Aula de Química com Professora Carla: Funções Orgânicas Oxigenadas

Introdução

• Importância de reconhecer funções orgânicas.
• Identificação de funções em compostos orgânicos.

Álcoois

• Definição: Carbono saturado ligado ao grupamento OH (hidroxila).
• Classificação:
  • Monoálcool: Um OH.
  • Dialcool: Dois OHs.
  • Triálcool: Três OHs.
• Tipos:
  • Primário: OH ligado a carbono primário.
  • Secundário: OH ligado a carbono secundário.
  • Terciário: OH ligado a carbono terciário.
• Nomenclatura:
  • Terminação "ol".
  • Numeração do carbono com OH para álcoois com mais de três carbonos.
  • Exemplo: Glicerina (triálcool) - Propanotriol.

Fenóis

• Definição: OH ligado a um anel aromático (benzeno).
• Classificação: Monofenóis, difenóis, trifenóis, etc.
• Nomenclatura:
  • "Hidroxi" + "Benzeno".
  • Exemplo: 2-Metilhidroxibenzeno.

Éteres

• Definição: Oxigênio entre dois radicais carbonados.
• Nomenclatura:
  • Prefixo do menor radical + "oxi" + nome do hidrocarboneto maior.
  • Exemplo: Metoximetano, Etoxipropano.

Aldeídos

• Definição: Carbonila (C=O) na extremidade da cadeia.
• Nomenclatura:
  • Terminação "al".
  • Exemplo: Metanal (formaldeído), 3-metilhexanal.

Cetonas

• Definição: Carbonila entre carbonos.
• Nomenclatura:
  • Terminação "ona".
  • Exemplo: Propanona (acetona).

Ácidos Carboxílicos

• Definição: C=O e OH (carboxila) na extremidade.
• Nomenclatura:
  • "Ácido" + terminação "oico".
  • Exemplo: Ácido metanoico (fórmico), Ácido etanoico (acético).

Ésteres

• Definição: Derivado dos ácidos carboxílicos com substituição de H por radical.
• Nomenclatura:
  • Parte da cadeia + "ato" + nome do radical substituinte.
  • Exemplo: Propanoato de etila.

Sais Orgânicos

• Formação: Reação de ácido carboxílico com base inorgânica.
• Nomenclatura:
  • Prefixo + "ato" + nome do metal.
  • Exemplo: Propanoato de sódio.

Conclusão

• Classificação e identificação das funções orgânicas oxigenadas são essenciais.
• Será útil para provas, como o Enem.
• Incentivo a compartilhar o conhecimento.