आनुवांशिकी और उत्तराधिकार का सिद्धांत

Jun 4, 2024

नोट्स: आनुवांशिकी और उत्तराधिकार का सिद्धांत

मुख्य परिवर्तनीय

  • रोहन और जिम्मा सनराइज सहायता में शामिल थे।
  • विरासत और भिन्नता से संबंधित सिद्धांतों का संदर्भ।
  • विरासत का अर्थ: माता-पिता से बच्चों तक लक्षणों का संचरण।

मौलिक अवधारणाएँ

1. वंशानुगत लक्षण

  • आई कलर, बालों का रंग, त्वचा का रंग आदि पीढ़ी दर पीढ़ी संचरित होते हैं।
  • वंशानुक्रम में प्रॉपर्टी (जमीन-जायदाद) का भी स्थानांतरण शामिल हो सकता है।
  • जनरेशन टू जनरेशन: जीन कोड्स के थ्रू ट्रांसमिट होता है।

2. ध्रुवीकरण और विविधता

  • इनहेरिटेंस और एप्लाइड कैरेक्टर के बीच अंतर:
    • इनहेरिटेड कैरेक्टर: माता-पिता से मिली विशेषताएँ।
    • एप्लाइड कैरेक्टर: जीवनशैली और व्यक्तिगत अनुभव से उत्पन्न लक्षण।
  • बालों और त्वचा का रंग सबसे सामान्य उदाहरण हैं।

3. अनुवांशिकी के पिता: ग्रेगर मेंडल

  • ग्रेगर मेंडल: विरासत और अनुवांशिकी के सिद्धांत के संस्थापक।
  • प्लांट्स पर परीक्षण कर विरासत के नियम निर्धारित किए।
  • मेंडल के कारण:
    • कई विरोधाभासी लक्षणों वाले पौधों का चयन।
    • सेल्फ पॉलिनेटिंग प्लांट का चयन।
    • लाइफ-स्पैन छोटा होना।

4. विरासत के सिद्धांत

प्रमुख सिद्धांत

  1. एलियल्स: अपनाया गया प्रत्येक जीन।
  2. फेनोटाइप और जीनोटाइप:
    • फेनोटाइप - दिखने वाले लक्षण।
    • जीनोटाइप - आनुवांशिक संरचना।
  3. हॉमोज़ाईगस और हीटेरोज़ाईगस:
    • हॉमोज़ाईगस - समान एलियल्स (जुगे लक्षण)।
    • हीटेरोज़ाईगस - विभिन्न एलियल्स।
  4. डॉमिनेंट और रिसेसिव लक्षण:
    • डॉमिनेंट - जो विशेषता प्रस्तुत होती है।
    • रिसेसिव - जो दब जाती है।

5. विरासत का कानून और सिद्धांत

  1. मोनोहाइब्रिड क्रॉस के निष्कर्ष: एक अंतर का विश्लेषण।
  2. डायहाइब्रिड क्रॉस: दो भिन्न लक्षणों का परीक्षण।
  3. इंडिपेंडेंट असॉर्टमेंट: लक्षण स्वतंत्र रूप से विरासत में मिलते हैं और क्रोमोसोम्स एकदूसरे पर प्रभाव नहीं डालते।
  4. लिंक्ड जीन: जब दो जीनस एक साथ विरासत में मिलते हैं।

6. सैक्स डिटरमिनेशन

  1. मेल और फीमेल के क्रोमोसोम्स:
    • मेल: XY
    • फीमेल: XX
  2. स्पर्म का रोल: लड़का (X या Y) या लड़की (X) निर्धारित करता है।

7. म्यूटेशंस और जेनेटिक अव्यवस्था

  1. म्यूटेशंस: DNA में परिवर्तन से जुड़ी जनन-अव्यवस्थाएँ।
    • पॉइंट म्यूटेशन और फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन
  2. क्रोमोसोमल म्यूटेशंस: संख्या और संरचना में परिवर्तन।
  3. क्रोमोसोमल विकार:
    • डॉउन सिंड्रोम: ट्रीसॉमी 21।
    • कलाइनफेल्टर सिंड्रोम: XXY।
    • टर्नर सिंड्रोम: XO।

8. आनुवांशिक रोग

प्रमुख रोग

  1. हीमोफीलिया: ब्लड क्लॉटिंग प्रोटीन की कमी।
    • X-लिंक्ड रिसेसिव।
  2. सिकल सेल एनीमिया: हीमोग्लोबिन का रूप धारण संकट।
    • ऑटोसोमल रिसेसिव।
  3. फेनिलकेटोनूरिया: मेंटल डिफीसिएंसी।

यह था हमारे लेक्चर का सारांश। महत्वपूर्ण बिंदुओं पर ध्यान दें और इस पर आधारित कोई प्रश्न हो तो तैयारी करें।