuarto enlace 2 y 13 necesita un hidrógeno para completar su cuarto enlace 2 y 13 necesita un hidrógeno para completar su cuarto enlace 2 y 13 necesito un hidrógeno para completar su cuarto enlace 13 para este carbono ya tiene sus 4 enlaces por lo tanto ya no necesita de agregar hidrógenos y de esa manera hemos desarmado la estructura donde cada vértice corresponde a un átomo de carbono y lo que hemos hecho es agregar los hilos que no en base a lo que le falta para completar su letra valencia una vez que tenemos ello aplicamos la propiedad número 2 cuento los visibles y le agrego el número de hidrógenos entonces si eso es verdad profe veamos por aquí contamos los visibles serían 1 2 3 4 5 6 789 profe 09 de acuerdo a esos nueve que se ven les agregamos la cantidad de hidrógenos que sería 1 2 3 4 5 8 11 12 hidrógenos 12 hidrógenos presentes en la estructura con lo cual tendríamos 21 enlaces sigma de esta manera yo determino los enlaces sigma en una estructura cíclica profe prácticamente aplicado la misma propiedad solamente que ahora con una figura cerrada cada vértice es un átomo de carbono y lo que yo he hecho es completar en base a que a la propiedad a valencia entonces profe eso buscamos con cada vértice y luego la propiedad de que todos los sistemas se van a determinar viendo a los visibles y agregándole la cantidad de hidrógenos si queremos determinar el número de enlaces para simplemente contemos los que sobran que sería uno por aquí dos por aquí y tres por aquí por lo tanto habrían tres enlaces picks entonces muchachos con ello ya sabemos cómo determinar en las de sigma y enlaces para viendo como el racó vales y la letra valencia van de la mano entonces ahora veamos nuestra tercera propiedad hibridación en la hibridación que es lo que vamos a tener en cuenta vamos a fijarnos el carbono a quien está rodeado a qué tipo de enlaces se rodea entonces decimos que en la hibridación cuando el carbono está rodeado por sólo enlaces simples tendrá hibridación sp3 si tiene un enlace doble a su alrededor hibridación sp2 si tiene un enlace triple a su alrededor hibridación esp y si tiene dos enlaces dobles a su alrededor hibridación que se p ojo el carbono a su alrededor por ejemplo él a su alrededor tiene un enlace doble hibridación sp2 por ejemplo el a su alrededor sólo tienen las simples hibridación sp3 por ejemplo el parto alrededor tiene un enlace triple hibridación de s&p entonces lo que nosotros tenemos que fijarnos en el caso de la hibridación es el carbono que tipo de enlace le rodea y a partir de este tipo de enlace saldrá y brillo sp3 sp2 sp i sp nuevamente cuando tengo dos enlaces top 3 entonces veamos un ejemplo sobre este caso bien muchachos entonces resolvamos este ejemplo para aplicar la propiedad de hibridación como te dije va a depender del carbono a quien está rodeando de qué tipo de enlaces le acompañan a su alrededor no me interesa la cantidad de hidrógenos la cantidad de hidrógenos ya me sirvió cuando determinamos el número de sigma en este caso sólo me interesa qué tipo de enlace rodea al carbono entonces veamos por aquí como a él le rodea enlace doble un enlace de doble hibridación esp 2 este carbono está rodeado también por un enlace doble que también le corresponderá hibridación sp2 a él le rodea solo enlace simples que entonces hemos dicho que cuando le rodea solo enlaces simples hibridación sp3 por aquí igual sólo enlaces simples hibridación sp3 por aquí sólo enlaces simples hibridación sp3 ahora por acá que nos damos que vemos que el carbón de está rodeado de un triple como está rodeado de un triple hibridación esp el igual protestar rodeado de un triple hibridación esp profe él está rodeado por un doble como está rodeado por un doble hibridación cp 2 profe el presenta dos dobles a su alrededor y si presentaba dos dobles la hibridación que le correspondía era esp profe para cerrar aquí también presenta un doble a su alrededor hibridación sp2 entonces como puedes apreciar la hibridación la determinamos en base al tipo de enlace que rodea el carbono sí solo es simple hibridación sp3 si hay un doble a su alrededor hibridación sp2 si hay un triple a su alrededor hibridación esp y si hay dos dobles a su alrededor hibridación que se p con ello la típica pregunta que nos harán cuántos carbonos con cad hibridación hay entonces si contabilizamos carbonos con hibridación de s&p 3 tendríamos 3 carbonos de esa característica carbonos esp los tendríamos no carbonos con esa característica y carbonos de hibridación esp tendríamos 3 carbonos con esa cualidad no 3 carbonos esp 3 4 carbonos esp 2 y 3 carbonos s&p de esa manera ya tenemos la hibridación para esta estructura orgánica que hemos presentado en estos momentos ahora puerta propiedad que presenta el carbono en la auto saturación y a veces ustedes muchachos cuando escuchan de auto saturación como está ligado al carbono creen que todo compuesto orgánico lo va a tener y vamos a ver que no es así porque nos olvidamos la realidad qué cosa es la auto saturación la auto saturación explica la formación de millones de compuestos orgánicos pero en base a una razón cuál es la razón la unión del átomo de carbono con otros átomos de carbono no a átomo de oxígeno no a átomo de hidrógeno es el carbono con otros átomos de carbono y por lo tanto la autofacturación es una propiedad que representa sólo el carbono pero siempre y cuando se une a otros átomos de carbono por ejemplo esta estructura no saturación porque el carbono se ha unido a otros átomos de carbono mediante enlace dobles o mediante las simples pero se está uniendo igual por aquí se está uniendo a otros átomos de carbono por lo tanto presenta auto saturación sin embargo hay estructuras orgánicas que no tienen auto saturación tales como las que te presento por aquí por ejemplo es metano no tiene auto saturación el formaldehído o metal tampoco el ácido fórmico o ácido metano y ccoo y el met ox y metano porque porque simplemente estas estructuras el carbono se une a otros átomos menos a carbono acá se une al hidrógeno el oxígeno también se une al oxígeno acá el carbono según el hidrógeno se une al oxígeno que está en medio de ambos carbonos entonces el carbono no entra en contacto unos con otros por lo tanto se pierde la auto saturación para que haya saltos auto saturación muchachos el carbono debe unirse a otros átomos de carbono si algo rompe esa unión simplemente decimos que no hay auto saturación de acuerdo entonces muchachos propiedad de auto saturación el carbono se une a otros átomos de carbono para explicar la formación de millones de compuestos orgánicos aproximadamente se tienen listas unos 5 millones de compuestos orgánicos gracias a esta propiedad entonces muchachos ya tenemos las cuatro propiedades del carbono la co valencia enlaces covalentes la tecla valencia deben ser 4 la hibridación qué tipo de enlace al carbono simples sp3 doble sp 2 triples esp 2 dobles sp también y la auto saturación el carbono se une a otro carbono para formar cada vez millones de compuestos órganos y el carbono nuestro unido a otro carbono no hablaríamos de auto saturación de acuerdo para cerrar nuestro estudio del carbono vamos a hablar de los tipos de carbono y tú de repente me dirás cachimbo pero profe ya no hemos hablado de los tipos de carbono claro una cosa en los tipos de carbono en cuanto a como los encuentros como los identificó cómo se forman naturalmente o artificialmente como sustancia y otra cosa es a partir de cómo está unido en las estructuras orgánicas la posición o la referencia que tiene dentro de esa estructura orgánica generará un tipo de carbono también no estamos hablando de su naturalidad como ya lo vimos hace rato como cristalinos y amorfos no ahora lo que queremos ver en base a su ubicación a su posición y tenemos los cuatro tipos de carbono por acá tenemos el carbono primario carbono secundario carbono terciario carbono cuaternario dependiendo de a cuántos carbono se unan si se une a un carbono carbono primario si se une a dos secundario si se une a tres terciario si se une a cuatro cuaternario y algo vital muchachos para establecer esta propiedad es que sólo debes aplicar los enlaces simples no se contempla para enlaces múltiples a veces ustedes muchachos quieren desarrollar ejemplo de tipos de carbono y donde ven enlace múltiple también contabilizan cuidado eso es falso sólo se debe aplicar para carbonos de hibridación sp3 o sea los que tienen solo enlaces simples entonces en base a ello sígueme por acá no te olvides a cuántos carbonos de unas a cuántos carbonos te unes primario a uno secundario a dos terciario a 3 cuaternario a 4 sigue mejor atrás archivos y mira lo que vas a tener tenemos esta estructura profe los hidrógenos que están ahí son como adornos no te interesan solamente piensa carbono carbono empezamos este carbono se une a un carbono por lo tanto será carbono primario se une a 1 a 2 y a 3 cómo se hundía 3 carbono terciario el cómo se une a 2 1 y 2 carbono secundario el cómo se une a un carbono carbono primario seguimos avanzando el cómo se une a 2 carbono secundario uno atlas uno adelante uno arriba uno abajo será carbono de qué tipo cuaternario profe porque se une a cuatro el de arriba se une al de abajo él será primario el de abajo se une al de arriba también será primario él se une a uno atrás uno adelante uno abajo será carbono de qué tipo terciario porque se une a tres el de acá igual uno dos y tres carbono terciarios y los que sobran te darás cuenta muchachos que se unen a un solo carbono entonces será carbono primario carbono primario carbono primario y de esa manera se determinan los tipos de carbono en base a los enlaces que están realizando frente a otros carbonos o sea a que a cuantos carbonos se están uniendo conclusión profe establecido de ello cuántos de cada tipo hay veamos aquí profe cuántos primarios tenemos uno dos tres cuatro cinco seis siete primarios secundarios cuando tendremos tendremos uno dos y nada más terciarios cuando tenemos tenemos 1 2 y 3 terciarios y cuaternario solamente 1 y esa sería mi respuesta en cuanto a los tipos de carbono ahora muchachos no necesariamente tienen que estar los cuatro tipos pueden estar solamente dos de ellos con tres de ellos lo importante es que sepas detectarlo bajo el principio de que sólo se aplica con enlaces mire el siguiente ejemplo para que veas a qué me refiero en este ejemplo te invito también a que determine tipos de carbono profe el se une a 1 carbono primario el proceso se une a cuantos tu te puedes dejar engañar y decir prometido tres enlaces que se une a tres carbono carbono terciario falso en el cloro y si él es cloro el no entre responder porque la propiedad se aplica sólo a carbonos entonces estaría uniendo sólo a dos carbono carbono ser un área mucho cuidado él no es carbono él exploró por lo tanto sólo se ha unido a dos carbonos el uno atrás uno adelante uno abajo carbono del diario profe es el de abajo se une al de arriba carbono primario procede de él se une uno atrás y a uno adelante carbono secundario porque porque este carbono depende de un enlace doble depende de un enlace múltiple y como eso es así sale en la teoría de los tipos de carbono como te repito solo aplicables a enlaces simples por lo tanto a este señor no lo tomamos en cuenta y él como también presenta el enlace múltiple tampoco lo tomo en cuenta por lo tanto el segundo es sólo un carbono mediante enlace simple carbono primario y eso es lo que tienen que tener cuidado muchachos de acuerdo a la hora que postulen a la hora que den su examen a la hora que desarrollen un ejercicio de tipo de carbono uno es entre carbonos 2 no considerar a los que presenten enlaces múltiples si es asi verifiquemos cuantos primarios tenemos tendremos tres cuando secundarios visualizamos unos cuantos terciarios uno también y cuan ternarios simplemente ninguno por lo tanto ahí está justamente lo que te comenté no necesariamente van a aparecer los cuatro tipos del cuaternario no aparece pero lo más importante de este ejemplo es recordar que sólo es entre carbonos y que presenta enlaces entonces con ellos muchachos ya hemos hecho el análisis de las propiedades del carbono y de las cualidades que ocurre cuando un carbono se une a otro átomo de carbono bueno amigos entonces el día de hoy vamos a poner punto final a nuestro segundo vídeo sobre química orgánica ya sabemos que el carbono no es solamente grafito hemos visto diferentes presentaciones en diamantes mantras y penurias en fin tanto carbonos cristalinos como carbonos amorfos a su vez sabemos las propiedades que presenta el carbono y por ahí una curiosidad que hemos encontrado pues es que el carbono del grupo 4 tiene cuatro elecciones de valencia y cuatro propiedades que estudian y por ahí en base a su ubicación cuatro tipos de carbono primario secundario terciario y cuaternario muy fácil para recordar tomando en cuenta que el carbono es grupo 4 entonces muchachos con ello terminamos la parte de el estudio del carbono y continuaremos hablando de la química orgánica enfocándonos a los compuestos más sencillos que existe en este plano sabes quiénes son pues lo sabrás en nuestro próximo vídeo así que síguenos aquí en logical síguenos dando likes síguenos por facebook por instagram que tenemos más para ti en este apasionante mundo de la química y en nuestro siguiente vídeo sabremos de qué compuestos sencillos en los en la rama de los orgánicos estamos hablando así que nos vemos la próxima amigos [Música]