Back to notes
Paget hastalığı nedir ve neyle karıştırılabilir?
Press to flip
Meme başı egzemasıyla karıştırılabilir, duktal karsinom hücrelerinin meme başına yayılmasıdır.
Fibrokistik hastalık nedir ve nasıl karakterize edilir?
Stromada fibröz kapsül dokusunun bir kisti çevrelemesiyle karakterize.
Cerrahi ayırıcı tanıda hangi faktörler önemlidir?
Lobilere veya dut tüylerine bağlı kanserlerin cerrahi olarak çıkarılması.
Duktal karsinom in situ (DCIS) ile lobüler karsinom in situ (LCIS) arasındaki fark nedir?
DCIS, en sık mikro kalsifiye olan, komedo tipi en agresif formudur; LCIS, E Kaderin kaybıyla karakterize ve iki memeyi de etkileyebilir.
Fibroadenom nedir ve kimlerde daha sık görülür?
20-30 yaş arası kadınlarda daha sık görülen, kapsüllü ve hareketli bir benign tümördür.
Stewart-Treves sendromu nasıl gelişir?
Ameliyat sonrası kol lenfödemi zemininde gelişen angiosarkomdur.
Hangi meme kanseri türü en iyi prognoza sahiptir?
Hormon reseptörleri pozitif ve HER2 negatif olan kanserler.
Medüller ve koloid kanserlerin karakteristik özellikleri nelerdir?
Lenfosit infiltrasyonu olan veya olmayan düzgün sınırlı kitleler.
Doktor ektazi nasıl tanımlanır ve neyle ilişkilidir?
Mamary sekresyon ile tıkanma şeklinde tanımlanır.
Periduktal mastit nedir ve neye neden olur?
Squamoz epitel nedeniyle keratin tıkanıklığı ve inflamasyona neden olan bir meme hastalığıdır.
Proliferatif meme hastalıkları nelerdir ve kanser riski nasıl değişir?
Epitelyal hiperplazi, papillom, sklerozan adenozis gibi hastalıklardır. Atipik formlar kanser riski yüksektir.
Nottingham histolojik skorlaması hangi kriterleri değerlendirir?
Tümör diferansiyasyonu, mitotik orana ve tübül formasyonu gibi kriterleri değerlendirir.
Portakal kabuğu görünümü meme kanserinde ne anlama gelir?
Meme kanseri hücrelerinin lenfatik tıkanıklık yapması ile deride görülen değişikliktir.
Meme başı çatlaklarının bir sonucu olan inflamasyon nedeni nedir?
Emziren annelerin meme başı çatlaklarından apseler
Meme kanserinin risk faktörlerinden bazıları nelerdir?
Östrojen maruziyeti, ileri yaş, aile geçmişi, BRCA1 ve BRCA2 mutasyonları.
Previous
Next