Einführung in die Organische Chemie
Voraussetzungen
- Grundlagen der allgemeinen Chemie
- Eigenschaften von chemischen Reaktionen
- Atommodelle (Bohr, Schrödinger)
- Grundlagen der Thermodynamik
Themen der Vorlesung
- Grundlagen der organischen Chemie
- Stoffklassen: Alkane, Alkene, Alkine
- Hybridisierung und Eigenschaften
- Orbitalmodell
- Nomenklatur und Darstellungsweisen
- Anwendungsbereiche (z.B. Verbrennung von Alkanen)
Kohlenstoff und seine Verbindungen
- Kohlenstoff (Ordnungszahl 6 im Periodensystem)
- Elektronenkonfiguration: 1s² 2s² 2p²
- Valenzelektronen: 4 (Bindigkeit)
- Hybridisierung von Kohlenstoff (sp³, sp², sp)
- Tetraederstruktur bei sp³-Hybridisierung
Alkane
- Gesättigte Kohlenwasserstoffe, Summenformel CnH2n+2
- Homologe Reihe: Methan, Ethan, Propan, etc.
- Eigenschaften:
- Unpolare Bindungen
- Hydrophobie (wasserunlöslich)
- Einsatz als Energieträger
- Verbrennung von Alkanen
Darstellungsweisen organischer Moleküle
- Lewis-Schreibweise
- Keil-Strich-Formel
- Halbstrukturformel
- Skelettformel
Isomerie
- Strukturisomerie bei Alkanen
- Unterschiedliche physikalische Eigenschaften
- Beispiel: Pentan, Isopentan, Neopentan
Cycloalkane
- Ringförmige Alkane, Summenformel CnH2n
- Eigenschaften ähnlich zu Alkanen
- Wichtige Vertreter: Cyclohexan
Alkene
- Ungesättigte Kohlenwasserstoffe, mindestens eine Doppelbindung
- Summenformel CnH2n
- Elektronendichte an Doppelbindung höher
- Cis-Trans-Isomerie
Reaktionen von Alkanen
- Unreaktiv gegenüber Säuren, Basen
- Reaktion mit Sauerstoff (Verbrennung)
- Reaktion mit Halogenen (Radikalische Substitution)
Elektrophile Addition
- Reaktionen von Alkenen mit Halogenen
- Mechanismus der elektrophilen Addition
Alkine
- Ungesättigte Kohlenwasserstoffe, mindestens eine Dreifachbindung
- Summenformel CnH2n-2
- Reaktiver als Alkene
Zusammenfassung
- Vergleich Alkane, Alkene, Alkine
- Unterschiede in der Reaktivität, Struktur und Anwendungen
In der nächsten Vorlesung werden Organo-Sauerstoffverbindungen behandelt, darunter Alkohole, Aldehyde, Ketone und Carbonsäuren.