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Neurona pseudopulmonar

• en el sistema somatosensorial en vez de tener dendritas y axón, las neuronas tienen prolongaciones centrales (van al SNC) y periféricas (van al SNP).

Dolor y temperatura

• NOCICEPTORES para dolor
• NO-NOCICEPTORES para temperatura
• neuronas Aα y C para dolor y temperatura
• Tienen terminaciones libres e inervan parte de la piel

NO- NOCICEPTORES

• Se activan con cambios pequeños de temeratura (gradual), hasta que se saturan y se mantienen igual.

NOCICEPTORES

• no se activan con cambios pequeños si no que una vez que la temperatura es muy alta (dolor)

DOLOR

• Activación de las fibras Aα → da dolor agudo y punzante. Son de transmición rápida (mielina)
• Activación de fibras C → es difuso. Transmición lenta (sin mielina)

Sensibilización periférica

• HIPERALGESIA → nos queda doliendo a pesar de que el estímulo que causó el dolor ya no esta. No es es nociceptivo pero lo percibimos como dolor.
• Sustancia P → estimula la inflamación de vasos sanguíneos (flujo sanguíneo)
• Prostaglandina → baja el umbral de activación. Ante un dolor + bajo, se activa nociceptor. → ibuprofeno inhibe a prostaglandina y ante un dolor + alto no se activa nociceptor (aumenta umbral)

Procesamiento de la información sensorial - circuito SNP - SNC

AFERENTE → va desde la periferia hasta el central.

primera neurona: encargada de la transmisión sonsorial hasta el sistema central.

• soma en el SNP y prolongación central hacia el SNC (pseudopulmonar)
• prolongación va hasta la médula espinal o tronco encefálico dependiendo del receptor → hace sinápsis con la segunda neurona del SNC.

Segunda neurona (forma normal: axón, dendrita): extiende su axón hacia el tálamo y hace sinapsis con la tercera neurona.

Tercera neurona : soma en el tálamo. Extiende axón a corteza somatosensorial.

MÉDULA ESPINAL→ sustancia gris (somas), sustancia blanca (axón)

GANGLIOS → Conjunto de somas en el SNP

• en cada ganglio se acumulan neuronas que cubren distinta parte del cuerpo.
• dermatoma : territorio de la poel inervada por cada ganglio espinal → neuronas inervadas somatosensoriales que tienen su soma en el mismo ganglio anexo de la raiz dorsal.
• Cada segmento de la médula espinal se corresponde con la inervación de cada segmento del cuerpo.

Tacto fino y propiocepción

primer neurona : entra la prolongación central y su soma ingresa y se va arriba de manera ipsilateral. Cuando llega al bulbo raquídeo decusa y hace sinapsis con la segunda neurona.

Segunda neurona: sus axones siguen subiendo hasta el tálamo donde hace sinapsis con la tercera neurona.

Tercera neurona: extiende su axón hasta la corteza somatosensorial a la que le llega la información de manera contralateral.

Tacto grueso, dolor y temperatura

primer neurona : entra a la médula donde hace sinapsis con la segunda neurona.

Segunda neurona: decusa y sube la columna anterolateral colateralmente hasta el tálamo donde hace sinapsis con la tercera neurona.

Tercera neurona: extiende su axón hasta la corteza somatosensorial.

HEMI- SECCIÓN MEDULAR - persepción somatosensorial tras una lesión

neuronas mecanoreceptoras / de tacto fino y priocepción → entran por la izquierda y suben de manera ipsilateral neuronas nociceptoras / de tacto grueso, dolor y temp → entran por derecha y suben de manera contralateral

Corteza somatosensorial

• Mapa somatotopico → representación / mapa del cuerpo en el cerebro. Se puede estimular una parte del cerebro y ver en que parte del cuerpo se siente.
• Se puede ver que neuronas se activan tocando/moviendo el cuerpo
• corteza somatosensorial esta dividida en capas/láminas
• neuronas principales → piramidales (pero también hay muchas inhibitorias)

Modulación de dolor: sistema de analgesia endógena

• modula dolor a través de interneuronas que modulan la activación localmente.
• se activa la amigdala → activación de corteza sinhular anterior e insular.
• se activa el sistema límbico y modula la activación de las neuronas en la médula espinal, modulando la percepción del dolor.
• neurona de dolor → (excitatoria) ingresa y hace sinapsis con segunda neurona que baja, decusa y sube.
• interneurona → (inhibitoria) inhibe la liberacion de glutamato del receptor de dolor, libera encefalida (neurotransmisor peptídico, opioides endógenos) → inhibe sinapsis

Procesamiento de dolor

• Dolor tiene componente emocional → tristes, lloramos. Se activa otro circuito que participa en la percepción afectiva y emocional del dolor.
• 3 núcleos : amígdala, hipotálamo y tálamo → se activa sistema límbico que participa en el procesamiento de emociones
• núcleos proyectan a la corteza singular anterior e insular → percepción emocional de lo que nos duele. n existen múltiples neurotransmisores, pero en general, en las sinapsis hay un ppal activador y otros secundarios que actúan como moduladores

Sistema ventricular:

Conjunto de cuatro cavidades interconectadas:

1. Ventrículo lateral derecho  2. Ventrículo lateral izquierdo  3. Tercer ventrículo 4. Cuarto ventrículo.

• El sistema ventricular del cerebro incluye cuatro cavidades llenas de líquido cefalorraquídeo (LCR): ventrículos laterales derecho e izquierdo, tercer ventrículo y cuarto ventrículo.

• El LCR se produce en los ventrículos mediante los plexos coroideos y circula por el cerebro y la médula espinal.

• Funciones del LCR: proporciona amortiguación, nutrición y elimina desechos del sistema nervioso central.

• El LCR se absorbe en los senos venosos después de recorrer el espacio subaracnoideo.

• Características del LCR: transparente, incoloro, contiene proteínas, glucosa y cloro en concentraciones distintas a la sangre.

• Funciones del LCR incluyen protección contra el trauma, mantenimiento de la flotabilidad del cerebro y regulación del contenido del cráneo.

• El metabolismo cerebral consume una gran cantidad de oxígeno y glucosa.

• Función del metabolismo cerebral: producir energía para funciones neuronales como la comunicación y el equilibrio interno.

Claro, aquí tienes un resumen ordenado en puntos:

Generalidades del sistema somatosensorial:

• Activado por estímulos sensoriales como visuales, auditivos, olfativos, propioceptivos, etc.

Procesamiento de la información sensorial:

• Estímulo → señal física/química → órgano sensorial (especializado en recibir el estímulo).
• Receptores (neuronas especializadas) transducen estímulo físico/químico a señal eléctrica.
• Se activan canales iónicos en la membrana plasmática de los receptores al recibir el estímulo, generando potenciales de acción.
• Información es transmitida al Sistema Nervioso Central (SNC) para procesamiento en cortezas sensoriales.
• Procesamiento culmina en sensación, percepción y acción.

Tipos de receptores somatosensoriales:

• Incluyen temperatura, tacto, dolor, propiocepción, principalmente localizados en la piel.

Transducción Sensorial:

• Receptores tienen canales iónicos que se activan con estímulo, convirtiendo señal física/química en señal eléctrica.

Codificación de la intensidad del estímulo:

• Codificación a través de frecuencia de potenciales de acción y liberación de neurotransmisores.

Resolución sensorial y campo receptivo:

• Neuronas tienen campos receptivos que determinan la resolución sensorial (mayor resolución donde campos son más pequeños).

Vías sensoriales y procesamiento en el SNC:

• Vías específicas (como el lemnisco medial y el sistema anterolateral) transmiten información sensorial al SNC para integración en la corteza somatosensorial.

Corteza somatosensorial:

• Organizada somatotópicamente, con áreas dedicadas a diferentes partes del cuerpo según la densidad de receptores.

Modulación del dolor y circuitos nerviosos:

• Involucra circuitos que afectan la percepción emocional del dolor, incluyendo el sistema límbico y el núcleo del rafe.

Control Motor

• Unidad Motora:

  • Unidad básica de contracción del músculo esquelético.
  • Formada por un grupo de fibras musculares y la motoneurona que las inerva.
  • Las fibras musculares inervadas por motoneuronas adyacentes están distribuidas por todo el músculo.
  • Contracción homogénea de todo el músculo cuando las motoneuronas alfa se activan.
  • Las motoneuronas alfa tienen su soma en el asta ventral de la médula espinal y extienden su axón por la raíz ventral hacia las células musculares.
  • Por su forma alargada también se las llama fibras.
  • El axón luego se ramifica e inerva diversas fibras musculares.
  • Cada motoneurona ejerce un efecto sobre más de una célula.
  • Una neurona está conectada con diversas fibras musculares.
  • Este conjunto entre la motoneurona y el conjunto de células a las que inerva se llama unidad motora.
  • Al activarse las motoneuronas, se contraen las fibras musculares que estas inervan.
  • Cuando se activan todas las motoneuronas alfa a la vez, se genera una contracción homogénea de las células musculares (contracción del músculo de manera homogénea).

• Motoneuronas Alfa:

  • Se genera un potencial de acción en la motoneurona alfa; cuando llega el potencial de acción a la terminal axónica, se despolariza la membrana.
  • Esto genera la apertura de canales de calcio que hay en la membrana de la terminal sináptica.
  • El calcio entra y el aumento del Ca en la terminal axónica hace que las vesículas sinápticas (que tienen acetilcolina) se fusionen con la membrana.
  • La liberación de acetilcolina permite la unión a los receptores de acetilcolina en la membrana de la célula muscular, abriendo canales iónicos en la membrana postsináptica.
  • La fibra muscular tiene receptores nicotínicos (ionotrópicos excitatorios) y canales de sodio.
  • Cuando se une la acetilcolina a los receptores nicotínicos, se abren y permiten la entrada de sodio y la salida de potasio, lo que genera la despolarización de la membrana muscular.
  • Esta despolarización genera un potencial de acción en la célula muscular.
  • La despolarización masiva de la fibra muscular genera un potencial de acción muscular, lo que resulta en contracción muscular.
  • Si se bloquean los receptores de acetilcolina con un antagonista como el curare, no habrá despolarización ni contracción muscular.

• Regulación de la Fuerza de Contracción Muscular:

  • Poca Fuerza:
    • Se activan pocas motoneuronas y la frecuencia de disparo es baja.
    • Menor frecuencia de potenciales de acción.
    • Pocas motoneuronas involucradas.
  • Mucha Fuerza:
    • Mayor frecuencia de potenciales de acción.
    • Se activan muchas motoneuronas y la frecuencia de disparos de potenciales de acción es más alta.

• Reflejos: Movimientos Involuntarios

  • Reflejos Motores:
    • Respuestas motoras involuntarias, innatas, desencadenadas por estímulos sensoriales.
  • Reflejo Miotático:
    • Reflejo que permite mantener la postura.
    • Huso neuromuscular → receptores en las fibras musculares que censan el estiramiento muscular.
    • Cuando el músculo evaluado se estira, la neurona sensitiva estimula a la motoneurona alfa para que lo contraiga.
    • El sinergista censa el estiramiento del músculo evaluado y se contrae.
    • Se genera este reflejo involuntario.
    • Tiene otra ramificación para el músculo sinergista.
    • Estimula una interneurona inhibitoria para el músculo antagonista.
  • Brazo:
    • Tres músculos: músculo evaluado, músculo sinergista (se mueve en el mismo sentido que el músculo evaluado), músculo antagonista (hace el efecto opuesto al músculo evaluado).

Locomoción:

• Centros generadores de patrones locales en la médula espinal (como caminamos está mediado por eso).
  • Tenemos motoneuronas alfa que activan músculos extensores o flexores (se mueven de manera opuesta), generando una inhibición recíproca que ocurre de manera cíclica.
  • Para frenarlo, se debe hacer de manera voluntaria.
  • El músculo se contrae y relaja de manera antagónica.
  • La caminata está generada automáticamente de manera voluntaria y no es consciente.
  • Médula → motoneuronas que activan a los músculos extensores y flexores, generando una inhibición recíproca.
  • Cuando uno se activa, inhibe al otro, ocurriendo de manera cíclica y generando un ciclo de locomoción.
  • Estas motoneuronas solo pueden ser modificadas de manera voluntaria.

Vías de Control Motor Voluntario: Motoneuronas Superiores

• Vía Haz Corticoespinal Ventral:

  • Conecta la corteza cerebral con la médula espinal.

  • Responsable principalmente del control voluntario de músculos proximales del tronco y de las extremidades.

  • Sigue una vía desde la corteza primaria motora.

  • Las neuronas piramidales de esta área envían impulsos nerviosos hacia la médula espinal para controlar los movimientos voluntarios.

  • Bajan por el tallo cerebral y al nivel del bulbo raquídeo, las fibras del haz corticoespinal se dividen en dos subgrupos.

  • Haz corticoespinal lateral: la mayoría de las fibras decusan y descienden de manera contralateral de la médula espinal.

  • Haz corticoespinal ventral: grupo minoritario que no decusa en el bulbo raquídeo y sigue descendiendo ipsilateralmente hasta la médula espinal.

  • Al llegar a la médula espinal, pueden decusar en la línea media o permanecer ipsilaterales.

  • Las fibras del haz corticoespinal ventral hacen sinapsis con las motoneuronas alfa mediales (más céntricas) en el asta ventral de la médula espinal.

  • Estas motoneuronas inervan los músculos proximales del tronco y de las extremidades, siendo cruciales para el control de los movimientos posturales y la estabilidad.

  • Vía Haz Corticoespinal Lateral:

    • Generan impulsos nerviosos que descienden a través del SNC.
    • Comienza en la corteza motora primaria.
    • Descienden por el tallo cerebral y la gran mayoría decusa en el bulbo raquídeo, cruzando la línea y continuando de manera contralateral.
    • Descienden por la columna lateral de la médula espinal e inervan a las motoneuronas alfa laterales (más distales), las cuales inervan los músculos distales.
    • Permiten movimientos más finos y precisos.

• Corteza Motora Primaria:

  • Otras cortezas como la premotora, la motora suplementaria y la corteza parietal controlan la actividad de la corteza motora primaria, participando en el planeamiento y la secuencia de la acción motora.

Control Motor:

• Si hay una lesión a nivel de las motoneuronas superiores o inferiores (motoneuronas alfa), se genera una parálisis.
  • Una lesión a nivel de los ganglios de la base o el cerebelo provoca desórdenes del movimiento que no implican parálisis y regulan la actividad de los circuitos motores superiores.

Ganglios de la Base (SNC)

• Conjunto de núcleos del sistema nervioso central.
• Conjunto de varias estructuras subcorticales (núcleos profundos).
• Función:
  • Habilitan la iniciación y la finalización de secuencias motoras.
  • Activación de los ganglios de la base permite iniciar el movimiento, ejecutar el plan motor y finalizarlo.
  • Selección del plan