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¿Qué contienen los gránulos alfa de las plaquetas?
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Factores de coagulación como el factor 5, 8, von Willebrand, y fibrinógeno.
¿Qué compuestos se encuentran en los gránulos densos de las plaquetas?
ATP, ADP, serotonina y calcio.
¿Qué glucoproteínas están involucradas en la adhesión plaquetaria?
GP 2b3, 4, 1b, 9.
¿Cómo contribuye la proteina C y S en la regulación de la coagulación?
Inhiben factores 5 y 8 activados.
¿Cuál es la célula principal involucrada en la hemostasia?
Plaquetas
¿Cuál es el objetivo del proceso de fibrinólisis?
Degradar el coágulo cuando ya no es necesario.
¿Qué papel juega el factor X en la hemostasia secundaria?
Una vez activado, combina calcio y otros factores para transformar protrombina en trombina y luego fibrinógeno en fibrina.
¿Qué necesitan los factores de coagulación 2, 7, 9 y 10 para su síntesis?
Vitamina K.
¿Cómo se activa la vía intrínseca de la coagulación?
Por contacto con superficies extrañas, activando secuencialmente factores 12, 11, 9 y 8.
¿Qué sustancias inhibe la antitrombina III?
Inhibe factores 2, 10, 9 y 11 activados.
¿Qué ocurre durante la contracción del coágulo?
Expulsión de suero y cierre de la herida.
¿Dónde se originan las plaquetas?
En la médula ósea a partir de la célula madre hematopoyética pluripotencial.
Describe las etapas de la hemostasia primaria.
Vasoconstricción, Formación del tapón plaquetario (adhesión, activación, agregación).
¿Qué activadores del plasminógeno facilitan la fibrinólisis?
Fibrina, calicreína, factores 11 y 12 activados.
¿Qué factor regula la producción de plaquetas y dónde se sintetiza?
La trombopoyetina, sintetizada en el hígado.
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