welkom allemaal bij science bij starters in deze aflevering dna-replicatie 3 dna-replicatie 3 valt zoals gewone binnen een grotere lessenreeks ga zeker eerst kijken naar dna-replicatie 1 en 2 om om deze les terecht te komen waar we dan specifiek gaan hebben over al de enzymen die nodig zijn om die dna-replicatie mogelijk te maken verder gaan we eventjes kijken wat zo'n okazaki fragmenten en gaan we eventjes aanhouden wat telomeren zijn we gaan starten wij het eerste en zien hoe we vliegen erin en ons eerst en zien is een topo is om meer azen ik heb daar een strijkijzer bij gezet want als je ziet wat zo'n topping zomer a ze gaat doen die gaat het dna gladstrijken die gaten dubbele-helixstructuur uit ons dna halen zodat we mooi glad stukje dna krijgen en dat onze nu biotine allemaal goed toegankelijk zijn tweede inzien met dan we nodig hebben is ons elica ze erica zeg ik een ploegje bij voorgesteld want het helica ze gaan door onze nucleotiden heen snijden gaat onze nucleotide hier van elkaar los werken zodat we twee enkelstrengige stukken dna krijgen die open en bloot staan zodat die replicatie opgestart kan worden we zien dan zo'n ricaanse al de ga starten in een regio met veel a's en b's want daar zijn slechts twee waterstofbruggen aanwezig in die gc rijk regio's daar zijn drie waterstofbruggen aanwezig en jagen na gewoon iets steviger aan elkaar vast julika ze gaat onze twee strengen van elkaar los snijden en we krijgen nu twee enkelstrengige stukjes dna je kan dan beetje vergelijken met de shell en vroeg van de duitsers deze shell en vroeg was een aan een achterste wagon van een trein die eigenlijk bij de aftocht wanneer de duitsers terugtrokken uit gebruikt werd om vader spoorlijnen te vernietigen is hier die ploeg en je ziet hoe dat die ploeg eigenlijk voor zorgt dat de dna helemaal naar de vaantjes getrokken wordt in deze hal de spoorlijnen natuurlijk daarna over de ons heerlijk aan ze heeft dus die splitsing gedaan angelica ze heeft de waterstofbruggen gebroken en op bepaald moment gaat dan die replicatie van start gaan vervolgens hebben we enkelstrengige stukjes dna en die zijn onstabiel we gaan zien dat asiel strand bonding proteins op gaan vasthechten om eigenlijk dat enkelstrengig dna tijdelijk te stabiliseren tot wanneer dat dubbelstrengig is gemaakt tot wanneer de replicatie voltooid is dus singles tramping protein stel ik hiervoor met spijkertjes die gaan als het enkelstrengig dna tijdelijk stabiliseren in de volgende stap en we nood aan ons prima ze ons prima ze gaat hechten op onze dna en gaat ons helpen om een rna primer vast echte op het enkelstrengig stukje dna hier zie hoe dat prima ze dan los laat onze primer is aangehecht en op onze leading studenten te streng die dus van vijf accent maar drie accent gerepliceerd gaat worden die is continu die gaat continu gerepliceerd worden en na zien we dus dat ons dna prima ze gaat kunnen aanhechten wat zien we nog wel we zien vaak dat die prei manier helemaal op het uiteinde van het dna geld worden maar ergens barbaren naar binnen we gaan ons een klein stukje dna hebben dat verloren gaat gaan en de uiteinden van de dna die niet meer gerepliceerd worden dat worden de telomeren genoemd bij elke replicatie gaan we dus een klein stukje dna aan de uiteinden verliezen dat is geen ramp ons zolang nog een de embryonale periode zitten in de embryonale fase maken wij een hun zien aan telomerase en dan zie je de actief hier de tegen nodig selden kant ook terug gaat aanmaken het is pas in de zou we volwassen zijn en raakt ze zal geboren worden dat ons tillen we gaan onze geïnactiveerd wordt en dan start eigenlijk onze biologische time-out dan zijn we in praktisch ten dode opgeschreven na x aantal replicaties van ons dna dna polymerase 3d die gaat van pas komen want die gaat natuurlijk aan hechten die heeft een dubbelstrengs stukje dna nodig van de arbeid die zie als een treintje eenmaal als wij stukje dubbelstrengs dna hebben kan ons dna het polymeer aan ze zich vasthechten op ons dna en we krijgen die dna polymerisatie dus we krijgen aan hechten van onze nucleotide en dus individu strand gaat dat een polymerase eigenlijk niet loskomen van onze streng maar gaat die gewoon continu ga ons onze dna molecule repliceren je kan na een beetje vergelijken met een trein die sporen legt die trein die rijdt op een stukje dubbelsporig spoor netwerken en dan gaat de sporen voor zich uitleggen darcy hem bijvoorbeeld hier in dit filmpje zie je dus hoe dat die trein twee sporen om geeft om zichzelf op te zetten en dan gaat die voor zich uit de volgende sporen leggen en zo krijgen we dus ook dna-replicatie het is wanneer het dubbelstrengs dna hebt dat ons dna polymerase canvas echte en op die manier krijgen die polymerisatie reactie van de nucleotide en het vervolledigen van die volledige dna strengen [Muziek] de volgende stap is ons symbool nucleare we zitten namelijk hier met de primer een stukje rna en rna is geen dna test stukje rna gaat eruit geknipt moeten worden en dat gaat ons kriebel nucleare doen vandaar de schaar ding daarbij heb je zet als geen benul keniaanse die knip een stukje rna weg en dat geeft aan plaats voor ons dna polymerase een opnieuw een polymerase dat dus dna gaan maken omdat stukje rna te gaan vervangen door een stukje dna de juiste nu kleur die de worden aangeroepen worden gerekruteerd en ons dna polymerase gaat helpen om die nucleotiden netjes in te bouwen je ziet ik daar een kleine homo bonnetje heb getekend en groene bolletjes zijn natuurlijk die fosfaatgroepen we hadden mee namelijk een adenine die al zijn twee fosfaatgroepen we kwijt is geraakt in die aanhechting aan onze primer er is er dus geen energie meer om die suiker-fosfaat ruggengraat dichtmaken en bezittingen je dus met een gaatje in de suiker-fosfaat ruggengraat we hem dus geen drie fosfaten uit niet meer we maar een vos van dus we geen energie om de suiker-fosfaat ruggengraat te dichten daarvoor hebben we hulp nodig van een plak enzymen en dat is ons die ga ze zullen gaan ze sterk voor met een potje lijm ons nu gaan ze gaat de energie leveren erdoor atp uit te verbruiken en gaat dan de gaatje in die aan die suiker-fosfaat ruggengraat dichte zodat onze dna terug helemaal intact is dat is het voor de leading strand en als eventjes kijken beleggings en er gebeurt allemaal gelijk tot nu toe hebben wij de focus vooral ligt hier op die continu we replicatie van the leading schendt we gaan eens kijken naar wat er gebeurt bij die leggings trend kiellegging cent die hij ook gerepliceerd worden dat gebeurt in werkelijkheid welten gelijktijdig met de leiding zijn maar wat nut van de voorstelling moet ik het natuurlijk een klein beetje op delen daarvoor hebben op nu een prima zo nodig en primase om een klein stukje dubbelstrengs dna te maken zodat ons dna polymerase 3 kan aan hechten ons prima zijn rekruteert een aantal er namelijk uurtjes we krijgen in onze primer die zich gaat vastzetten en het gevolg is dat ons dna polymerase 3 van start kan gaan ons trijntje want heeft nu een stukje dubbelstrengs dna ons dna polymerase 3 gaat zich vasthechten en die replicatie die gaat gebeuren van vijf accent naar triax en dat is nodig natuurlijk vanwege die energie van die fosfaat groepen die daar op ons koolstof 5 zitten vervolgens zien we dan wel upstream verder hier ook opnieuw een prima ze gaan moeten hebben prima ze had een nieuwe primer moeten aanhechten zodat we dus dit is continu replicatie verder kunnen doen gehad te gaan we krijgen opnieuw het aan hechten van ons dna polymerase 3 ons dna polymerase 3 vindt nu toe borst rang stukje dna replicatie gebeurt van vijf accent matrix cent en die gaat hier botsen ook om ze prei mert van ons vorig stukje het geheel van primer en een stukje dna dat gerepliceerd is dan noemen we een okazaki fragmenten naar okazaki degene die dit als eerste eigenlijk onderzocht heeft die deze manier van replicatie dit is continu we replicatie als eerste beschreven heeft we zitten we een stukje rna nog steeds in ons dna en dat mag niet en zoals we straks ook al gezien hebben is daar een bepaald en zien we dat onze aan mij kan helpen en dat is ons riem op nuclea ze als hij kon ik niet aan ze gaat als stukje rna uit het dna knippen aan het verdwijnen en dan krijgen we ons dna het polymeer aan ze in dat dan ons stukje dna gaat aan hechten de gaat of stukje dna herstellen met inbouw van dna nucleotiden laatste probleem dat we hebben is hier opnieuw die afwezigheid van die twee fosfaatgroepen in die suiker-fosfaat de ruggengraat en dan hebben natuurlijk ons lichaam onze voor nodig ons dna 3 gaan ze gaat die suiker-fosfaat ruggengraat aan elkaar plakken kost atp kost energie maar op deze manier is onze ruggengraad terug helemaal in orde als laatste zou ik nog heel graag willen focussen op einde van de replicatie van die leggings trend we gaan er vanuit dat we hier alleen nog die leggings en eventjes bekijken dus leapings rente daar gaan we even niet op focussen en we zien nu de zee remote laatste stukje van die dna-replicatie machine we gezien dat de laatste prijzen ook niet helemaal hier op het einde gaat vast echter maar we gaan dus hier een aantal nucleotiden verliezen bij die dna-replicatie dat is natuurlijk spijtig maar dat gebeurt nu eenmaal we hebben gezien dat dit een telomeer en zolang we dus nog heel jong zijn maken dat deel meer aan ze hier actief die tastbare s wat je baan ze paren die nucleotide gaat aan hechten we krijgen neer aanmaak van onze string we krijgen ruzie dna replicatie dna polymerase 3 gaat aan je maken de er prima zie je die jou uitgeknipt worden we krijgen hier mooi okazaki fragmenten maar hier dus om deel meer gezien plaatsen stukje van die replicatie daar gaan we enkele enkele nucleotiden enkele stukjes informatie op verliezen eventjes nog een overzicht van de verschillende enzymen waar het over gehad hebben anne toren top louise maria ze het amerikaanse the singles trend buying proteins primase liga zijn reboot nucleus en als laatste onze dna-polymerase hier zie je wat ze doen maar dat hebben natuurlijk uitgebreid in deze aflevering vertelt dat was het dan voor deze aflevering ik hoop deze veel aangehad en ik zie je graag voor een vol in de les daar