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Système Endomembranaire et Synthèse Protéines
Aug 22, 2024
Cours K2 - Système Endomembranaire
Introduction
Le système endomembranaire comprend :
Enveloppe nucléaire
Réticulum endoplasmique lisse (REL)
Réticulum endoplasmique granuleux (REG)
Vésicules de transport
Vésicules d'endocytose et d'exocytose
Lysosomes
Réticulum Endoplasmique (RE)
Types de Réticulum
Deux types :
Réticulum Endoplasmique Lisse (REL)
Réticulum Endoplasmique Granuleux (REG)
Ces deux types constituent 50% des membranes intracellulaires.
Distinction entre REL et REG
Microscopie Électronique
:
REG : Présence de ribosomes
REL : Absence de ribosomes
En microscopie optique, on ne peut pas distinguer les deux.
Structure
REL :
En coupe transversale, apparence de sacs
En coupe longitudinale, arrangements ronds superposés
REG :
En coupe longitudinale, sacs avec ribosomes visibles
En coupe transversale, ronds superposés avec points (ribosomes)
Fonctions
REL
: Synthèse des lipides
REG
: Synthèse des protéines
Types de protéines synthétisées :
Protéines membranaires
Protéines lisosomales (enzymes dégradant les substances ingérées)
Protéines s écrétées (ex: collagène)
Synthèse des Protéines
Polysomes Libres
Synthèse des protéines cytosoliques, mitochondriales, nucléaires et péroxysomales a lieu sur des polysomes libres.
Polysome libre
: Long filament d'ARN avec ribosomes (appelé "collier de perles").
Synthèse sur le REG
Reconnaissance de l'ARN messager par le ribosome
(codon initiateur AUG)
Reconnaissance de la séquence signal par la SRP
(Signal Recognition Protein)
Fixation du ribosome sur le REG
Hydrolyse de GTP pour l'ouverture du translocon
Coupe de la séquence signal
Synthèse continue de la protéine
Séparation du ribosome du translocon
Libération de la protéine dans la lumière du REG
Glycosylation
N-Glycosylation
Co-traductionnelle : se produit durant la synthèse.
Ajout d'unités sucrées à la protéine pendant sa synthèse.
Étapes de la N-Glycosylation
Activation du dolichol sur la membrane du REG
Ajout de sucre (N-acétyl-glucosamine et mannose)
Flip-flop de l'arborescence sucrée vers l'intérieur du REG
Alimentation de l'arborescence avec plus de mannoses et de glucoses
Transfert d'arborescence sucrée sur la protéine
Désactivation du dolichol après utilisation
Contrôle de Qualité
Vérification de la Protéine
Vérification de la bonne synthèse et du repliement correct.
Enzymes utilisées
:
Glucosidases
: enlèvement des glucoses
Calnexine et Calréticuline
: vérification du repliement
Si non conforme, la protéine est dégradée et une nouvelle synthèse est tentée.
Conclusion
Importance de comprendre les différentes étapes de la synthèse des protéines et des modifications post-traductionnelles pour la biologie cellulaire.
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