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हैलो एल्केन्स और एरीन्स की तैयारी

है लेकिन अगर यह आ गया तो इसमें ध्यान रखिएगा एट्सीएल और एनाइट्रस जड़ेड़ लेटू यूज़वली यहां ऐसे भी लिखते रूटेगा यह माइनस यह प्लस तो आर सीएच यहां लगा देंगे ओएच और यहां लगा देंगे एक्स इसको बोलते हैं विश्वास जैसा कि आपको पता है कि हेलो एलकेंस हेलो एरींस में दो पार्ट हैं एक हेलो एलकेंस और एक हेलो एरींस तो हम क्या स्टार्ट कर रहे हैं हेलो एलकेंस की मेथोड और प्रोपेशन पढ़ेंगे फिर हेलो एरींस की मेथोड और प्रोपेशन तो MOP of हेलो एलकेंस में देखें एलकोहल के साथ कैसे आप बना सकते हो तो ROH मान लीजे मेरे पास एलकोहल है HCL के साथ ठीक है यहाँ ऐसा बोल लो हेच एक्स के साथ सबसे बढ़िया ठीक है मैं यह बोलते हूं हेच एक्स के साथ तो होता क्या है अगर तुम्हें आरोएच दिया हुआ है ध्यान से देखिए का अगर तुम्हें आरोएच दिया है एक्स दिया है ठीक है मैं पहली रिएक्शन बता रहा हूं तो होता क्या यहां एक्स प्लस और एक्स माइनस में टूटेगा यह और यहां यह ओएच ग्रूप के पास लोन पेर है तो यह लोन अब कार्बोकेटाइन है तो रियरेंजमेंट की possibility चेक कर लेंगे, और अगर रियरेंज होगा तो करा देंगे, तो rearrange if possible, अगर रियरेंजमेंट हो रहा होगा तो हम करवा देंगे, और रियरेंज अगर हो गया तो बस कुछ नहीं यहीं पर ही तुम्हें x negative जोड़ना है और यह अगर 1 degree alcohol है, तो 1 degree alcohol में HCL के साथ anhydrous ZNCL2 भी use करते हैं, इस catalyst की ज़रूरत पड़ती है इसमें, ठीक है, HCL के साथ यह, अगर 2 degree या 3 degree है तो वहाँ पर requirement नहीं है, 1 degree में requirement है, और 1 degree में है, direct product बनेगा, no rearrangement के साथ है न, direct product बनेगा, कोई rearrangement नहीं कराना, जैसे, मालो मेरे पास यहां OH लिखा है, यहां HCL लिखा है, आपको simply water का removal कर देना है, और यहां पर बन जाएगा यह, ठीक है, तो 1 degree में rearrangement नहीं होता, क्योंकि carbocation बहुत कम stable होता है 1 degree का, ठीक है, sorry, sorry square, second देखना, मैं HX की जगह NABR plus H2SO4 भी ले सकता हूँ, और यह मिलकर तुम्हें दे देगा HBR, तो reaction तो जब तुम कराओगे, तो मान लो अगर कभी तुमें direct यहाँ पर HX ना दिया जाए, यहाँ NABR plus H2SO4 देंगे, तब भी यही होगा, यहाँ कोई भी alcohol 1 degree, 2 degree, 3 degree, सब में rearrangement होने वाला है, ठीक है, NABR plus H2SO4 में, लेकिन अगर यहाँ आ गया, तो इसमें ध्यान रखिये अब ये अगर लुकास रियेजेंट है, तो यहाँ पर एक लुकास टेस्ट भी तुम नाम दे सकते हो, लुकास टेस्ट, लुकास टेस्ट क्या होता है, अगर 1 डिग्री अलकोहल है, तो ये किस में कनवर्ट होगा, आर सी एल में होगा, ठीक है, 2 डिग्री अलकोहल होगा, तो इसमें minutes में और इसमें no turbidity, ना, no turbidity, तो यह ध्यान रखिये का Lucas test भी होता है, alcohol को distinguish करने के लिए आप use किया करते हो, ना, आगे चलते हैं, अगली reaction है from halogenation of, sorry, from hydrohalogenation of alkenes, ठीक है, hydrohalogenation of alkenes का मतलब क्या है, मेरे को कुछ alkenes दे रखी होगी, और इसकी reaction मैं करवाऊंगा, HX तो मैं क्या करूँगा, सबसे पहले H+, कोई भी Alkyne मुझे मिलेगी, Carbocatine मुझे बनाना ही बनाना है, तो यहाँ बनेगा RCH plus CS3, क्यों यह वाला Carbocatine stable है, और यहाँ Rearrangement की possibility चेक करेंगे, और Rearrange if possible, अगर possibility है तो Rearrangement कराएंगे, और अगर Rearrangement हो गया, तो बन जाएगा RCH X CS3, इस तरीके से, बड़ा आसान reaction है, अगली reaction देखेंगे, from halogen exchange, मैं थोड़ा आगे चला गया क्या, अच्छा, ये hydro halogenation आगे हमें थोड़ा सा, चलो ये 4 number हो गई न, 2 number पहले कर लेते हैं, 2 करते हैं, 3 करते हैं, फिर 4 पर आते हैं, ठीक है, इस slide थोड़ी आगे बढ़ गई, आइए जरा, अगली reaction देख ल एच हटा कर एक्स लगा देंगे, बस ये काम करना है, यहाँ पर तुम्हें दो चीज़ा करनी होती थी, एक ब्रोमिनेशन और क्लोरिनेशन, अगर तुम्हें बियार या सियल लगाना है, तो बियार के लिए तो थ्री डिगरी, टू डिगरी, वन डिगरी होता था, और सियल के नहीं ना, 1 is to 3.8 is to 5, तो जिसका product जादा आएगा, उसको हम बना दिया करेंगे, नहीं ना, यहां तो सीधा-सीधा 3 degree, 2 degree, 1 degree कर देंगे, अगली reaction देखें, from halogenation of alkenes, अगर मेरे पास कोई alkenes दे रखी है, मान लो मेरे पास यह alkenes है, ध्यान से देखिएगा, मेरे पास यह al anti में दोनों halogen लगाया करते थे, इस तरीके से हम दिखा सकते हैं, और अगर मेरे पास माल लो polar solvent आ गया, ब्रोमीन water test वगेरा हम यहाँ करवाया करते हैं, अगर solvent polar आ गया तो HOX आएगा, X plus OH minus, और यहाँ पर bond ऐसे तूटेगा, यह minus, यह plus, तो RCH यहाँ लगा देंगे OH और य इस तरीके से, fifth number पे चलेंगे, swartz reaction, swartz reaction में क्या होगा, देखें जरा, RX, ठीक है, इसकी reaction होगी, AGF के साथ, inorganic fluoride, AGF ले सकते हो, या SBF3 ले सकते हो, ठीक है, या COF2 ले सकते हो, या HG2F2 ले सकते हो, तो ये सारे के सारे source of F negative है, एक्स को हटा कर F लगा देंगे, मान लो आपने AGF लिया, तो यहाँ पर AGX बन जाएगा, तो स्वार्ज रियेक्शन एक special method of preparation है, alkyl fluoride को बनाने की, अगला देखो, finkelstein रियेक्शन में यहाँ आता है, RX और यहाँ X, usually CL और BR होता है, और इसकी रियेक्शन अगर मैं करवाँगा आपके साथ, NAI acetone, acetone solvent होता है, polar aprotic solvent इसका नाम है, polar aprotic solvent, और यह रियेक्शन को fast करवाता है, RI प्लस NAX बन जाएगा, और NAX में NACL और NABR हो सकता है, और वो easily precipitate हो जाते हैं, ऐसी tone में, नहीं ना, तो यहाँ पर alkyl iodide बनाने की special method of preparation है, method of preparation of hyaluronates पर चल लेते हैं, क्या कहने है, electrophilic substitution reaction, hyaluronates के लिए, माल लो मेरे को ऐसा दिया हुआ है, ठीक है, और इसकी मुझे x2 in presence of anhydrous, fex3 कराना है, तो ज़्यादा ध्यान दे ये दोनों रियेजेंट मिलकर तुमको क्या दे देते हैं, X प्लस दे देते हैं, तो मैं क्या करूँगा, बेंजीन पर H ढाकर X लगा दूँगा, बस ये काम करना है, लेकिन अगर माल लो मेरे को यहाँ पर कोई ऐसा ग्रूप लगा दिया, माल ली� और एक बार क्या कर दूँगा, पैरा लगा दूँगा, और पैरा वाला मैं major बोलने लगूँगा, क्यों, hysteric hindrance factor की वज़े से, तो ये वाला हो जाएगा major, और ये वाला हो जाएगा minor, ठीक है, इस तरीके से आप कर सकते हो, अगला देखो, aniline के माध्यम से भी आप halo anines बना स 0 से 5 degree centigrade, इसको बोलते हैं, diazotization, diazotization reaction में क्या होता है, NH2 group convert हो जाता है, N2 plus और CL minus में, अब आप इसकी बहुत सारी reactions जानते हो, अब आप इसकी बहुत सारी reactions करा सकते हो, क्या reactions, जैसे माल लो, CO2, CL2, HCL, CO2, BR2, HBR, ठीक है, CO, HCL, QHBR, HBF4 और KI यह सारे के साले heroilines बनाते हैं जैसे मान लिजे यह लिया तो यहाँ CL- का replacement करा देंगे PHCL, यहाँ BR- का करा देंगे यहाँ CL- का करा देंगे यहाँ पर BR- का करा देंगे यहाँ पर पीएच एफ, प्लोराइड आयन का करा देंगे, HBF4 को आप बोल सकते हो, H प्लस और BF4 नेगेटिव, तो पीएच N2 प्लस, BF4 नेगेटिव बनेगा, और F नेगेटिव अटेक करके यह बना देगा, यह आजाएगा पीएच एफ, सोरी, पीएच आई, कि आई है रियक्शन इसको बोलते बाज सीमेन रियक्शन अगली वाली रियक्शन का नाम नहीं है आप अपने नाम या अपनी मैडम के नाम पर रख लो मैं तो अपने नाम पर रख रहा हूं सिजीज रियक्शन ठीक है यह रियक्शन होती है ठीक है अगला द तो मुझे क्या करना है, हैलाइट को रिप्लेस करना है, एकदम बेसिक रियक्शन है, अब इस रियक्शन के होने के दो पाथ हो सकते हैं, ठीक है, दो पाथ हो सकते हैं, एक होता है SN1 पाथ, और एक होता है SN2 पाथ, और X हटा है, NU आया है, देखें, X हटा है और NU आया है, ग इसको मैं बोल रहा हूँ ये है आपकी मिंकी और ये है चिंकी ध्यान से समझिये का मिंकी को चिंकी को हटाना है ठीक है ये क्या है मिंकी और ये क्या है चिंकी मिंकी को चिंकी को हटाना है क्या हो सकता है चिंकी चली जाए जगे खाली हो और फिर मिंकी आ जाए पहल तो मिंकी क्या करे, अटेक करे, चिंकी भागे, तो ये दो पात हैं, पहले वाले पात को बोलते हैं, S and 1 पात, दूसरे वाले पात को बोलते हैं, S and 2 पात, ठीक है, S and 1 और S and 2 पात, इन ही के बारे में हमें बात करनी है, S and 1 पात से अगर substitution करवाना चाहूँगा, तो क्या होगा, RX, क्या होगा सबसे पहले, ये तूटेगा, मतलब पहले चिंकी भागेगी, पहले चिंकी भागेगी, जगह खाली बचेगी, और जैसे ही जगह खाली बची, यही पर क्या जाएगी, मिंकी, मिंकी कौन है, नीगलिओफाइल, तो R N U बन जाएगा, इसको बोलूँगा मैं स्टेप वन, और इसको बोलूँगा मैं स्टेप तू, सही बात है, स्टेप वन is तो rearrangement कराएंगे और rearrange हो जाएगा तो हम finally NU जोड़ देंगे तो RNU बन जाएगा, बात समझ में आई, बहुत simple है, तो यह पहला तरीका है, पहला path है, ठीक, यही सब बातें मैंने यहां लिख रखी हैं, ठीक है, यहाँ पर, यही OP points आप देख लें जरा इसके, यहाँ एक काम यहां halogen है, यहां मैंने pH लगा दिया, यहां YUM-E लगा दिया, यहां ET लगा दिया, ज़राँ तोड़ा इस bond को, अगर तुम इस bond को तोड़ोगे, तो मुझे मिलेगा carbocation, ध्यान से देखना ज़रा, यहां pH, यहां M-E, यहां ET, अगर X negative निकल जाएगा, तो मेरे को मिलेगा carbocation और निकलोफाइल मैं इस तरफ से जोड़ सकता हूँ, ठीक, तो अगर मैं जिस डारेक्शन से हेलोजन निकला, वहीं पर निकलोफाइल जोड़ता हूँ, तो मेरे को एक प्रोड़क्ट मिलेगा ऐसा, ध्यान से देखियेगा, और अगर मैं अपोजिट साइड से जोड़ता ह� तो यहाँ retention और inversion दोनों होते हैं, लेकिन कौन सा amount जादा, कौन सा कम होता है, तो बेटा इसका amount थोड़ा सा जादा होता है, इसके amount से, ऐसा इसलिए होता है, क्योंकि जो RX निकल रहा होता है, तो और जो nucleophile होता है, वो आसपास ही रहता है इसके, और nucleophile आसपास किस तरफ जादा रहेगा, इसलिए 51 के 49, partial resumization होता है, partial resumization होता है, लेकिन अगर कभी सवालों में ऐसा लिखा है कि 50-50% तो हम मान के solve कर देंगे, लेकिन अगर कोई अंदर की बात पूछ ले कि पता हो कौन सा dominate कर रहा है तो आपको बोलना पड़ेगा inversion dominate कर रहा है, ठीक है, तो partial resimization यहाँ पर होता है, ध्यान रखियेगा, अब हम energy profile diagram देख बताओ कितने step की reaction है, बोलें भाई, बेटा कितने step लिखे थे हमने, दो step लिखे थे, एक step 1 और एक step 2, सही बात है, तो एक step और दूसरा step, यह हो गया, यह एक intermediate है, carbocation, यह है आपका क्या, alkyl halide, यह क्या है आपका, bond तूट रहा है, rx का, यहां r और nu का bond बन र और इस तरफ potential energy होती है, यहाँ होता progress of reaction, जैसे इसे reaction आगे बढ़ती है, उसकी potential energy को हम किस तरीके से connect करते हैं, जो बातें अभी तक हमने पढ़ी हैं, SN1 की सब लिखी हैं, दो step की reaction होती है, कार्बोकेटाइन बनता है, कार्बोकेटाइन का formation RDS होता है, और इसको हम रिक सकते है, rate is equal to K substrate, और water नहीं आएगा यहाँ पर, यह गलत लिखा है, हम यहाँ पर लिखेंगे K into substrate, water कहां से आ गया, हमें लिखना है सिर्फ rate is equal to K into substrate, ठीक है, यह ध्यान रखियेगा, क्योंकि आप देखो, जब कभी भी मैं इसकी rate लिखता हूँ, तो rate कैसे आएगी, मेरी आएगी slow step से, slow step कौन सा RDS, भाई RX2 ट्रा है, वो ही तो slow है, यानि कि RX rate of reaction जो है stability of carbocation के directly proportional जितना जादा stable carbocation उतनी जादा rate SN1 की जितना अच्छा leaving group उतनी जादा rate मालों मेरे पास लिखा है RI तो इसकी rate जादा होगी फिर RBR फिर RCL और last में आएगा RF ऐसा क्यों? क्योंकि iodine और carbon के बीच की bond energy कम है यानि की I- निकलना जरूरी है halogen RI fast करेगा फिर RBR फिर RCL ऐना? polar protect solvent जो है, PPS क्या होते है, polar protect solvent, ये SN1 फेवर करते हैं, और incomplete racemization होता है, more inversion, less retention, 51% और 49%, ठीक है, ध्यान रखियेगा, आईए हम दूसरे पार्ट पर चलते हैं, जहाँ पर chinky attack करके minky को निकालती है, तो मेरे पास दिया है RX, और minky है यहाँ पर, back side से क्यों कि front side से repulsion हो� यहाँ पर आपको ऐसी transition state बनती हुई नजराएगी, और जब transition state पूरी हो जाएगी, यह bond बनेगा, यह bond तूटेगा, तो बनेगा NUR plus X minus, और इसको कोई दो step नहीं बोलेंगे, यह अपने आप में ही एकी step है, ठीक है, transition state कोई अलग step नहीं होता, यह अपने आप में ही पूरा क अगर मैं इसकी stereo chemistry की बात करूँ, ध्यान से देखिएगा, मेरे पास ऐसा लिखा है, यहां लगा दिया मैंने x, यहां h, यहां d, और यहां t, और nuclear file जब तुम लाओगे, तो nuclear file विचारा back side से याएगा, तो nuclear file back side से जब attack कर रहा होगा, तो ध्यान से देखिएगा, यहां पर ए और after completion of transition state, आपको ऐसा दिखेगा, कि back side से nucleophile ने क्या करा, attack करा, धियान से देखो, तो यहाँ 100% inversion, जिसको हम Walden inversion भी नाम देते हैं, ठीक है, और यहाँ जो transition state बनी है, उसमें इसका hybridization SP2 प्लेनर होता है, carbocation भी प्लेनर होता है, SP2 होता है, ठीक है, 1, 2, 3 SP2 आ जाएगा बताओ जरा वन स्टेप के लिए energy profile diagram मैं किस तरीके से बना सकता हूँ मेरे पास एक ही step की reaction है बहुत आसान है ऐसे चले और ऐसे आ गए यह हो गया RX और यह हो गई transition state NU का R से bond बन रहा है और यह तूट रहा है वही यह transition state आपकी हो जाएगी यह bond formation यह bond breaking और यहाँ पर finally product बन जाएगा यह progress of reaction है और यह potential energy यह one step की ऐसी आएगी transition state बनती है जो बातें अभी की वो लिख भी दी, क्या? One step reaction है, transition state है, attack of nucleophile is the RDS क्योंकि एकी step है, step 1 बोले चाहे एकी step बोले, अत्तवरावर है, K into substrate होता है rate of reaction, यहां power 1, दोनों का sum 2 तो order molecule T2 आ जाएगी, electron withdrawing group के directly proportional होगी rate of reaction, donating K inversely, और steric hindrance बढ़ेगी, तो rate of reaction कम होगी, क्यों? Nucleophile को back sides attack करना है, तो जितनी कम steric hindrance उतना fast attack होगा, यानि की 1 degree, 2 degree और 3 degree अगर मैं RX की बात करूँ तो ये order हो जाएगा आपका और leaving ability भी यहाँ पर important role play कर रही है SN1 में भी करती है यहाँ भी करती है तो SN1 और SN2 में leaving ability का order सेम होगा यानि की rate of reaction भी सेम होगी polar aprotic solvent जो है वो SN2 फेवर करते है क्योंकि nuclear velocity को बढ़ा देते हैं और यहाँ पर inversion होता है जिसको हम Walden inversion बोलते हैं clear एक दाँ आगे चलते हैं compounds which do not show SN1 SN2 कौन SN1 SN2 show नहीं करते हैं जैसे मेरे पास माल लो यह लिखा है reason बताएं जरा आप reason सोचें क्या हो सकता है एक यह लिखा है reason सोचें reason क्या हो सकता है और एक मेरे पास यह लिखा हुआ है, reason बताएं क्या हो सकता है, possible reason यह हो सकता है, इसका loan pair resonance में involved है, इसका loan pair भी resonance में है, तो इन दोनों का reason यह हो सकता है, partial, partial double bond character uncle, partial double bond character होगा uncle जी, partial double bond character की वज़े से यह नहीं निकल पाएगा, यहाँ पर ध्यान से सोचो, अगर मैं इस x को न तो यहाँ पर sp2 hybridization अलाउट नहीं है, planarity अलाउट नहीं है, जबकि sn1, sn2 दोनों में ही planarity आती है, क्योंकि sn2 में transition state में hybridization sp2 होता है, और sn1 में तो carbo-ketane सोया में sp2 होता है, तो यह bread rule को violate कर रहा है, तो bread's rule की वज़ेसे sn1, sn2 नहीं दे पाएगा, और यहाँ इसलिए, यहाँ poor living group की वज़ेसे, poor living group, क्यों, क्योंकि r मतलब carbon, carbon के साथ fluorine का bond है, यह bond होगा strong, यह बहुत strong bond होगा, क्यों, same period से belong कर रहे हैं, तो आसानी से, नहीं निकल पाएगा, ठीक अच्छे, कुछ OP points ध्यान से देख लो, I- एक अच्छा leaving group भी है और अच्छा nucleophile, दोनों ही होता है, तो कभी अगर आपको reaction करानी हो, माललो RX की reaction है, कोई nucleophile है, ठीक है, R NU बन रहा है, और X- बन रहा है, इसको बोल रहा हूँ path 1, ठीक है, path 1 ब आर आई नेगेटिव से आर आई बना और फिर मैंने इसकी रियक्शन कराई नियूक्लो फाइल से आर एन्यू बना ठीक है यहां मेरा एक्स नेगेटिव निकला और यहां मेरा आई नेगेटिव निकला इसको बोल रहा हूं पात टू बताओ कौन सा पात अच्छा है ये वाला नियो पैंटाल हैलाइट जो है वो स्लो एसन वन दे सकता है जैसे ये मालो एक्स लगा है अब यहाँ स्टेरिक हिंडरेंस बहुत है तो स्टेरिक हिंडरेंस जादा की वैसे एसन टू नहीं देगा क्यों क्योंकि स्टेरिक हिंडरेंस जादा है इसलिए दूसरे पार्ट से रि यह सब के सब कार्बोकेटाइन फॉर्म कर सकते हैं क्योंकि यह लुविस एसिड होते हैं और लुविस एसिड जो होता है वो तुरंत के तुरंत यहां से लुविस बेस के फॉर्म में आर सी एल को निकाल ले जाएगा मैंने एक एक्जांपल के लिए सी एल ले लिया अगर आर यहाँ पर R plus बना लेगा, ALCL4 negative बना लेगा, यानि कि SN1, कार्बोकेटाइन 1 ना तो SN1 है, और अब यहाँ पर जो भी कार्बोकेटाइन बना, उसके साथ तुम निकलियोफाइल को ले आओ, तो R and U बन जाने वाला है, बहुत असान है, अगला देखो, सॉल्वोलिसिस जो है, वो usually SN1 path को follow करती, सॉल्वोलिसिस का मतलब क्या है, कि solvent, solvent itself acts as nucleophile, तो वो सॉल्वोलिसिस है, यानि कि माललो, RX में तुमने पानी डाला, आप बोलोगे, sir, यह तो polar protect solvent है, पानी, तो आप पानी को polar protect बोल लेगा हो, लेकिन यह साथ nucleophile भी है, तो यह क्या करेगा, पहले R plus बनाएगा, और R plus बनाने के बाद water आता है, निकलता H plus है, जुरता OH है, ठीक है, तो ROH बना लेगा, finally, और यहाँ R plus जहाँ जा मन रहा है नुकलियो फाइल यहाँ पर weak से भी काम चल जाएगा क्योंकि rate determining step में weak नुकलियो फाइल से काम चल जाता है क्योंकि उसमें नुकलियो फाइल involve नहीं होता RDS में और अगर मैं यहाँ पर बात करूँ तो यहाँ चीज़े तो मैं strong नुकलियो फाइल क्या चीज़े strong नुकलियो फाइल जैस यहाँ negatively charged, high charge density वाले, negatively charged, यहाँ पर neutral से भी काम चल जाएगा, अगर leaving group की बात करूँ तो दोनों में ही same order होता है, ri, rbr, rcl और rf, क्यों, क्योंकि iod नासानी से निकल जाएगा comparison to rf, यहाँ भी same order होता है, ri, rbr, rcl और rf, दियान से देख लो जरा, ठीक है, दियान से, solvent की बात करने तो polar protect solvent चाहिए जैसे oxygen से जुड़ा होगा, पानी हो गया, ROH हो गया, RCOH हो गया, इस type के solvent यहां काम आ जाएंगे, और यहां लगेगा polar a protect solvent यानि कि इसमें hydrogen directly oxygen से नहीं जुड़ा होगा, यह carbon से जुड़ा होगा, जैसे मानलो acetone हो गया, ऐसा हो गया, DMSO हो गया, या आपका ऐसा हो गया, dimethyl formamide हो गया, इस तरीके के, यह solvent लगेंगे आपके, यह कुछ NCID की reaction दे रखी हैं, कुछ nucleophile है, और उसके साथ आपने यहाँ पर प्रडक्ट बनाना जैसे एनिवेच आ गया मैं यहाँ पर इनकी मेकनिजम भी बता देता हूँ आपको एना से जाना पसंद करेगी यहाँ पर इनकी मेकनिजम भी बता देता हूँ आपको इनकी मेकनिजम भी बता देता हूँ important है, यह SN2 से जाएगी, यह H- देगा SN2, यह R- है SN2, और subject है, alkyl halide पे तुम replace करवा दो, nucleophile को final answer बन जाएगा, अब मैं इन चारों के बारें बताता हूँ तुम्हें, ठीक है, ध्यान से देखना, अगर आर-एक्स की reaction अगर तुम K-C-N से कराओ, या N-A-C-N से कराओ, R-C-N बनता है, बड़ा important सवाल होता है, और अगर तुम आर-एक्स की reaction, A-G-C-N से कराओ, तो R-N-C बनता है, इसका reason हो, उच्छा जाता है क्यों ध्यान से देखना जरा के सी एन हो या फिर एने सी एन हो ये दोनों ही क्या होते हैं आईने कोते हैं ठीक है भाई अगर आईने कोते हैं तो आईनस में तूटेंगे के प्लस सी एन माइनस मैं के सी एन अब मेरे बाद जो सी एन माइनस है ध्यान से देखो जरा और यहां यानि कि यहाँ donation carbon से होगा इसलिए CN बनेगा, लेकिन अगर मैं AG CN की बात करूँ, तो यह होता है beta covalent, अगर यह covalent है, तो AG ने bond बनाया C, triple bond N, यहाँ पर है loan pair, अब देखो carbon के पास loan pair बचा ही नहीं क्यों covenant bond बन गया, तो अब nitrogen से attack होगा, इस जगह से attack हो या फिर NaNO2 ले लूँ, धियान से देखियेगा, मैं ये ले लूँ, या फिर मैं AgNO2 एक अलग case compare करा रहा हूँ इसके साथ, यहाँ पर बनता है Alkyl Nitrite, RONO, और यहाँ बनता है Nitro Alkane, कारण सेम है, क्या, कि चाहे तुम KNO2 ले लो, चाहे तुम NaNO2 ले लो, ये दोनों ही होते ह इसके पास lone pair, इसके पास lone pair nuclear felicity O negative की जादा होगी N से तो donation कहां से होगा? O negative से होगा लेकिन वहीं अगर मैंने AGNO2 ले लिया तो ये दिखता है ऐसा, ये covalent होता है covalent होता है ये बनाएगा AGON double bond O और यहाँ पर मेरे पास ये जो दो lone pair वाले हैं तो अब nuclear felicity nitrogen की जादा हो जाएगी O से देखो O negative की ज़्यादा होती है N से, लेकिन neutral-neutral में compare कराओगी, तो N आसानी से donate कर देगा, कम electron negative है, आसानी से electron pair देगा अपना, ठीक है, तो यह बड़े important example थे इसके, clear, आगे बढ़ते हैं, अब मैं E2 reaction बता रहा हूँ, E2 मतलब alcoholic, KOH आपको मिलेगा, alkyl halide के साथ, ठीक है, alcoholic KOH होगा, इसको beta elimination भी नाम देते हैं, बीटा elimination, या फिर alpha beta elimination, ऐसे इनके नाम है, तो ध्यान से समझियेगा, इसमें क्या होता है, मेरे पास, मान लिजिये ऐसा लिखा है, RCH और यहाँ CH2, यहाँ X लगा दिया, मैंने H यहाँ ले लिया है, ठीक है, अब मैं इसकी reaction alcoholic KOH से करवाँगा, तो होता क्या है, base का काम क्या होता है, proton को इसके respect में ये alpha ये beta alpha से x और beta से h ही तो निकल रहा है alcoholic के वच base है याना यानि कि जो alkene बनेगी उसमें hx का removal आपका हो जाने वाला इसलिए इसका alpha beta elimination भी नाम है अब जरा ध्यान दिजेगा अगर मेरे पास ऐसा लिखा हुआ है तो मैं कहां alkene बना सकता हूँ मैं कहां alkene बना सकता हूँ बेटे इसके respect में ये alpha ये beta इस अलफा के दो बेटे, अगर मैं यहां अलगीन मनाता हूँ, तो मेरे को मिलेगा ऐसा, अगर मैं राइट साइड से चलता हूँ, तो मेरे को मिलेगा ऐसा, और अगर मैं लेफ्ट साइड अब आप जरा ध्यान दीजेगा, यहाँ पर जो दो अलकीन मन नहीं, उसमें major minor पूछेंगे आपसे, तो यहाँ पर एक बहुत important OP point यह होता है, इसका OP point एकदम खास point है, क्या, ध्यान से सुनिएगा, पहला, more stable alkyne is the major product, तो बताइए more stable alkyne कौन सी है, बोलें जरा, अगर मैं इसको पकड़ता हूँ 3 और 3, 6 अलफा एच, और इसको पकड़ता हूँ तो only 2 अलफा एच, तो ये हो जाएगा major और ये हो जाएगा minor, अब ध्यान से सुनियेगा, अगर आपसे पूछा गया है सेट जेफ अलकीन, सेट जेफ या हॉफमैन पूछा गया है अलकीन में लेस सब्सिटूट वेट हॉपमैन होती है इसका मेजर माइनर से दोनों पॉइंट मिक्स पर कर देना मेजर माइनर से लेना नहीं है और एक लास्ट पॉइंट और लिखना हूँ एंटी एलिमिनेशन होता है एंटी एलिमिनेशन होता है इसमें ठीक है और सर ये E2 क्यों लिखा है आपने इसकी रेट जो है वो K RX इंटू बेस की कॉंसेंट्रेशन पर डिपेंड कर रही होगी इस अलगीन के कितने अलफा कारबन है इसके 2 अलफा कारबन है, यहाँ 1 अलफा कारबन है, तो 2 अलफा कारबन होगा, तो यह सेट जैफ कहलाईगी, more substituted, और 1 अलफा कारबन होगा, तो यह हॉफमेन कहलाईगी, less substituted, ठीक है, और आपको major minor बताना है, more stable अलगीन से चला करो, प्लियर है, आगे बढ़ते हैं, metal के साथ reaction में, एक verge reaction का नाम सुना होगा, rx की reaction, na dry ether के साथ करवाओगे, एने dry ether के साथ करवाओगे, bond तोड़ दो, radical बना लो, और R radical को एक और R radical के साथ coupling खेल लेंगे सार, RR बना लेंगे, ठीक है, coupling हो जाएगी इसमें, ग्रिगनार रियजेंट की formation, RX की रियक्शन होती है, MG dry ether 35 degree centigrade के आसपास ये reaction होती है, ये बनाता है RMGX, सर यहाँ पर polarity क्या होती है, ऐसी होती है, लेकिन अगर सर यहाँ dry condition नहीं रही, moist condition रही, तो R- क्या करेगा ग्रिगनाट का, पानी के साथ H+, खीच लेगा पानी से, ये बना लेगा RH, तो ग्रिगनाट का R negative वाला part जो है, वो आगे बढ़ते हैं, properties of halogenes पे चलते हैं, ध्यान से देखें पहली property क्या लिखा है, in the presence of electron withdrawing group, like nitro NSR, क्यों, ऐसा क्यों होता है, ध्यान से सुनना, पहले दूसरा point भी बढ़ने, orthoparadirecting nitro halogenes can give NSR, पहली बात तो NSR के लिए इतनी कहानी लिखी क्यों है, normal condition में NSR होती ही नही क्यों, क्योंकि इसका loan pair तो resonance में है, partial double bond character है यहाँ पर भाई, यहाँ क्या है, partial double bond character है, और अगर partial double bond character यहाँ आ गया, तो यह reaction होगी नहीं, लेकिन अगर आपको इस reaction को करवानी है, जो कि एक बड़ी important reaction होती है, इसको बोलते हैं, डाउस process, अगर तुम्हें इस reaction को कराना है, तो NMH के साथ चले जाओ आप, और 623 Kelvin, 300 ATM प्रेशर के आसपास, यहाँ पर यह reaction हो जाती, यानि कि high temperature and high pressure पर ये reaction हो जाती है क्यों? क्योंकि आप इसको इसका partial double bond character तोड़ चुके होते हो तो ये douse process reaction हो जाती है लेकिन एक और तरीका है इसको करने का मैंने तो आपको क्या बताया, normal condition में नहीं होती, special condition में होती है, लेकिन मालो अगर आपको ये condition के लावा कुछ और लेना हो, तो वो ये condition है, कि अगर electron withdrawing group मैंने लगा दिये, जैसे माल लीजिये, मैंने यहाँ पर लगा दिया NO2, एक भी NO2 अगर आपने ortho या para पर लगा दिया बहीया मज़ा ही आ गया, ठीक है, और ऐसा नहीं कि NO2, NO2 के अलावा CN भी आ सकता, CHO भी आ सकता, एलेक्ट्रोन विट्रोइंग रूप आना चाहिए, नहीं है, मेकनिजम समझते हैं, ऐसा हुआ क्यों, ठीक है, ध्यान से देखना जाए, मेरे पास मान लीजिए, मैंने, यहां तो OH- यहाँ attack करेगा, तो क्या तूटेगा बताओ, जो bond weak होगा, weak कौन से, pi, तो इसने यहाँ attack किया, pi bond तोड़ा, और जैसे ही pi bond तूटा, मज़ा आगया, क्यों, carve anion बन गया, और carve anion NO2 से stable हो जाता है, और इस anion में resonance भी है, आगे देखो, इस anion में resonance भी हो रहा है, देखना जरुर दियान से, loan pair, bond pair में, bond pair, loan pair में, loan pair, bond pair में, bond pair, loan pair में यानि कि यह negative यहां से चलते यहां तक आ जाएगा तो मैं इसका अगर hybrid बनाना चाहूँ तो धियान से देखिएगा इसका hybrid कुछ ऐसा दिख रहा होगा यहाँ NO2 और इधर OH है, इधर CL है बई मूँ खोल देना इसकी तरफ SP3 carbon की तरफ, क्योंकि यह conjugation में आए गए नहीं तो negative charge इसके साथ इसको बोलते हैं mesen hemer complex mesen hemer complex या M complex बोलते हैं mesen hemer complex या M complex इसका नाम है चलिए वापिस आते हैं, ये तो चलो ग्यान की बात थी कि चलो resonance हो रहा है, hybrid बन रहा है, ध्यान से दिखना है, ये loan pair जब bond pair में convert होगा तो CL निकल जाएगा, aromaticity regain करने के लिए काम कर रहा है, ठीक है, aromaticity regain हो जाएगी, क्योंकि aromaticity lose हो चुकी है after attack of OH, तो मेरे को ऐसा दिखेगा slowest step इसलिए है क्योंकि जब attack हो रहा है तो ये non-aromatic बन रहा है, ठीक है, ये aromatic है और ये aromatic है, ध्यान से देख लो जरा, बहुत ध्यान से देख लें जरा, बहुत ध्यान से, कौन phone कर रहा है भाई, कितने phone करते हैं लोग, इधर आओ, ठीक है, तो ये कहानी है, ऐसे होता है इसका step 1 is RDS 2 step की reaction है is RDS ठीक है second number पे इसको हम AR SN2 भी बोलते हैं normal SN2 one step की होती है लेकिन ये 2 step reaction है बहुत important बात rate of reaction is directly proportional to number of NO2 groups जितने जदा NO2 group ortho paraple होगे मज़ा आजाएगा क्यों वो anion stable करना है आपको चोथा अगर मैं rate of reaction की बात करूँ तो पीएच एफ पीएच सी एल पीएच बी आर और पीएच आई आप बोलों कि सर यह पागल हो गया ऐसा और क्यों लिख रहे हो आपने हमें सेंट में बताया था आयोडी ने अच्छे से निकलता है ध्यान से सुनना मैंने इसकी ज्यादा इसलिए लिखी रेट क्योंकि आपको मै क्या slow step में halogen निकल रहा है, नहीं निकल रहा है, ओए जुड़ रहा है, halogen निकलना तो fast step में हो रहा है, halogen तो fast में निकल रहा है, slow में निकल रहा है, यानि कि halogen का निकलना rate को तो पता ही नहीं पाएगा, तो कौन बताएगा, यह carbon ion की stability, बताओ अगर यहाँ C negative है, मैंने यहा बहुत important बात है ध्यान रखना, normal SN2 में अलग होता है, उल्टा हो जाता है, लेकिन AR SN2 में order यह होता है, तो यह ध्यान रखियेगा, बहुत important points हैं, जैसे माल लीजिए मुझे rate compare करानी है, ठीक है, एक question है ऐसा, मुझे rate compare करानी है, यहां लिखा है CL, और 3-3 जगह मैंने NO2 लगा और anion को अगर stable करना है तो मेरे को जरा एक बात बता दो कौन सा सबसे ज़्यादा stable करेगा जिसमें ज़्यादा group होंगे, simple सी बात है, तो यह बड़ा important question होता है इसमें, electrophilic substitution reaction देख लेते हैं, किसकी, hello, ariens की, और hello ariens में मुझे किसकी बतानी है, chlorobenzine की बतानी है, एक करके लिख लो, अगर मैं यहाँ पर तुम्हें reagent देता हूँ, concentrated HNO3 plus concentrated H2SO4, तो इसको बोलते है nitrogen, X2 plus anhydrous FeX3, इसको बोलते हैं halogenation, concentrated H2SO4, इसको बोलते हैं oleum, oleum भी लिख सकते हैं यहाँ पर, इसको बोलते हैं sulfonation, RX anhydrous AlX3, इसको बोलते हैं Friedelkraft alkylation, और RCOCl, यह RCOX लिख देता हूँ, यह नाइट्रस एल एक्स थे, इसको बोलते हैं असाइलेशन, अब मेरे को बताओ सारी रियेक्शन कवर हो गई, नाइट्रेशन, हेलोजिनेशन, सल इसमें आपको Electrophile मिलता है NO2+, इसमें मिलता है X+, इसमें SO3 स्वयम हो, इसमें R+, Rearrange if possible, क्योंकि R+, बनता है, यहां R, CO+, No Rearrangement, क्योंकि इसकी BV है, Backbonding है, तो मैं क्या product बनाओंगा, एक बार Ortho पर, एक बार Para पर लगाओंगा, तो मैंने लगा दी एक बार Ortho पर Nitro, और एक always para major, बस खतम हो गया काम, always para major, बात खतम हो गया इन पे, अब x लगाना है, तो CL के ortho पे लगा दो, और एक लगा दो para पे, समझ गए, यहाँ SO3 लगाना है, एक बार ortho पे लगा दो, ortho पे, आता SO3 है, जुड़ता SO3 है चे, और एक बार para पे लगा दो, है ना simple, यहाँ पर R plus में rearrangement चेक कर लेना, अगर हो रहा होगा तो करवा देना, एक बार ortho पे लगा दो, और एक बार para पे लगा दो, यहाँ RCOCL है, एक बार लगा दो COR ortho पे, और एक बार para पे, तो यह कहा नहीं है, para major होगा हमेशा, clear है तो अब मन नहीं कहा रहा है, एक खट्टी लि बेंजाइन मेकनिजम में क्या होता है ध्यान से देखो हेलो बेंजीन पर सब्सिडिशन कराना है आपको एने एनेजटू प्लस लिक्विड अमोनिया ऐसे दे देते हैं आपको ठीक है इसको बोलते है S-N-E-A मेकनिजम E-A का फुल फर्म होता है एलिमिनेशन पहले एलिमिनेशन होगा उसके बाद क्या होगा एडिशन होगा ध्यान से देखिए होता क्या है NH2-1 strong base है, वो क्या करेगा, यहां से H+, निकालेगा, यह दोनों electron यहां shift हो जाएगे, तो आपको बन जाएगा ऐसा, देखो, पहले मैं ऐसा बताता हूँ, कि जब NH2- आएगा, यहां से दिखना, एक-एक करके, जब NH2- यहां से H+, निकालेगा, यह दोनों electron यहां shift तो मुझे कुछ ऐसा दिखेगा, और मैं इसको ऐसे बना सकता हूँ, मैं इसको थोड़ा ऐसे दिखा रहा हूँ, कि ये benzine होता है, इसको बोलते है benzine, ठीक है, benzine में आपको देखने में लगता है कि इससे triple bond hybridization SP होना चाहिए, एक्टुल में SP नहीं होता, ये SP2 hybrid की sidewise overlapping होती है SP2 hybrid orbital तो अगर कभी आपसे ये पूछले बेंजाइन में कितने SP2 carbon है आप बोलोगे 6 क्योंकि ये भी SP2 है ये सब SP2 होते है दियान रखियेगा अब ये जो बेंजाइन बना इसको मैं ऐसे लिख रहा हूँ ये जो बेंजाइन बना है न अब इस पर NH2- attack करता है कहाँ पे करेगा तो NH2- मैंने यहाँ attack कराया ये टूटा तो मेरे को ऐसा दिखेगा यहाँ ऐनाई नहाँ NH2 और liquid ammonia से इसको H plus मिल जाएगा, मैं इसको liquid ammonia को ऐसे लिख लूँ, यह H plus लेगा और NH2 minus निकाल देगा, तो आप जरा ध्यान से देखें हुआ क्या, पहले step में हुआ elimination, किसका, halogen का, भाई आप देखो इन दो नो step को मिला के, addition किसका, NH2 का, तो elimination यह वाला है, addition यह, तो elimination followed by addition, इसको बोलते है benzene mechanism, ठीक है, अगर मुझे Alkyl Halide में even करवाना है, ध्यान देना, अगर मुझे Alkyl Halide में even reaction करानी है, तो माल लो मैंने पास पानी दिया और मैंने heat करा दिया, अगर सिर्फ पानी देते तो SN1 होती है, ध्यान लगना, अगर सिर्फ पानी देते तो R plus बनता और पानी आकर ROH बनाता, अगर सिर तो क्या होगा, Rx निकलेगा, R+, बनेगा, लेकिन अब पानी नहीं आएगा, अब क्या होगा, ये H+, को निकाल लेगा, तो कार्बोकटाइन से H+, निकाल होगे, तो क्या बन जाता है, अलकीन बन जाती है आपकी, ठीक है, क्वार्टरनरी अमोनियम सॉल्ट में, even CV mechanism follow होती है, ध्यान से देखेगा कैसे, मेरे पास ये क्वार्टरनरी अमोनियम सॉल्ट है, मैं इसको ऐसे लिख कर बता रहा हूँ आपको, ध्यान से देखना जर मेरे पास ऐसा लिखा रहता है, OH- then heating, ठीक है, तो होता क्या है, OH- क्या करता है, यहां से H+, निकालेगा, यह बनेगा anion, तो मैं इसको methyl लिख दू, methyl, n plus methyl, CH2, CH2 minus, अब देखें जरा ये anion बन गया न, अब ये loan pair क्या होगा, bond pair में convert होगा, और ये पूरा as a leaving group निकल जाएगा, तो ये बना लेगा ethene CH2 double bond CH2, और ये बना लेगा n-methyl leaving group, तो ये बन गया, अगर कभी मालो एक से ज़्यादा beta पर negative बन रहे होते, इसके respect में ये alpha ये beta, कि more stable car बनाएं, more stable carbon ion हम ग्या करेंगे सबसे वहले more stable carbon ion बनाएंगे more stable C negative will decide the major product पहले आप more stable carbon ion बनाओ और उसके बाद आप alkyl मना दो more stable carbon ion will decide the major product in E1CV major product और same यही कहानी कहाँ पर हो सकती है same यही कहानी हो सकती है in RF E1CV होती है आरेफ में भी E1CV हम करवा सकते हैं और मुझे दिया है OH- के साथ heating, बताओ क्या बनेगा, OH- क्या करेगा, H+, कहां से निकालेगा, जहां anion stable बन रहा है, कैसे करना, देखो direct, इसके respect में यह alpha, यह beta, यहां negative सोच लो, दिमाग में negative सोच लो, यह ज़्यादा stable है, यानि कि इन दोनों के ब क्लियर है, लास्ट बचा है आपका फिटिक रियक्शन, वुर्ज फिटिक और फिटिक रियक्शन, ध्यान दो, अगर मेरे पास एक लिखा है आरेक्स, और एक लिखा है पीएच एक्स, और मुझे दिया है एने ड्राइथर, तो ध्यान दो, मैंने आपको वुर्ज बताई थी, मतलब वुर्ज मतलब अलकाईल, फिटिंग मतलब अराईल दोनों को जोड़ दो, तो पीएच एक्स के दो मोल पीएच बना लेंगे, ठीक है, अगर मैंने यहाँ आयोडीन कर दिया, यहाँ कॉपर कर दिया, तो भी पीएच बनता है, उसको अलमान रियक्शन अब यहाँ फ्लोरीन लगा यहाँ ब्रोमीन लगा, बताओ कौन निकलेगा, फ्लोरीन के रिस्पेक्ट में मेटा पे लगा है, अगर और्थोबेरा पे लगा होता तो एनेसर हो सकती थी, तो यहाँ S and 2 रियक्शन हो जाएगी, यहाँ जाएगा, यह चला जाएगा, अब यह बताओ SBCL5 क्या करता है? बताया था आपको कार्बोक्टाइन बना लेता है और कार्बोक्टाइन बनेगा तो फिर रेसिमाइजेशन होगा अगला सवाल ध्यान से देखो इसका लोन पेर रेजुनेंस में है अगला सवाल following is the substitution reaction in which CN replace CL, अच्छा ठीक है, तो क्या चीए, to obtain propane nitrile, propane nitrile क्या होता है, ऐसा, एक, दो, तीन carbon है न, propane nitrile ऐसा है, तो तुम्हें ये चाहिए ethyl chloride, क्यों, एक carbon तो यहीं से आ गया nitrile का, तो ethyl chloride तुम्हें चाहिए, तो chloroethane बोल दो उसको, यह आ जाएगा answer, अगला अब SN2 में क्या चेक करते हैं स्टेरिक हिंडरेंस से देख लेंगे ये 1 डिग्री है ये 3 डिग्री है ये 2 डिग्री है अब इन दोनों 1 डिग्री में यहाँ स्टेरिक हिंडरेंस जादा है यहाँ स्टेरिक हिंडरेंस कम है तो आगरा आंसर आ जाएगा बात समझ में आई CL हटाया plus लगाया यहां से hydride shift हो रही है बिलकुल rearrangement हो ��कता है iodide हटाया plus लगाया यहां से hydride shift लगा दो और यहां plus आकर यह resonance कर लेगा यह भी हो सकता है D आजाएगा answer है नहीं simple अगला सबाल rate of SN2 is negligible एकदम दिल से आवाज निकलेगी sir bread rule NAI acetone कराना है मतलब SN2 कराना है BR यहां लगा इसके opposite side I लगा देना बियार के opposite side i लगा देना, ऐसे न्टू रियक्शन हो जाएगी आपकी, ठीक है, अगला सवाल, alcoholic koh कराना, ध्यान से देखना, इसके respect में ये alpha और ये beta और ये beta, मुझे बता alcoholic koh में halogen CL लगा हुआ है, फलोरीन नहीं है कि E1C भी सोचोगे, CL लगा है यानि कि E2 सोचोगे, और E2 में more stable algin is the major product, और ध्यान से देखो, यहां double लगाओगे, तो यहां double, यहां single और यहां double, conjugation में आ जाएगा, ठीक है, Conjugation में आ जाएगा, A answer आ जाएगा कई लोग यहाँ गल्दी कर सकते हैं, सर, सेट जेट बना दो right side, कटबड़ हो जाएगा मैंने बोला था, Major-Minor का सेट जेट भॉपमेंट से लिना देना नहीं है, ठीक है? अगला सवाल, identify the rate of dehydrohalogenation, अलकीन बना के चेक कर लेंगे dehydrohalogenation मतलब, BR और H हटा दो, बी आर हटेगा और उसके adjacent वाला H हटेगा तो यहाँ isobutene बनेगा, यहाँ propene बनेगा, यहाँ ethene बनेगा, यह जाधा stable है इससे तो एक, दो, तीन answer आ जाएगा dehydrohalogenation में more stable alkene is the major तो उससे rate पता चल जाएगी तुम्हें, which of the following alkyl halide undergo even reaction at fastest rate, even पूछा है न, यानि कि कोई nucleophile देकर heat करा रहे होंगे, तो even हो जाएगा, तो even कहां fast होगी, जहां पर halogen निकलेगा, यानि कि iodine आसानी से निकाल देगा, अगला, consider the following, 2023 neat का सवाल है, protonate कर दो, hydride shift करा दो, CH3, C plus CH3, CH2, CH3, यहीं क्या जोड़ दोगे, BR-, जोड़ लो जरा, और जैसे तुम BR- जोड़ोगे, चमकता हुआ B आंसर आ जाएगा, देखो, अगला सवाल, यह क्या है, देखो कितना आसान सवाल है, यह 2023 में आया था, क्या है यह, डबल बॉंड के पास वाली पोजीशन होती, अलाइ reaction yield 1 is to 1 mixture of both enantiomer ये भी correct है the product obtained by SN2 reaction of haloalkene having chirality at reactive side source inversion ये भी सही है और enantiomer are super impossible बिटा enantiomer non super impossible होते हैं तो आपका D answer आएगा अब सुनो ज़रा ध्यान से single answer correct सवाल था single answer एक ही चाहिए था अब आप इसमें मत confused होना कि सर SN1 में 1 is to 1 थोड़ी बनता है 51 उननचास होता है एन इन सुमारा सुपर इंपोजवरी तो यह भैंकर गलत है, यहां तो possibility ठीक है, 51 उनन चास है, ठीक है, अगर दिया option में तो हम 1 is to 1 मान के कर लेंगे question को, अगला, the major product formed in dehydrohalogenation reaction of 2-bromo-pentane, ठीक है भाई, 2-bromo-pentane का करना है dehydrohalogenation, ठीक है, तो BR के respect में यह alpha, यह beta, और अ देखो major सेट जब आ रहा है आने दो, हमने major निकाला कैसे, more stable algin से निकाला, लेकिन सेट जब आ रहा है आने दो, तो सेट जब answer लगा देंगे, अगला, which of the following will not undergo SN1 reaction, कौन नहीं देगा, यह CL निकलेगा, यहाँ carbo-cation, जबरदस्त 9 alpha H है इसके पास, यह तो benzoyl-cation से भी आग अगला, elimination reaction of 2-promopentane, 2-form-2-pentane, क्या है? beta elimination है बिल्कुल सही, set-jaff rule फॉलो कर रहे हैं बिल्कुल सही, dehydrogenation बिल्कुल सही, dehydration तो ही नहीं है, पानी तो भी निकलेगा, इसमें तो HX निकलेगा, यानि कि 1-2-3 answer आजाएगा, 1-2-3-4, डोलगपूर answer है, अगला, क्या करना है इसमें, अच्छा, NACN के साथ यह करना है, 1 degree है, fast test किसमें होगी, polar aprotex solvent, और polar aprotex solvent DMF होता है, N-antimethylformamide इस तरीके से जिकता है, यह nuclear felicity को बढ़ा देता है भाई या अगला type of reaction बताना क्या है मुझे बताओ BR हटा और H हटा देखो BR और H अलकीन मना ना यानि कि elimination यहां बताओ BR हटा OH आया substitution यहां पर दोनों BR add हुए addition तो elimination substitution addition elimination substitution and addition देखो जरा A is elimination B is substitution और C is अगला देखो अलकाइल हैलाइड के लिए आप कौन सी रियक्शन को यूज़ कर सकते हो अगर वन डिग्री है तो कैटलिस्ट चाहिए ही चाहिए है तो ये करेंगे ये नहीं करेंगे इसमें कैटलिस्ट नहीं है यहाँ पर तू आ त्री डिग्री है तो ये तो बिलकुल करेगा तो क्या जाएगा answer? 1, 3, 4, बदलापूर answer है, अगला देखे, in SN1 reaction on chiral center there is, बताओ, inversion more than retention leading to partial racemization, एकदम सही, चमकता हुआ, पढ़लो, समझे बात को, अगला सवाल देखें जरा, which of the following amount will undergo racemization when solution of KOH hydrate? racemization कौन करेगा? chiral वाला, क्या ये chiral है? क्या ये काइरल है जी सर यानि की वन और फोर करेंगे वन और फोर काइरल ही तो करेगा जो एक काइरल है वो थोड़ी करेगा तो वन वाला काइरल था और आपका फोर वाला भी काइरल था चलिए भाई, एक दो सवाल होने यह हो रहा है लो, दर एक्शन यह कराना है HBR के साथ, बताओ कारबोकिटाइन कहाँ बनेगा, जब H प्लस आएगा, तो यह पर अटेक करेगा, तो प्लस यहाँ बनेगा, माइनेस यहाँ बनेगा, तो pH, CH प्लस क्यों, क्योंकि बेंजीन है व तो हमेशा एनेंशमर पेर बनता है, एक कारल में always, यानि कि रहसमें एक बनता है, साल खतम हो गया यार, बड़ा मजा आ रहा था, यार और कोई सवाल मिल जाए, यार मजा जाए यार, अरी मड़ा जाए, मड़ी मजा जाएगा, ओके बस, यही थे, अच्छा एक सवाल यहां भ तो NO2 makes the ring electron rich, ना ना, NO2 withdraw electron from matter, गलत बात है, NO2 donate electron from matter, गलत बात है, NO2 withdraw electron, बाबाबा, NO2 जो है वो minus M होता है ना, NO2 होता है minus M, और तो बैरा पर withdraw करेगा electron, बहुत बढ़िया, बस भाई इतना काफी है, बहुत सारे सवाल भी कल दिये, जाते हमारे दिल में एक बात थी, ज और आपने हैलो हैलकिन और हैलो हैरीन्स का जोरदार रिवीजन किया, और बहुत सारे मैंने आपको सवाल भी करवा दी इसी बीच, और आप लोग पहले पूरा चेप्टर अच्छे से पढ़ोगे, तभी आप रिवीजन करोगे है न, मिलते हैं तब तक के लिए,