Assalamualaikum wr. wb tapi pun semangat pagi pada video sebelumnya kita sudah belajar tentang hukum pewarisan sifat yaitu persilangan satu sifat beda atau monohibrida dan persilangan dua sifat beda atau dihibrida pada video kali ini kita akan belajar tentang pewarisan sifat pada makhluk hidup dan kelainan sifat yang didulungkan Berikut adalah beberapa contoh pewarisan sifat pada makhluk hidup dan kelainan sifat yang dapat diturunkan dari orang tua ke anaknya. warna kulit setelah kita mengamati teman-teman kita tentunya kita melihat warna kulit mereka berbeda-beda mengapa demikian?
ternyata warna kulit dikode oleh banyak gen misalnya gen pengkode warna kulit adalah adalah gen a besar B besar dan C besar gen ini mengode pembentukan pigment kulit yaitu pigment melanin pigment melanin menyebabkan kulit berwarna gelap variasi atau alternatif gen warna kulit atau ini disebut dengan alel yaitu gen A kecil, B kecil, C kecil. Orang yang memiliki gen A besar, A besar, B besar, B besar, C besar, C besar memiliki kulit sangat gelap. Sedangkan yang memiliki gen A kecil, A kecil, B kecil, B kecil, dan C kecil, C kecil memiliki kulit sangat terang. Orang yang memiliki gen A besar A kecil, B besar B kecil, C besar C kecil memiliki warna kulit sawo matang atau tengah-tengah antara sangat gelap dan sangat cerah.
Berikut merupakan model pewarisan warna kulit pada manusia. Selain akibat gen, faktor lingkungan seperti paparan sinar matahari juga mempengaruhi pada fenotip warna kulit. Pernah melihat seseorang yang seluruh tubuhnya putih, termasuk pula rambutnya? Orang yang demikian mengalami kelainan yang disebut albino.
Albino merupakan kelainan yang disebabkan tidak adanya zat warna atau pigment yang disebut zat melanin. Orang yang mengalami kelainan ini pada umumnya mempunyai ciri fotofobia atau takut cahaya. Pigment melanin berfungsi untuk melindungi kulit dari sinar ultraviolet.
Tidak adanya pigment kulit membuat mereka lebih rentan terserang kanker kulit dan kulit mudah melepuh akibat terpapar sinar matahari. G. Dan penyebab albino bersifat resesif atau gen A kecil.
Orang yang mengalami kelainan ini memiliki genotip homozygote resesif atau A kecil-A kecil. Orang yang normal memiliki genotip homozygote dominan atau A besar-A besar. Dan yang menjadi karir atau pembawa memiliki genotip heterozygote atau A besar-A kecil. Intro Pewarisan Tipe Perlekatan Cuping Telinga Ketika kita mengamati teman-teman kita, adakah yang cuping telinganya melekat dan adakah yang terlepas? Seperti yang telah dijelaskan sebelumnya, tipe perlekatan cuping telinga dikontrol oleh gen yaitu gen G besar untuk cuping telinga terpisah atau terlepas dan gen G kecil untuk cuping telinga melekat jadi seseorang yang memiliki gen G besar Baik bergenotip G besar G besar atau G besar G kecil Akan memiliki tipe perlekatan cuping telinga terpisah Sedangkan yang memiliki tipe perlekatan cuping telinga melekat memiliki gen G kecil G kecil Yang ketiga, pewarisan bentuk rambut Bentuk rambut juga dikode oleh gen. Ada dua macam gen yang mengenalikan bentuk rambut, yaitu gen C besar yang bersifat dominan mengkode rambut keriting, dan gen S kecil yang bersifat resesif mengkode rambut lukis.
bentuk rambut merupakan kasus yang menarik yang dikenal dominansi tidak sempurna artinya jika kita memiliki salah satu dari kedua jenis gen tersebut yaitu gen C besar dan gen S kecil kita akan mendapat campuran dari keduanya yaitu rambut kita akan menjadi berombak atau genotipnya C besar S kecil jadi orang yang memiliki rambut keriting memiliki genotip C besar C besar Orang yang memiliki rambut berombak Memiliki genotip C besar S kecil Dan yang memiliki rambut lurus Memiliki genotip S kecil S kecil Intro Yang keempat, kewarisan bentuk pertumbuhan rambut pada dahi Coba kita amati rambut yang tumbuh pada dahi teman-teman kita Apakah kita akan menemukan perbedaannya? Ada rambut yang tumbuh melingkar biasa atau tumbuh tumbuh seperti huruf V atau yang dikenal dengan widow speak tumbuhnya rambut seperti huruf V dikontrol oleh gen W besar atau diambil dari istilah widow speak gen W besar ini bersifat dominan Orang yang memiliki pertumbuhan rambut pada dahi memiliki gen W besar W besar atau homozygote dominan Atau juga gen W besar W kecil, heterozygote Sedangkan orang yang tidak memiliki pertumbuhan rambut seperti huruf V memiliki genotip homozygote resesif atau W kecil W kecil Yang kelima, puan tulisan kelainan buta warna buta warna adalah kelainan seseorang yang tidak dapat membedakan beberapa warna dengan baik biasanya antara merah orange biru dan hijau sekarang Coba perhatikan dan tebaklah angka pada gambar berikut Kelainan buta warna diakibatkan gen yang berada pada kromosom kelamin X. Seorang perempuan akan menderita buta warna jika kedua kromosom X mengandung gen buta warna atau gen XCB-XCB.
Namun jika hanya salah satu kromosom X yang mengandung gen buta warna atau gen XCBX Maka perempuan tersebut akan menjadi pembawa atau karir gen buta warna tanpa menjadi penderita Pada laki-laki jika kromosom X mengandung gen buta warna Maka akan langsung menderita buta warna atau dengan gen XCBY Intro 6. Tewarisan Kelaingan Hemovilia Hemofilia merupakan kelenan dengan ciri darah penderita sulit menggumpal ketika terjadi luka pada bagian tubuh tertentu yang disebabkan tidak dihasilkannya faktor penggumpalan darah dalam tubuh seseorang. Saat penderita hemofilia mengalami luka disertai pecahnya pembuluh darah, maka darah akan terus mengalir keluar dan sukar membeku sehingga penderita dapat mengalami kekurangan darah dan dapat menyebabkan kematian. Gen hemophilia terletak pada kromosom X dan sering ditandai dengan lambang XH Huruf X sebagai penanda jenis kromosom dan huruf H sebagai penanda gen hemophilia Jika wanita memiliki salah satu kromosom, kromosom X yang mengandung gen hemophilia atau memiliki genotip XHX maka ia akan menjadi pembawa atau karir kelainan hemophilia wanita dengan kedua kromosom X mengandung gen hemophilia atau memiliki genotip XH-XH akan meninggal atau letal pada saat dilahirkan Seseorang laki-laki memiliki satu kromosom X saja sehingga laki-laki yang menderita hemofilia adalah laki-laki yang memiliki kromosom X yang mengandung gen hemofilia atau gen XHY